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[期刊论文] 作者：赵彦伟,唐龙骞,孟昭力,王德凤,
来源：中国医药工业杂志 年份：2002
以烟酸乙酯为原料,经还原、氯代、氰化、水解等反应合成了骨吸收抑制剂利塞膦酸钠中间体3-吡啶乙酸盐酸盐.原料易得,反应条件温和,操作方便,总收率28.4%....
[期刊论文] 作者：孟昭力,唐龙骞,赵彦伟,王德凤,
来源：中国现代应用药学 年份：2000
目的:合成巴柳氮并进行工艺改进.方法:以对-硝基苯甲酰氯为原料,经氨解、氢化、重氮化及偶合四步反应得到了巴柳氮.结果:所得产物经元素分析、红外光谱确证其结构.结论:采用...
[会议论文] 作者：刘超,尹贻贞,张成梅,唐龙骞,刘兆鹏,
来源：中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会 年份：2013
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[会议论文] 作者：刘郁婧,姜永莉,韩秀珍,唐龙骞,刘兆鹏,
来源：全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 年份：2013
肿瘤侵袭与转移是恶性肿瘤的基本特征，是导致癌症患者(90％以上)死亡的最主要原因。研究开发新型抗肿瘤侵袭和转移药物，是预防肿瘤恶性发展的关键，亦是提高恶性肿瘤治愈率、降低治疗后复发率和死亡率、延长患者生命、提高患者生活质量的一个重要途径。......
[会议论文] 作者：孔婷婷,尹树强,张灿飞,张成梅,唐龙骞,刘兆鹏,
来源：全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 年份：2013
S14161是苏州大学的毛新良教授利用高通量筛选技术，从Maybridge化学库的56000个化合物中筛选出来的一个3-硝基苯并吡喃类小分子PI3K/Akt信号通路抑制剂，在体内外对多发性骨髓瘤表现出良好的抗肿瘤活性。但S14161是一个外消旋的化合物，作为手性分子，其两个对映体的药......
[会议论文] 作者：刘兆鹏,董月辉,单媛媛,倪琼玮,高炳磊,唐龙骞,
来源：第十六届全国金属有机化学学术研讨会 年份：2010
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