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[期刊论文] 作者：蒋胜前,王周玉,蒋珍菊,陈万义,李建惠,,
来源：四川师范大学学报(自然科学版) 年份：2011
以不活泼芳胺、二硫化碳(CS2)、三乙烯二胺(DABCO)、双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)为原料合成不活泼芳胺异硫氰酸酯,对合成条件进行了研究,在最优的条件下合成了7个不活泼芳胺异硫...
[期刊论文] 作者：张兴, 李超, 胥佳, 曾静, 晏婕, 王周玉, 杨羚羚,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2004
目的设计合成新型选择性人沉默调节蛋白2（SIRT2）抑制剂并评价其抗肿瘤活性。方法首先以非典型组蛋白去乙酰化酶SIRT2作为靶标,在前期研究基础上,设计合成了6个N-（3-或4-取代苯基...
[期刊论文] 作者：王周玉,蒋珍菊,李富生,张红静,胡星琪,
来源：四川工业学院学报 年份：2004
利用马来酸酐和邻苯二甲酸酐在均相条件下与壳聚糖发生N 酰化反应,制备了一系列水溶的N 酰化壳聚糖。用红外光谱和紫外光谱对其结构进行了表征,并根据IR图中的特征吸收峰和UV...
[期刊论文] 作者：雍灿,李芸,毕涛,陈国凤,郑东霞,王周玉,张园园,
来源：有机化学 年份：2020
半乳糖凝集素是一类能够特异性识别β-半乳糖苷结构的可溶性蛋白，广泛分布于正常组织和病变组织中，在细胞黏附、细胞凋亡、炎症反应、肿瘤转移等过程具有重要作用，是治疗肿瘤、炎症及神经性疾病等多种疾病的潜在靶点。本文根据衍生位点的差异，按照半乳糖单取代、双......
[期刊论文] 作者：王周玉,何宇新,杨文宇,钱珊,蒋珍菊,李玲,熊姝宇,,
来源：广东化工 年份：2011
文章对药物合成反应实验进行了半微量化研究,并将研究结果在学生实验中进行实践,取得了很好的效果,既经济又环保。...
[期刊论文] 作者：李富生,左晓玲,段明,蒋珍菊,王周玉,胡星琪,
来源：精细石油化工 年份：2003
用过渡金属Cu的二价盐CuSO4与NaHSO3组成二元引发体系在空气气氛中、常温、不搅拌的情况下成功地引发了丙烯酰胺聚合.考察了引发剂单体配比、单体浓度、引发剂中二组分的比例...
[期刊论文] 作者：姚昊,杨胜,彭长江,张靖,雷先贵,杨金山,胡颖,王周玉,
来源：合成化学 年份：2020
以4-咪唑甲醛为原料,通过保护、格氏反应、酰化、取代、脱甲基或甲酯共5步反应合成了4种新型的3-氟苯基-1H-咪唑基甲胺基衍生物,5步总收率分别为21%、18%、22%和24%,终产物结...
[期刊论文] 作者：姚昊,杨胜,彭长江,张靖,雷先贵,杨金山,胡颖,王周玉,
来源：合成化学 年份：2019
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[期刊论文] 作者：王周玉,李玲,彭长连,张盛春,胡博,李娘辉,王小菁,,
来源：高校生物学教学研究(电子版) 年份：2018
本文针对生物科学专业本科生在数字课程云平台学习"植物生理学数字课程"的情况,研究数字课程与常规课堂相结合的混合式教学模式的适用性。根据教师从网上自测题、思考题和主题讨论的三层次作业题的设计分析了学生完成作业的效果,研究表明,自测题作业学生的成绩......
[期刊论文] 作者：张曼,刘思言,赖唐敏,姚昊,李国菠,杨羚羚,王周玉,钱珊,
来源：中国药物化学杂志 年份：2018
目的 设计合成2类1H-吲唑类新化合物,并测试其吲哚胺2,3-双加氧酶1 (IDO1)抑制活性.方法 以肿瘤免疫关键调控蛋白IDO1作为靶标,依据IDO1活性位点的关键药效团特征,利用合理药...
[期刊论文] 作者：任雅琴,张慧成,王周玉,郭艳萍,范春燕,王宝梅,吕红梅,雷格丽,
来源：农业科技通讯 年份：2021
自20世纪60年代以来,宝鸡市共选育了17个小麦品种,累计推广面积200万hm2,并在产量、抗性及品质育种等方面取得了较大的进展,但仍存在种质资源匮乏、育种方法落后等突出问题。为此,笔者依据多年的育种和生产实践,提出了“加强种质资源创新与利用;创新育种技术和......
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