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[期刊论文] 作者：唐龙骞,孟昭力,赵彦伟,
来源：中国医药工业杂志 年份：2004
N-(4,4′-二氟苯甲基)哌嗪(1)是偏头痛治疗药盐酸洛美利嗪(1omerizine hydrochloride)的合成原料[1].可用4,4′-二氟苯基氯甲烷(4)与无水哌嗪反应得到[2],同时生成副产物哌嗪...
[期刊论文] 作者：唐龙骞,赵彦伟,孟昭力,
来源：中国药物化学杂志 年份：2003
研究选择性COX-2抑制剂celecoxib的合成工艺。以对苯乙酮为原料，经缩合、环合反应得到目标化合物，并将二步反应合并为一步进行。产物结构经^1H—NMR、元素分析确证，收率为48．5％。......
[期刊论文] 作者：孟昭力,唐龙骞,赵彦伟,
来源：中国医药工业杂志 年份：2000
对硝基苯甲酰 -β-丙氨酸 (1 )是合成抗结肠炎药物巴柳氮的中间体。文献 [1]报道的合成方法是 :β-丙氨酸 (3)先成盐 ,在水溶液中与对硝基苯甲酰氯 (2 )低温反应 ,再用冰 - H...
[期刊论文] 作者：孟昭力,唐龙骞,赵彦伟,
来源：华西药学杂志 年份：2000
目的 :改进二苯美仑盐酸盐的合成方法。方法 :利用相转移催化法进行合成。结果 :产物经元素分析 ,第一步产率较文献提高 19%。结论 :此合成路线是完全可行的。Objective: T...
[会议论文] 作者：唐龙骞,孟昭力,赵彦传,
来源：2000中国药学会学术年会 年份：2000
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[期刊论文] 作者：王德凤, 吴敬德, 孟昭力,,
来源：齐鲁药事 年份：2006
本文主要介绍了微量-半微量有机化学实验的特点及开发的意义。经比较微量试验较常量试验更符合节约、环保的宗旨，并且在培养学生创新思维和认真细致的科学态度以及提高学生实......
[期刊论文] 作者：冯洪珍,孟昭力,王如斌,
来源：广东药学院学报 年份：2003
综述近年来发展较快的几种手性药物的拆分方法,其中包括化学法、超临界流体色谱法、膜法、模拟流动床色谱法和酶法。...
[期刊论文] 作者：赵彦伟,孟昭力,王慧才,,
来源：药学研究 年份：1990
1969年Rosenberg等发现顺铂对小鼠S_(180)肉瘤及L_(1210)白血病有强烈抑制作用以来,关于铂配合物的抗癌活性、作用机理、合成及构效关系的研究,受到国内外科学家的高度...
[期刊论文] 作者：原惠玲,赵彦伟,孟昭力,
来源：山东医药工业 年份：1992
本文介绍了两个β-二酮钛螯合物类抗肿瘤新药的化学合成方法,并通过溶点测定、元素分析及红外光谱证实其结构。...
[期刊论文] 作者：郭今心,孟昭力,王慧才,
来源：山东医科大学学报 年份：1999
设计合成了一种新型药物载体－多羧基官能团的聚酰胺－胺型高分子化合物。通过多次麦克儿（Ｍｉｃｈａｅｌ）加成、氨解及水解等一系列反应，得以完成。所得最终产物３，５ 代羧酸盐的化学结构，已经红外光谱......
[期刊论文] 作者：孟昭力,赵彦伟,席延伟,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1990
以丙酰氯为起始原料,经三步反应制得中枢性肌松药盐酸乙苯吡咯烷丙酮,总收率43.5％。Starting from propionyl chloride, the central muscle relaxant Ethylpyrrolidone Hyd...
[期刊论文] 作者：赵彦伟,孟昭力,王慧才,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1991
氨铂(Am-DACHP),化学名为氨基丙二酸-1,2-二氨基环已烷合铂(Ⅱ)(1),是顺铂的衍生物,属第二代铂配合物抗癌药。氨铂化学稳定性好,水溶性大,动物实验表明,其抗 L 1210白血病和...
[期刊论文] 作者：孟昭力,赵彦伟,魏东卉,,
来源：医药工业 年份：1988
他洛沙酯(1,Talosalate,2-乙酰氧基苯甲酸3-羟基苯酞酯)是一种新的乙酰水杨酸类消炎镇痛药,属较理想的前体药物。有关1的合成方法较多,国内尚未见报道。我们以邻苯二甲酰亚...
[期刊论文] 作者：唐龙骞,孟昭力,赵彦伟,皇甫丰田,
来源：华西药学杂志 年份：2001
目的:合成两个新的双(β-二酮络)钛(Ⅳ)配合物.方法:以三氟乙酸为起始原料,经酯化、缩合、配合等步骤制备而成.结果:产物经元素分析、红外光谱等确证.结论:此合成线路完全可...
[期刊论文] 作者：唐龙骞,孟昭力,赵彦伟,皇甫丰田,
来源：西北药学杂志 年份：2001
鉴于双(β-二酮)络钛配体中的平面芳香环是该类配合物抗肿瘤的重要活性基团，设计合成了3个β-二酮钛配合物：二乙氧基双〔1-(4-吡啶基)-3-(2-噻吩基)-1，3-丙二酮〕络钛(Ⅳ-A)、二...
[期刊论文] 作者：王福军,张世玲,孟昭力,赵彦伟,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1993
BM13505在体外对花生四烯酸(AA)诱导的家兔血小板聚集有抑制作用且呈剂量依赖性,其IC_(50)为20μmol/L;对 ADP 和胶原诱导的血小板聚集则无显著影响。大鼠 ivBM13505 0.23mg/...
[期刊论文] 作者：孟昭力,赵彦伟,唐龙骞,王慧才,
来源：中国医药工业杂志 年份：2003
以氯铂酸钾为原料,经硫酸氨铂(Ⅱ)中间体制得抗肿瘤药物顺糖氨铂(Ⅱ),操作简便,总收率46.1%....
[期刊论文] 作者：赵彦伟,唐龙骞,孟昭力,王德凤,
来源：中国医药工业杂志 年份：2002
以烟酸乙酯为原料,经还原、氯代、氰化、水解等反应合成了骨吸收抑制剂利塞膦酸钠中间体3-吡啶乙酸盐酸盐.原料易得,反应条件温和,操作方便,总收率28.4%....
[期刊论文] 作者：孟昭力,唐龙骞,赵彦伟,王德凤,
来源：中国现代应用药学 年份：2000
目的:合成巴柳氮并进行工艺改进.方法:以对-硝基苯甲酰氯为原料,经氨解、氢化、重氮化及偶合四步反应得到了巴柳氮.结果:所得产物经元素分析、红外光谱确证其结构.结论:采用...
[期刊论文] 作者：王唯红,孟昭力,程秀民,周洪,
来源：中国医药工业杂志 年份：1999
达曲班（ｄａｌｔｒｏｂａｎ，１）化学名为４－［２－（４－氯苯磺酰胺基）乙基］苯乙酸。药理实验表明，它具有抗血栓形成的作用［１～３］。该药的合成国内已有报道［２］。本文建立了氧瓶燃烧法和紫外分光光度法测定其含量。１ 仪器与试药ＰＨＳ－１０Ａ型......
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