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[期刊论文] 作者：孙京国,冯玉玲,
来源：河北师范学院学报：自然科学版 年份：1990
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[期刊论文] 作者：冯玉玲,孙京国,,
来源：中国现代应用药学 年份：2009
目的分离和确证硅醚化法制备克拉霉素的相关杂质。方法先用TLC找杂质分离条件,再用柱色谱分离提纯,建立HPLC分析方法,以1H-NMR和MALDI-TOF-MS确证结构。结果用色谱和波谱得到...
[期刊论文] 作者：冯玉玲,孙京国,等,
来源：分子科学学报：中英文版 年份：2002
为了寻找新的有效光敏材料，设计了一系列新型氮杂2-β萘基苯并恶唑分子，用改进的PPP-SCF-CI方法，对设计分子的第一激发单线态，三线态，振子强度和跃迁矩等光物理性质进行了较为详细......
[会议论文] 作者：梁冉, 冯玉玲, 孙京国,,
来源： 年份：2004
布南色林,化学名为2-（4-乙基-1-哌嗪基）-4-（4-氟苯基）-5,6,7,8,9,10-六氢芳辛并[b]吡啶（Fig.1）,是新一代非典型抗精神分裂症药物[1],2008年1月首次在日本开发上市。它对多巴胺D2和5...
[会议论文] 作者：王宁宁,孟亚辉,孙京国,
来源：中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会 年份：2014
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[期刊论文] 作者：孙京国,姚国伟,欧育湘,
来源：光谱学与光谱分析 年份：2004
探讨了日立HITACHI L-7100高效液相色谱(HPLC)、岛津 LC-6A型液相色谱、 WatersTM 474 液相色谱系统及相关色谱柱对红霉素肟及其相关物质的色谱条件影响, 实验表明, 在其他色...
[期刊论文] 作者：孙京国,姚国伟,欧育湘,
来源：Journal of Beijing Institute of Technology(English Edition) 年份：2004
The comparative process for preparing 9-oxime erythromycin A (EMAO) is investigated. EMAO was synthesized and compared by the reaction of erythromycin and hydro...
[期刊论文] 作者：冯玉玲,孙京国,王昭煜,,
来源：大学化学 年份：1992
本文介绍了微波技术在干尖有机反应、加速有机合成速率及合成短寿命放射性药剂中的应用，概述了微波技术中影响反应速率的因素等，说明了微波特有的能量及快速加热能力在化学反应......
[期刊论文] 作者：孙京国,冯玉玲,王丽君,
来源：石家庄职业技术学院学报 年份：1999
根据实验数据处理理论及实验方法检验的概率统计原理，用QBASIC语言编写了程序，可以简便、快速、准确的处理实验数据，并能对新设计的实验方案进行可行性认定．...
[期刊论文] 作者：孙京国,冯玉玲,姚国伟,
来源：北京理工大学学报：英文版 年份：2002
为寻找可能的具有特殊性能的新型苯并噁唑类分子材料，在取得对2-β-萘基苯并噁唑分子进行实验研究和理论分析结果一致的基础上，设计了一系列新型氮杂目标分子，用Hyperchem程序中......
[期刊论文] 作者：冯玉玲,孙京国,张之佩,
来源：分子科学学报 年份：2002
为了寻找新的有效光敏材料 ,设计了一系列新型氮杂 2 - β萘基苯并唑分子 ,用改进的PPP -SCF -CI方法 ,对设计分子的第一激发单线态、三线态、振子强度和跃迁矩等光物理性...
[会议论文] 作者：孟亚辉,冯玉玲,孙京国,
来源：中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会 年份：2014
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[期刊论文] 作者：孙京国,冯玉玲,姚国伟,
来源：Journal of Beijing Institute of Technology(English Edition) 年份：2002
为寻找可能的具有特殊性能的新型苯并噁唑类分子材料 ,在取得对 2 β 萘基苯并唑分子进行实验研究和理论分析结果一致的基础上 ,设计了一系列新型氮杂目标分子 ,用Hyperch...
[期刊论文] 作者：孙京国,冯玉玲,姚国伟,,
来源：北京理工大学学报(英文版) 年份：2002
为寻找可能的具有特殊性能的新型苯并(口恶)唑类分子材料,在取得对2-β-萘基苯并唑分子进行实验研究和理论分析结果一致的基础上,设计了一系列新型氮杂目标分子,用Hyperche...
[期刊论文] 作者：梁冉,张佳,冯玉玲,孙京国,,
来源：化学教育 年份：2015
对有机化学必修实验"格氏反应制备醇"进行了研究。采用四氢呋喃(THF)替代无水乙醚做反应溶剂,对教材中实验的试剂无水处理、反应的引发、试剂的用量、反应的后处理、产品的重...
[期刊论文] 作者：钱国华,石岩,孙京国,姚国伟,
来源：北京理工大学学报 年份：2001
用3种双烷氧基环乙烷对红霉素肟的肟羟基加以保护,实验发现,1,1-二异丙氧基环己烷和1,1-二乙氧基环己烷的效果比较好,工艺条件为二氯甲烷作溶剂,盐酸吡啶作催化剂,反应温度40...
[会议论文] 作者：韩冰,刘杰,孟庆秘,孙京国,
来源：中国化学会第六届有机化学学术会议 年份：2009
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[期刊论文] 作者：孙京国, 梁建华, 邓志华, 姚国伟,,
来源：有机化学 年份：2002
克拉霉素属大环内酯类抗生素 ,是第二代红霉素产品 ,其抗菌谱广 ,抗菌活性高 ,药代动力性能好 ,在国内外受到广泛重视 ,有着极其重要的应用和发展前景 .对克拉霉素研究的起源...
[期刊论文] 作者：梁建华, 孙京国, 邓志华, 姚国伟,,
来源：精细化工 年份：2003
比较了双烷氧环己烷Ⅱ(1,1 二甲氧基环己烷Ⅱa,1,1 二乙氧基环己烷Ⅱb,1,1 二异丙氧基环己烷Ⅱc)和烷氧基环己烯Ⅲ(1 甲氧基环己烯Ⅲa,1 乙氧基环己烯Ⅲb,1 异丙氧基环己烯Ⅲ...
[会议论文] 作者：杜智鑫, 张佳, 孙京国, 冯玉玲,,
来源： 年份：2014
普拉格雷是由日本第一三共株式会和美国Eli Lilly公司共同开发的新型抗血小板药物,可以有效阻止ADP诱导的血小板聚集,防止血栓的形成。其疗效要比同类药物氯吡格雷有更快更强...
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