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[会议论文] 作者：邴琪,胡静,赵哲,沈宏锐,李楠,
来源：中华医学会第十八次全国神经病学学术会议 年份：2015
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[会议论文] 作者：邴琪,赵哲,沈宏锐,李楠,胡静,
来源：中华医学会神经病学分会第十四届全国肌电图与临床神经电生理学术会议 年份：2016
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[期刊论文] 作者：沈宏锐,刘亚玲,李娜,赵哲,胡静,
来源：中华神经科杂志 年份：2010
获得性免疫缺陷综合征(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)为人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染致病,因CD4+T淋巴细胞受损引起细胞免疫缺陷,从而继发感染和肿瘤[1].以肌无力、肌萎缩就诊的AIDS患者少见,现报道1例。......
[期刊论文] 作者：胡静,沈宏锐,李娜,赵哲,袁军辉,
来源：中华神经科杂志 年份：2008
先天性肌营养不良(congenital muscular dystrophy,CMD)是一组出生时或出生后数月内发病的遗传性肌肉疾病,临床表现为近端肌无力、肌张力减低,可伴发育迟缓、关节挛缩及神经系统受累;骨骼肌活体组织检查呈肌营养不良性改变[1]。......
[期刊论文] 作者：邴琪,赵哲,沈宏锐,李楠,胡静,
来源：中华神经科杂志 年份：2020
报道2例肌病型极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症患者，临床均主要表现为反复横纹肌溶解症。例1伴波动性肌无力、肌痛，骨骼肌活组织检查病理均可见少量变性和坏死肌纤维，部分肌纤维脂肪成分轻度增高，二代测序发现ACADVL基因复合杂合突变。例2行串联质谱检测示多种酰基肉碱......
[期刊论文] 作者：靳陶然,沈宏锐,赵哲,邴琪,李娜,胡静,,
来源：临床神经病学杂志 年份：2015
目的探讨线粒体脑肌病(ME)的临床、病理及影像学特点。方法回顾性分析20例ME患者的临床资料。结果本组中,慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO)7例;肌阵挛性癫痫伴破碎红纤维(MERRF)6...
[期刊论文] 作者：沈宏锐, 靳陶然, 李娜, 赵哲, 邴琪, 胡静,,
来源：脑与神经疾病杂志 年份：2014
目的探讨骨骼肌病理对运动神经元病诊断与鉴别诊断的价值。方法收集112例运动神经元病患者的临床、神经电生理及活检骨骼肌病理资料,进行诊断与鉴别诊断分析。结果①入选患者...
[期刊论文] 作者：沈宏锐, 靳陶然, 胡静, 赵哲, 邴琪, 李娜,,
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2014
目的研究连枷臂综合征(FAS)的临床和病理特点。方法回顾性收集整理90例肌萎缩侧索硬化患者的临床资料,从中筛选出FAS患者,并总结分析其临床表现、实验室检查、电生理及活检骨...
[期刊论文] 作者：沈宏锐,胡静,赵哲,李娜,袁军辉,邴琪,,
来源：临床神经病学杂志 年份：2009
目的探讨周期性瘫痪（PP）的临床与病理学特点。方法分析9例PP患者的临床及病理学资料。结果9例患者临床表现均符合PP的一般表现；7例骨骼肌活检标本中，4例可见肌管聚集，少见变性肌纤......
[期刊论文] 作者：胡静,李娜,赵哲,沈宏锐,袁军辉,梅丽,,
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2006
目的 探讨眼、咽型肌营养不良的临床、组织化学染色及电镜病理特点。方法 对临床诊断的3例眼、咽型肌营养不良行骨骼肌活检、组化染色、光镜、电镜分析。结果 临床特点：眼睑下......
[会议论文] 作者：赵哲, 胡静, 李娜, 沈宏锐, 袁军辉, 邴琪,,
来源： 年份：2004
目的探讨松软儿综合征的临床和病理特点,提高诊断水平。方法分析2005～2008年于我科就诊的20例松软儿综合征患儿的临床资料,知情同意后根据电生理结果对患儿分别行骨骼肌活...
[期刊论文] 作者：邴琪,胡静,李娜,赵哲,沈宏锐,袁军辉,,
来源：临床神经病学杂志 年份：2009
目的探讨慢性进行性眼外肌瘫痪（CPEO）的临床和骨骼肌病理学特点。方法回顾性分析6例CPEO患者的临床及病理资料。结果6例CPEO患者4～18岁起病，首发症状为眼睑下垂，主要临床表现为眼......
[期刊论文] 作者：袁军辉,胡静,赵哲,沈宏锐,李娜,邴琪,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2010
目的 探讨一个常染色体显性遗传Emery-Dreifuss型肌营养不良(Emery-Dreifuss muscular dystrophy,EDMD)家系的临床、病理及遗传学特点.方法 收集家系中2例患者(先证者及女儿)...
[期刊论文] 作者：胡静,李娜,袁军辉,赵哲,沈宏锐,梅丽,,
来源：中华内科杂志 年份：2007
目的探讨包涵体肌炎的临床和病理特点。方法分析20例包涵体肌炎患者的临床、骨骼肌活检组织化学染色及电镜病理特点。结果骨骼肌活检组织化学染色病理特点:肌周膜、肌内膜、...
[期刊论文] 作者：赵哲,胡静,沈宏锐,李娜,袁军辉,邴琪,
来源：中华内科杂志 年份：2009
肢带型肌营养不良（LGMD）是一组进行性加重腰带肌、四肢近端肌无力、萎缩的遗传性肌病。依据致病基因不同分为19个亚型。肌聚糖蛋白是肌纤维膜蛋白复合体，其亚基蛋白肌聚糖蛋白-γ、α、β、δ缺陷相应导致的LGMD，统称为肌聚糖病（sarcoglycanopathy）。......
[会议论文] 作者：沈宏锐,李娜,赵哲,袁军辉,邴琪,胡静,
来源：第十二届全国神经病学学术会议 年份：2009
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[会议论文] 作者：沈宏锐,李娜,赵哲,袁军辉,邴琪,胡静,
来源：第十二届全国神经病学学术会议 年份：2009
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[会议论文] 作者：李娜,赵哲,沈宏锐,袁军辉,邴琪,胡静,
来源：第十二届全国神经病学学术会议 年份：2009
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[会议论文] 作者：胡静,李娜,赵哲,沈宏锐,袁军辉,邴琪,
来源：第十二届全国神经病学学术会议 年份：2009
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[会议论文] 作者：赵燕,胡静,赵哲,沈宏锐,邴琪,李楠,
来源：中华医学会第十八次全国神经病学学术会议 年份：2015
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