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[期刊论文] 作者:粟晓黎,严华,丁丽霞,, 来源:中国药学杂志 年份:2009
含黄酮类成分的中药材,常用甲醇或乙醇提取,配置成一定浓度范围的检测溶液。以芦丁为对照,以5%亚硝酸钠溶液,10%硝酸铝溶液和氢氧化钠试液为显色剂,用可见分光光度法测定...
[会议论文] 作者:李云龙,金少鸿,粟晓黎, 来源:第九届中国科技期刊发展论坛 年份:2013
  科技期刊的生存和发展需要编委会发挥作用,编委会应在促进科技期刊发展中发挥主导作用。建立健全编委会管理规章制度,是正确发挥科技期刊编委会作用的有效手段。本文结合《......
[期刊论文] 作者:车明凤,李九丹,粟晓黎, 来源:中药材 年份:1992
羌活始见于《神农本草经》独活项下,作为别名。至唐朝《药性本草》将独活、羌活分开,后又经合、分,至今羌活与独活已分别列为两种药物。《中国药典》收载的羌活,为伞形...
[期刊论文] 作者:粟晓黎,邹宇玲,祁文娟, 来源:中国药事 年份:2008
药品检验在药品质量监管、药品注册审批等行政管理中发挥着不可替代的技术支撑作用。检验用量的确定由于没有规范统一的指导文件,在实际操作中难以准确掌握,因而各地抽送样品...
[期刊论文] 作者:粟晓黎,李冠民,金少鸿,, 来源:药物分析杂志 年份:2005
目的:探索一种适用于药品检验常见检测项目及方法的不确定度评定方式。方法:以国际标准方式,建立数学模型,分析不确定度来源,计算各项目方法的不确定度。结果:研究并探索了中国药典......
[期刊论文] 作者:粟晓黎,齐彦敏,陈元鲫,, 来源:中成药 年份:1993
通过乙醚脱脂、正丁醇萃取、氧化铝—大孔吸附树脂柱和薄层层析等分离手段,采用双波长薄层扫描法测定复方人参口服液中人参皂甙Rg_1的含量,该法回收率为99.3%,RSD为3.0%。...
[会议论文] 作者:郑笑为,粟晓黎,林瑞超, 来源:中国药学会学术年会 年份:2002
人参单体皂苷的分离方法有多种,本文介绍了以三七总皂苷为原料,采用中压制备液相色谱法制备人参皂苷Rd的工艺研究,并通过正交试验优选出最佳制备工艺....
[期刊论文] 作者:粟晓黎, 王宝琴, 车明凤, 来源:中草药 年份:1991
[期刊论文] 作者:鲁静,粟晓黎,董海荣,李民生, 来源:药物分析杂志 年份:2000
目的 :建立中药何首乌专属性成分的测定方法。方法 :应用低压柱色谱法 ,从中分离得到羟芪衍生物—2 ,3 ,5 ,4′ -四羟基二苯乙烯 - 2 -O - β -D -葡萄糖苷 ,并以此对照建立...
[期刊论文] 作者:杨青云,粟晓黎,许明哲,丁丽霞,, 来源:中国药事 年份:2010
目的促使我国GAP进一步系统化和规范化。方法对我国《中药材生产质量管理规范》与世界卫生组织《药材规范种植与采集的生产质量管理规范指南》进行对比分析。结果与结论只有...
[期刊论文] 作者:严华,粟晓黎,马双成,李冠民,丁丽霞,, 来源:中国药事 年份:2006
探索重量法测定桔梗中总皂苷含量的不确定度评定方式。依照《中国药典》2005年版一部桔梗总皂苷含量测定项下操作,建立数学模型,分析不确定度来源,量化不确定度分量。评定了重量......
[期刊论文] 作者:郑丽娥,王雅雯,粟晓黎,邹宇玲,范玉明,, 来源:中国药事 年份:2016
讨论生物类似药上市申请中的安全性监测要求,描述在风险管理计划中应该开展的工作,根据欧盟的法规提交风险管理计划和药物警戒系统。风险管理计划包括:安全性规格;药物警戒计...
[期刊论文] 作者:粟晓黎,林瑞超,王兆基,徐树棋,关锡耀, 来源:中成药 年份:2000
目的 :建立一个快速鉴别区分鬼臼、龙胆、威灵仙的分析方法。方法 :以鬼臼所含毒性成分为分析对象 ,选择适宜的HPLC条件 ,建立了指纹图谱分析方法 ,并对该方法进行了考察。结...
[期刊论文] 作者:金力超,范玉明,侯晓蓉,单伟光,粟晓黎,, 来源:药物分析杂志 年份:2015
色谱联用技术是将色谱分离装置与各种检测装置通过接口技术连接后而成的一种新型的仪器分析技术。随着药物分析学科及生命科学、精准医药学的发展,色谱联用技术对药物的检测...
[期刊论文] 作者:赵慧芳,粟晓黎,邹宇玲,范玉明,闫梦佳,, 来源:编辑学报 年份:2016
以《药物分析杂志》《中国药事》编辑团队建设为例,论述对学术期刊编辑业务能力的认识,并介绍编辑能力培养所采取的措施。Taking the example of the editorial team of “...
[期刊论文] 作者:范玉明,王雅雯,郑丽娥,邹宇玲,粟晓黎,, 来源:中国药事 年份:2016
为了完善我国生物类似药注册制度,借鉴世界卫生组织、欧盟、美国、日本的经验,指导我国的实践,综述了世界卫生组织、欧盟、美国、日本生物类似药的指导原则。发现大部分批准...
[期刊论文] 作者:郑丽娥,王雅雯,粟晓黎,邹宇玲,范玉明,, 来源:中国药事 年份:2016
生物类似药批准后的安全监测即药物警戒,对于监测生物类似药及其参照药之间安全性信号的潜在差异是至关重要的方法。本文分析了欧盟生物类似药的药物警戒系统的要求,即上市批...
[期刊论文] 作者:王雅雯, 郑丽娥, 粟晓黎, 邹宇玲, 范玉明,, 来源:中国药事 年份:2016
国内外的药品管理机构均要求生物类似药与一个参照药具有适当可比性的质量、安全和功效。生物类似药开发商需要采用先进的分析技术,描述生物类似药的特征,并与相关的上市参照...
[期刊论文] 作者:粟晓黎,陈立亚,陈唯真,于宝珠,赵慧芳,刘小帅,, 来源:药物分析杂志 年份:2011
2011年,我们迎来了中国药检学术期刊60华诞。《药物分析杂志》是中国食品药品检定研究院经历了不同时期努力创办的专业性学术期刊。《药物分析杂志》是我国药物研究检测领域...
[期刊论文] 作者:王兆基,粟晓黎,刘秋铭,林瑞超,郑秀云,冯国培,, 来源:药物分析杂志 年份:2011
目的:建立蟾蜍中多种药效及毒性成分蟾蜍毒素的定性定量检测方法。方法:采用液相色谱-质谱/质谱联用方法检测蟾酥中多种蟾蜍毒素成分。结果:建立了华蟾毒它灵、蟾蜍灵、华蟾...
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