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[期刊论文] 作者：陈建新,陈平娥,夏炽中,
来源：大同医学专科学校学报 年份：1999
本文讨论和分析了四氢叶酸模型化合物碘化1,2—二甲基—3—对甲氧苯磺酰基咪唑啉与氨类亲核试剂反应产物的质谱裂解方式,推断出各碎片的结构,总结了它们的裂解规律。...
[会议论文] 作者：何明威,夏炽中,刘耀华,
来源：第三届全国电分析化学学术会 年份：1987
...
[期刊论文] 作者：冯育林,陈兆斌,夏炽中,
来源：大学化学 年份：1998
将红外光谱的基本原理和实验技术应用于光化学反应过程及产物结构的测定研究中。通过实验结合实验原理，可直观地观察到安息香在光化分解反应中前后光谱的变化，以及在不同溶剂所......
[期刊论文] 作者：陈兆斌,张昭,夏炽中,,
来源：有机化学 年份：1991
本文综述了近几年来 S_(RN)1反应及某些 SET 引发的链式反应的研宄进展。包括四方面,即有机杂环化合物的 S_(RN)1反应;在 S_(RN)1反应中作为亲核试剂的各种有机负离子;金属离...
[期刊论文] 作者：熊裕堂, 夏炽中, 阴全平,,
来源：化学世界 年份：2004
一、前言糠酸是合成树脂、药物、杀虫剂等工业的重要原料。将糠醛氧化制备糠酸是综合利用糠醛资源的一个重要途径,具有很现实的经济意义,因此一直受到人们的重视。过去...
[期刊论文] 作者：杜会霞,吴纬纬,夏炽中,
来源：山西大学学报(自然科学版) 年份：2003
合成 1- ( 2 -嘧啶基 ) - 4- ( 3 -氨丙基 )哌嗪 ,目前大多采用 4- ( 2 -嘧啶基 ) - 1[3 - ( 2 -邻苯二甲酰亚胺基 )丙基 ]哌嗪肼解的合成方法 .腈的毒性大以及操作过程中使...
[期刊论文] 作者：郑红莲,陈兆斌,夏炽中,卫星,
来源：精细化工 年份：2002
以苯甲酸为原料, 铁粉做催化剂,在140～150 ℃下滴加Br2, 然后在150 ℃下回流反应1 h, 再在160 ℃回流反应6 h,反应混合物用碳酸钠的水溶液碱化后,再用c(HCl)=2 mol/L的盐酸酸...
[期刊论文] 作者：熊裕堂,胡永钢,夏炽中,
来源：高等学校化学学报 年份：2000
WT10.25BZ] p-Dodecaoxydithiobenzoic acid-nickel(Ⅱ) complex with a liquid crystal nature(DDBN) was synthesized and characterized by using the differential scan...
[期刊论文] 作者：赵炳筠,夏炽中,程津培,
来源：高等学校化学学报 年份：1998
以乙二胺和乙酰胺为原料，经４步反应合成了碘化１，２－二甲基－３－间（或对）－硝基苯磺酰基咪唑啉（２ａ，２ｂ），以２ａ和２ｂ作为甲基取代的甲酸态四氢叶酸辅酶模型，同单亲核中心的氮亲核体（对甲苯胺，对甲氧基苯胺等）和碳亲......
[期刊论文] 作者：康从民,王洪星,夏炽中,
来源：分析测试技术与仪器 年份：1999
讨论了１ ，２ ，３不对称取代咪唑啉盐各种离子的生成途径以及取代基对裂解方式的影响并分析了该类化合物的主要裂解方式。在所有实验中均有 ｍ／ｚ ＝ １２７（ Ｉ＋ ） 的离子峰和有机正离子 Ａ 峰存在，表......
[期刊论文] 作者：王洪星,夏炽中,康从民,
来源：合成化学 年份：1999
四氢叶酸辅酶模型化合物与邻苯二胺、乙二胺、邻氨基酚作用则得到相应的一碳单元转移,而与芳胺、丙二腈碳负离子以及苯基溴化镁反应分别生成辅酶模型化合物的衍生物。讨论了...
[期刊论文] 作者：鲁云,鲜明,程津培,夏炽中,
来源：化学学报 年份：1997
本文对NAD(P)H模型物BNAH同呫吨正离子反应的动力学进行了较为详尽的测定.同位素效应,自由基抑制剂对反应的影响以及对不同机理模式中各基元步骤的热力学趋动力的研究均表明,...
[期刊论文] 作者：陈建新,杜红旺,夏炽中,
来源：大同医专学报 年份：1999
本文论述了二氢鞘氨醇的结构及生物合成,研究了它在抗癌方面的增效作用,通过小鼠肿瘤的明显消失,证实了二氢鞘氨醇的作用效果是明显的。This article discusses the struct...
[期刊论文] 作者：陈建新,杜红旺,夏炽中,
来源：大同医专学报 年份：1998
对新合成的四氢叶酸辅酶模型碘化1、2-一二甲基—3—对甲氧苯磺酰基咪唑啉及与亲核试剂反应生成的产物进行了~1HNMR谱的研究,通过化学位移及偶合常数研究探讨其规律性。The...
[期刊论文] 作者：陈建新,夏炽中,杜红旺,
来源：大同医专学报 年份：1997
本文合成了四氢叶酸模型化合物碘化1,2—二甲基—3—对甲氧苯磺酰基咪唑啉,模拟四氢叶酸甲酸氧化态的形式,进行了水解反应,发现此模型很好地模拟了四氢叶酸的行为,通过水解形...
[期刊论文] 作者：陈建新,夏炽中,杜红旺,
来源：大同医专学报 年份：1998
本文合成了四氢叶酸辅酶模型化合物碘化1,2—二甲基—3—对甲氧苯磺酰基咪唑啉,研究了它与氨类亲核试剂的反应性能,生成了七个新的化合物。In this paper, 1,2-dimethyl-3-...
[期刊论文] 作者：王洪星,夏炽中,康从民,
来源：合成化学 年份：1999
合成了四氢叶酸辅酶甲酸态的3个模型化合物,即碘化1,2-二甲基-3-芳磺酰基(芳基=p-CH3C6H4,C6H5,p-ClC6H4)-△2-咪唑啉,研究了其还原和水解反应。Three model compounds of...
[期刊论文] 作者：冯育林,张昭,陈兆斌,夏炽中,
来源：分析化学 年份：1990
本文介绍了用薄层色谱扫描测定光诱导SRN 1反应产物N-苯基吩噻嗪和N-(α-吡啶基)-吩噻嗪的方法。采用硅胶薄层线形小孔展开技术和薄层色谱扫描仪,用反射吸收、锯齿扫描、外标...
[期刊论文] 作者：冯育林,张昭,陈兆斌,夏炽中,
来源：色谱 年份：1991
近年来,有机化学家对单电子转移的自由基链式亲核取代反应——S_(RN)1进行了广泛的研究。在这一反应中,由于作为亲核体的有机氮负离子的亲核性较弱,使反应产率低且不易...
[期刊论文] 作者：李俊飞, 贾桂霄, 郭炜, 夏炽中,,
来源：山西大学学报(自然科学版) 年份：2003
以邻苯二胺、氯乙酸甲酯为原料,通过三步反应以总收率73%合成了抗球虫兽药磺胺喹噁啉.通过工艺的探索,采用空气氧化的方法代替了过氧化氢氧化法,一锅合成中间体2-羟基喹噁啉,...
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