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[期刊论文] 作者：张文军,李弘剑,李月琴,何华坤,唐冬生,张欣,周天鸿,
来源：遗传学报 年份：2005
HCMV UL97基因编码一种蛋白激酶,该酶参与调控病毒DNA的复制和衣壳的形成,且序列异常保守,可作为抗HCMV治疗的重要靶位.基于HCMV UL97 mRNA T3位点附近的序列,设计一段与该位...
[期刊论文] 作者：陈琳玲, 张佳, 彭翠英, 廖端芳, 李弘剑, 高汉林, 李,
来源：遗传 年份：2005
高保真DNA聚合酶在遗传与进化等生命活动中具有十分重要的生理与病理意义。高保真聚合酶除具有广为人知的校正功能外,最近的实验进一步表明, 由不能及时校正或难于纠正的错配...
[期刊论文] 作者：罗志文,郭芬,李月琴,李实骞,张欣,李弘剑,周天鸿,
来源：生物工程学报 年份：2006
mPem是同源异型框基因，其C末端编码同源异型域。为进一步研究mPem蛋白在胚胎发育和生殖组织发育过程中的作用，利用GAL4酵母双杂交系统筛选小鼠7d胚胎cDNA文库，共获得3个与mPem蛋...
[期刊论文] 作者：朱峰,李月琴,周天鸿,何智强,李实骞,邹奕,李弘剑,
来源：中国现代医学杂志 年份：2009
目的构建人巨细胞病毒UL49基因的诱饵表达载体，以利于筛选与pUL49相互作用的蛋白。方法PCR扩增UL49全序列，克隆入pGBKT7，将构建好的pGBKT7-UL49转化到酵母细胞AH109；用蛋白印迹法...
[期刊论文] 作者：朱峰,李弘剑,李月琴,何智强,李实骞,张欣,周天鸿,,
来源：中国现代医学杂志 年份：2009
目的预测人巨细胞病毒UL23基因编码蛋白的B细胞表位。方法应用互联网软件分析Hopp＆Woods亲水性（Hydrophilicity）、可及性（Accessibility）、极性（Polarity）及柔韧性（Flexibility）、Well...
[期刊论文] 作者：叶飞舟,何震宇,李月琴,李弘剑,张欣,黄晓峰,周天鸿,
来源：广东药学院学报 年份：2006
目的构建检测BMPR—Ⅱ基因mRNA表达水平差异的标准品。方法以人胚肺成纤维细胞的总RNA为模板、Oligo（dT）18为引物逆转录产生cDNA，用该cDNA为模板PCR扩增人BMPR—Ⅱ基因相应的cDN...
[期刊论文] 作者：陈琳玲, 张佳, 彭翠英, 廖端芳, 李弘剑, 高汉林, 李,
来源：遗传 年份：2005
高保真DNA聚合酶在遗传与进化等生命活动中具有十分重要的生理与病理意义.高保真聚合酶除具有广为人知的校正功能外,最近的实验进一步表明,由不能及时校正或难于纠正的错配碱...
[期刊论文] 作者：李弘剑,孙亮,李月琴,郑永霞,唐冬生,张欣,周天鸿,
来源：中国病理生理杂志 年份：2006
目的：研究核酶M1GS其二级结构与体外切割活性之间的关系。方法：以人巨细胞病毒（HCMV）DNA聚合酶基因U154为靶基因，构建了人工核酶M1GS-T7。通过软件RNA structure对M1GS在3个具有相...
[期刊论文] 作者：周乐平,李弘剑,陈浩军,李月琴,何华坤,王波,周天鸿,
来源：中国病毒学 年份：2004
外部引导序列(EGSs)是mRNA靶序列互补并引导RNase P切割的小RNA片段.我们设计与人巨细胞病毒HCMV(Human Cytomegalovirus) UL54基因mRNA序列互补的EGSs,将其与大肠杆菌来源RN...
[期刊论文] 作者：朱峰,李弘剑,李月琴,何智强,李实骞,张欣,周天鸿,,
来源：现代预防医学 年份：2010
[目的]对重组人巨细胞病毒进行体外包装培养并鉴定,为该病毒基因组功能研究提供稳定的实验材料。[方法]用试剂盒抽提、纯化重组人巨细胞病毒Towne基因组(Towne-BAC),构建pcDN...
