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[期刊论文] 作者：朱镇华, 孙自勇, 陈于红, 张菁, 王石泉, 杨庆, 刘莉,
来源：南京大学学报(自然科学版) 年份：2004
将含有人组织型纤溶酶原激活剂缺失变体(K2tPA)重组表达质粒的工程菌经10L种子罐培养及100L发酵,IPTG诱导表达,其表达量为占菌体总蛋白的20%,表达产物经体外变复性、TI Sepha...
[期刊论文] 作者：陈于红, 朱镇华, 刘蓓钫, 张菁, 傅一工, 王石泉, 张巍,,
来源：南京大学学报(自然科学版 年份：2004
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[期刊论文] 作者：陈于红,孙自勇,朱镇华,张菁,傅一工,朱德煦,刘建宁,
来源：南京大学学报：自然科学版 年份：2001
将含有pET29a-prouk重组质粒的人尿激酶原工程菌经10 L种子罐培养及100L发酵,IPTG诱导表达,其表达量为占菌体总蛋白的20%,表达产物经体外变复性,CM-纤维素离子交换层析,Super...
[期刊论文] 作者：赵专友, 刘厚孝, 张菁, 陈于红, 张巍, 朱镇华, 王石泉,,
来源：南京大学学报(自然科学版 年份：2004
...
[期刊论文] 作者：张培祥,刘蓓钫,方泰慧,张菁,徐立,陈于红,罗炳辉,孙自勇,,
来源：南京大学学报：自然科学版 年份：2001
(1)重组人尿激酶原(prouk)单剂量分别经静脉和腹腔注射给药均未测出小鼠的LD50,因此改作其最大给药量.结果表明,prouk单剂量经静脉及腹腔注射给药小鼠的最大给药量不低于9,00...
[期刊论文] 作者：朱镇华,孙自勇,陈于红,张菁,王石泉,杨庆,刘莉莉,丁福森,,
来源：南京大学学报：自然科学版 年份：2004
将含有人组织型纤溶酶原激活剂缺失变体(K2tPA)重组表达质粒的工程菌经10L种子罐培养及100L发酵，IPTG诱导表达，其表达量为占菌体总蛋白的20％，表达产物经体外变复性、TI—Sepharos...
[期刊论文] 作者：赵专友,刘厚孝,张菁,陈于红,张巍,朱镇华,王石泉,刘建宁,
来源：南京大学学报(自然科学版) 年份：2004
犬静脉给予重组人组织型纤溶酶原激活剂缺失变体(K2tPA)1×10^6IU／kg、5×10^5IU／kg、2．5×10^5IU／kg对冠脉血栓产生显著的溶栓效果，栓塞冠脉血管很快出现再通，高、中...
[期刊论文] 作者：陈于红,朱镇华,刘蓓钫,张菁,傅一工,王石泉,张巍,杨庆,刘,
来源：南京大学学报：自然科学版 年份：2004
利用RT-PCR技术，从人脐带静脉上皮细胞中克隆人组织型纤溶酶原激活剂基因，将其接入TA克隆载体PCR2．1中，经DNA序列测定后，以该重组质粒DNA为模板，用PCR方法获得了人组织型纤溶酶原激......
[期刊论文] 作者：刘秀文,孙自勇,窦桂芳,朱镇华,袁守军,陈于红,张菁,刘建宁,
来源：南京大学学报：自然科学版 年份：2001
第一部分:采用交叉设计,自身比较,研究了猕猴静脉注射0.4,0.8和3.2mg·kg-1重组人尿激酶原(rhprouk)或1.28×105IU·kg-1尿源性天然尿激酶(un-UK)(其中推注15%剂...
[期刊论文] 作者：曹中炜,丁楅森,陈新园,周颖江,王石泉,张菁,朱镇华,陈于红,
来源：南京大学学报：自然科学版 年份：2004
利用PCR技术获得人尿激酶原Kringle结构域基因，将其克隆至具有T7启动子的表达质粒pET29a中，并进而插入plasminogen Kringle 5一段16肽片段构建了其变体，重组质粒转化至大肠杆菌B...
[期刊论文] 作者：曹中炜,丁楅森,陈新园,周颖江,王石泉,张菁,朱镇华,陈于红,刘建宁,
来源：南京大学学报(自然科学版) 年份：2004
利用PCR技术获得人尿激酶原Kringle结构域基因,将其克隆至具有T7启动子的表达质粒pET29a中,并进而插入plasminogenKringle5一段16肽片段构建了其变体,重组质粒转化至大肠杆...
[期刊论文] 作者：刘秀文,孙自勇,窦桂芳,朱镇华,袁守军,陈于红,张菁,刘建宁,汤仲明,刘蓓钫,
来源：南京大学学报(自然科学版) 年份：2001
第一部分 :采用交叉设计 ,自身比较 ,研究了猕猴静脉注射 0 .4 ,0 .8和 3.2mg·kg- 1 重组人尿激酶原 (rhprouk)或 1.2 8× 10 5IU·kg- 1 尿源性天然尿激酶 (un UK) (其中推...
[期刊论文] 作者：张培祥,刘蓓钫,方泰慧,张菁,徐立,陈于红,罗炳辉,孙自勇,杨世华,朱德煦,刘建宁,
来源：南京大学学报(自然科学版) 年份：2001
(1)重组人尿激酶原 (prouk)单剂量分别经静脉和腹腔注射给药均未测出小鼠的LD50 ,因此改作其最大给药量 .结果表明 ,prouk单剂量经静脉及腹腔注射给药小鼠的最大给药量不低于...
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