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[会议论文] 作者：周琦,甘世锐,王柠,倪旺,吴志英,
来源：中华医学会第十七次全国神经病学学术会议 年份：2014
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[会议论文] 作者：吴志英,雷军,张兴中,宋英桃,王君,
来源：2005中国超硬材料技术发展论坛 年份：2005
本文阐述了由作者主持开发的对石材具有广谱适应性的合金产品“CSB”的切割性能；并通过添加各种单质金属后的切割性能改变结果显示其作为基础合金的优势；介绍了该基础合金的使......
[会议论文] 作者：薛偕华,王柠,吴志英,林毅,蔡斌,
来源：2009江苏省心血管病学学术会议 年份：2009
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[期刊论文] 作者：郑宇宏,林志骐,李俊贤,吴志英,,
来源：数码世界(B版) 年份：2004
耳机可分为很多种,听音乐用、聊天用以及玩游戏用,有时甚至连工业上保护耳朵的护具都得依赖耳机。但你知道有种耳机天生被赋予的任务就是消除噪音吗这种耳机我们称为降噪耳机...
[期刊论文] 作者：陈万金,吴志英,王柠,林珉婷,慕容慎行,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2005
目的介绍变性高效液相色谱(denaturinghighperformanceliquidchromatography,DHPLC)技术在儿童型脊髓性肌萎缩症(spinalmuscularatrophy,SMA)基因诊断中的应用。方法PCR扩增2...
[期刊论文] 作者：吴志英,张庆怡,陈梅芳,徐惠琴,
来源：上海免疫学杂志 年份：1983
近年来发现慢性肾炎肾病患者出现血清免疫球蛋白异常。本文分析45例肾病在治疗前后免疫球蛋白及补体C_3、GH_(50)的变化,部分作E花环形成试验(E—RFC),B淋巴细胞表面球蛋白...
[期刊论文] 作者：陈万金,吴志英,王柠,林珉婷,慕容慎行,,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2005
目的进行脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)基因携带者的筛查,为遗传咨询提供理论依据。方法应用实时荧光定量PCR特异性扩增264名健康人、88例经基因诊断确诊SMA...
[期刊论文] 作者：方玲,吴志英,王柠,林珉婷,慕容慎行,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2001
目的 探讨中国人结节性硬化症 (tuberoussclerosis complex,TSC)基因 (TSC1)外显子 4的基因突变特征及多态现象。方法 采用聚合酶链反应 -单链构象多态 (PCR- SSCP)技术结...
[期刊论文] 作者：王柠,吴志英,慕容慎行,许国英,姚宜卿,
来源：中国实用内科杂志 年份：1997
报告２０个有阳性家族史的肝豆状核变性（ＷＤ）家系共２０９名成员，其中确诊患者５６例，现存活者３６例。对ＷＤ的临床表现、生化检查、腹部Ｂ超、颅脑电子计算机断层扫描（ＣＴ）、磁共振（ＭＲ）等辅助检查及遗传学、基因诊断......
[期刊论文] 作者：吴志英,慕容慎行,王柠,方玲,林珉婷,
来源：临床神经病学杂志 年份：1997
应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增肝豆状核变性基因（ＡＴＰ７Ｂ基因）的第１４、１８和５号外显子（ｅｘｏｎ１４，ｅｘｏｎ１８，ｅｘｏｎ５），采用单链构像多态（ＳＳＣＰ）方法分析４０例非同源家系的肝豆状核变性患者基因突变或多态。在ｅｘｏｎ１４仅发现２例具有异常的单链构象，家系分......
[期刊论文] 作者：方玲,王柠,吴志英,林珉婷,慕容慎行,
来源：中国临床神经科学 年份：2003
目的:探讨大鼠脑缺血早期脑内3种亚型一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)的表达及作用。方法:采用免疫组织化学方法,用三型NOS的多克隆抗体检测大鼠局灶性脑缺血15、30...
[期刊论文] 作者：吴志英,王柠,林珉婷,方玲,慕容慎行,
来源：中华医学杂志 年份：2001
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[期刊论文] 作者：吴志英,王柠,林珉婷,方玲,慕容慎行,
来源：中华神经科杂志 年份：2001
目的 研究报道Wilson病 (WD)基因 7种新突变和 5种新多态 ,结合前期在部分外显子发现并报道的突变和多态现象 ,进一步分析WD基因全长外显子的突变特征 ,以期对中国人WD基因...
[会议论文] 作者：蔡斌,林毅,薛偕华,王柠,吴志英,
来源：2009江苏省心血管病学学术会议 年份：2009
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[会议论文] 作者：林毅,蔡斌,薛偕华,王柠,吴志英,
来源：2009江苏省心血管病学学术会议 年份：2009
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[会议论文] 作者：林毅,蔡斌,薛偕华,王柠,吴志英,
来源：第十二届全国神经病学学术会议 年份：2009
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[会议论文] 作者：钱美珍,林慧霞,甘世锐,吴志英,
来源：华东六省一市第二十三次神经病学学术会议暨2016年浙江省神经病学学术年会 年份：2016
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[期刊论文] 作者：吴艳,吴志英,李宁,王秀娟,孙清超,
来源：解放军预防医学杂志 年份：2019
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[期刊论文] 作者：陈万金,吴志英,王柠,林珉婷,慕容慎行,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2005
目的 介绍变性高效液相色谱(denaturing high-performance liquid chromatography,DHPLC)技术在儿童型脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy ,SMA)基因诊断中的应用.方法 PCR扩增25名正常人、1份标准样品及25例SMA患者运动神经元生存基因(survival motor neu......
[期刊论文] 作者：吴志英,韩筱玉,钟晶华,刘桂兰,
来源：中华神经科杂志 年份：1985
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