[期刊论文] 作者：张文军,李弘剑,李月琴,何华坤,唐冬生,张欣,周天鸿,
来源：遗传学报 年份：2005
HCMVUL97基因编码一种蛋白激酶,该酶参与调控病毒DNA的复制和衣壳的形成,且序列异常保守,可作为抗HCMV治疗的重要靶位。基于HCMVUL97mRNAT3位点附近的序列,设计一段与该位点...
[会议论文] 作者：冯琳远, 刘海峰, 李弘剑, 冉艳红, 刘胜烽, 王婷, 杨少敏,
来源：广东省遗传学会第九届代表大会暨学术研讨会论文及摘要汇编 年份：2014
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[期刊论文] 作者：李婧惠,刘明亮,李继东,张忠明,冉艳红,周天鸿,李弘剑,,
来源：生物技术通报 年份：2012
大肠杆菌中高效表达携带组氨酸标签的人巨细胞病毒皮层蛋白pUL23,并进行纯化以及鉴定。提取感染HCMVTowne病毒株的HFF细胞的总RNA,逆转录为cDNA作为模板,经PCR获得UL23的基因...
[期刊论文] 作者：郑永霞,李弘剑,李月琴,陈浩军,唐冬生,张欣,周天鸿,
来源：暨南大学学报：自然科学与医学版 年份：2005
目的:为检验连接的GS序列是否会影响M1RNA高级结构而导致M1RNA活性改变,对核酶的催化机制进行探讨.方法:通过软件模拟对M1GS进行结构分析,筛选了一段独立折叠的桥序列连接M1R...
[期刊论文] 作者：陈浩军,李弘剑,周天鸿,周乐平,何华坤,魏威,程华胜,
来源：中国生物工程杂志 年份：2003
引导序列GSs( Guide Sequences)是能与mRNA互补,引导核酶RNase P催化核心M1 RNA对互补区域特异切割的小片段游离RNA.针对人巨细胞病毒HCMV(human cytomegalovirus) DNA聚合酶...
[期刊论文] 作者：吕静竹,李弘剑,陈浩军,李月琴,周天鸿,唐冬生,张欣,
来源：微生物学通报 年份：2005
人巨细胞病毒是一种DNA病毒,在人群中一般呈亚临床感染和潜伏感染.为研究病毒基因沉默工具和抗病毒制剂,以人巨细胞病毒UL54基因mRNA序列设计互补的外部引导序列,共价结合到...
[期刊论文] 作者：马义,周天鸿,黄秀梅,闫彬,李月琴,邹奕,张欣,李弘剑,
来源：中国公共卫生 年份：2007
目的研究利用基因重组方法生产人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）衍生物的最佳表达及纯化条件。方法选用大肠埃希菌偏爱密码子，以含人GLP-1的质粒为模板，用重叠PCR方法合成全长人GLP-1衍......
[期刊论文] 作者：唐晖,李弘剑,何震宇,李月琴,唐冬生,周天鸿,程龙球,
来源：广东药学院学报 年份：2005
目的构建人β地中海贫血突变基因β41/42及具有调控功能的基因座控制区(LCR)重组载体,为该病基因治疗的体外细胞模型和转基因小鼠模型的建立奠定基础.方法抽提β41/42纯合子...
[期刊论文] 作者：宫君原,肖小平,员月明,李月琴,张欣,邹弈,李弘剑,周天鸿,,
来源：中国现代医学杂志 年份：2010
目的用逆转录病毒载体介导的基因转移方法,建立稳定表达人巨细胞病毒（HCMV）UL49基因的HELF细胞系。方法首先应用RT-PCR从感染HCMV的HELF细胞RNA中扩增UL49基因,克隆到逆转录病...
[期刊论文] 作者：陈浩军,李弘剑,周天鸿,周乐平,何华坤,魏威,程华胜,
来源：中国生物工程杂志 年份：2004
引导序列GSs( Guide Sequences)是能与mRNA互补,引导核酶RNase P催化核心M1 RNA对互补区域特异切割的小片段游离RNA.针对人巨细胞病毒HCMV(human cytomegalovirus) DNA聚合酶...
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