搜索筛选:
搜索耗时9.3799秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 132 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：吴松华,项坤三,郑泰山,孙多奇,翁青,李杰,
来源：中华内分泌代谢杂志 年份：2001
目的 了解肾素 血管紧张素系统 (RAS)中三个关键基因血管紧张素Ⅰ转换酶 (ACE)、血管紧张素原 (AGT)及Ⅰ型血管紧张素受体 (AGTR1)基因中的 4个多态位点是否与中国人 2型糖...
[期刊论文] 作者：姜家梅,孙永宁,刘丽梅,郑泰山,汪年松,王峰,
来源：上海交通大学学报：医学版 年份：2008
目的探讨前促生长激素释放多肽原（Preproghrelin）基因Leu72Met多态性（C→A）与2型糖尿病（T2DM）及糖尿病肾病（DN）的关系。方法以上海地区汉族人群中的252例T2DM患者（T2DM组）和83名口服葡......
[会议论文] 作者：艾丽根,陆俊茜,唐峻岭,陆惠娟,郑泰山,刘芳,
来源：中华医学会糖尿病学分会第十八次全国学术会议 年份：2014
...
[期刊论文] 作者：项坤三,吴松华,郑泰山,孙多奇,王延庆,浦鎏,
来源：Chinese Medical Journal 年份：1996
ＧＬＵＣＯＫＩＮＡＳＥＧＥＮＥＶＡＲＩＡＮＴＳＩＮＣＨＩＮＥＳＥＳＵＢＪＥＣＴＳＷＩＴＨＴＨＥＣＯＭＭＯＮＦＯＲＭＯＦＮＩＤＤＭＸｉａｎｇＫｕｎｓａｎ项坤三，ＷｕＳｏｎｇｈｕａ吴松华，ＺｈｅｎｇＴａｉｓａｎ郑泰山，ＳｕｎＤｕｏｑｉ孙多奇ＷａｎｇＹａｎ...GLUCOKINASEGENEVARIANTSINCHINESESUBJECTSWITHTHECOMMONFORMOFNIDDMXiangKunsan Xiang Kun three, WuSonghua Wu Songhua, ZhengTaisa......
[期刊论文] 作者：项坤三,吴松华,郑泰山,孙多奇,王延庆,蒲鎏,
来源：中国糖尿病杂志 年份：1995
对３０例起病于４５岁或以前及／或伴糖尿病家族史的中国人常见型非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者，进行葡萄糖激酶基因（ＧＣＫ）编码区及拼接区分子扫查。就扫查中发现的突变／变异，进一步在５６例ＮＩＤＤＭ者及１３４例非糖尿......
[期刊论文] 作者：项坤三,郑泰山,贾伟平,王延庆,沈坤雪,李杰,
来源：中华内分泌代谢杂志 年份：
目的观察染色体2q37.3 NIDDM1位点的calpain-10基因(CAPN-10)单核苷酸多态性(SNP)-UCSNP43与糖耐量异常及其中间性状的关系.方法 320例无亲缘关系上海地区中国人.其中正常糖耐量(NGT)者148例、糖耐量减损(IGT)者44例及2型糖尿病(DM)者128例.口服75克葡萄糖后0、......
[期刊论文] 作者：王延庆,项坤三,郑泰山,贾伟平,沈坤雪,李杰,
来源：中华医学杂志 年份：2002
...
[期刊论文] 作者：王遂军, 吴松华, 郑泰山, 杨震, 陆惠娟, 项坤三,,
来源：中国糖尿病杂志 年份：2007
目的了解线粒体ND-1基因mt3316G→A、mt3394T→C变异在中国家族性糖尿病人群中的发生率及其临床特点。方法应用PCR-RFLP结合直接测序方法对随机抽取的无亲缘关系的770个糖尿...
[会议论文] 作者：刘芳, 贾伟平, 张丹丹, 郑泰山, 陆慧娟, 陆薇, 卢逢,
来源： 年份：2004
目的:探讨体重指数对2型糖尿病患者血乳酸水平和氧分压的影响,以及血乳酸与缺氧的关系。方法:选择肝肾功能正常的2型糖尿病住院患者1314例,根据是否服用二甲双胍分为双胍...
[期刊论文] 作者：郑泰山,刘丽梅,周文锐,李鸣,徐靖,陆惠娟,项坤三,
来源：上海交通大学学报：医学版 年份：2007
目的 探讨纤溶酶原激活物抑制因子-1（PAI-1）基因多态与上海地区中国人2型糖尿病肾病的相关性.方法 选取2型糖尿病（T2DM）患者247例组成T2DM组,其进一步分为糖尿病无肾病组（n=80）和糖......
[期刊论文] 作者：王遂军,吴松华,郑泰山,杨震,陆惠娟,项坤三,
来源：中国组织工程研究与临床康复 年份：2008
目的：国外有研究发现线粒体tRNAGlu基因mt14709T→C突变和tRNASer基因mt12258C→A突变可能与糖尿病发病有关,但该突变是否与中国人群糖尿病发病相关尚未见报道。调查该突变在...
[期刊论文] 作者：李青,刘芳,唐峻岭,郑泰山,陆俊茜,陆惠娟,贾伟平,
来源：中华内分泌代谢杂志 年份：2004
目的 探讨肝肾功能正常的2型糖尿病患者血乳酸水平的性别差异,以及二甲双胍对此性别差异的影响.方法 选择肝肾功能正常的2型糖尿病住院患者1 021例,分为二甲双胍用药组(男213...
[期刊论文] 作者：王遂军,吴松华,郑泰山,王凌,陆惠娟,项坤三,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2004
目的 了解线粒体tRNALeu(UUR)基因nt3243A→G突变在上海及江浙地区家族性糖尿病人群中的发生率及其临床特点.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态结合直接测序方法对随...
[会议论文] 作者：刘芳;柳江;郑泰山;周健;潘晓平;包玉倩;贾伟平;,
来源：中华医学会第九次全国内分泌学学术会议 年份：2010
目的 比较暴发性1型糖尿病(FT1DM)和成人隐匿性自身免疫性1型糖尿病(LADA)的临床特点,探讨其可能的易感基因和发病基础。方法 在酮症起病的成人糖尿病患者中筛查胰淀粉酶...
[会议论文] 作者：李青,刘芳,郑泰山,唐峻岭,陆俊茜,陆惠娟,贾伟平,
来源：中华医学会第八次全国内分泌学学术会议 年份：2009
...
[期刊论文] 作者：项坤三,吴松华,王延庆,郑泰山,孙多奇,陆惠娟,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1995
在２４３例中国人中研究两个糖代谢途径限速酶基因，己糖激酶Ⅱ基因（ＨＫ２，骨胳肌）及磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶基因（ＰＣＫ１，肝）的微卫星多态性及与非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤ－ＤＭ）的关系。结果表明：（１）普通群体中，ＨＫ２微卫星......
[期刊论文] 作者：金晓岚,郑泰山,周惠良,李善国,王平,项坤三,,
来源：遗传与疾病 年份：1986
先证者,男,28岁,于周岁之内即被发现智能低下。生活尚能自理,可作简单重复的劳动。体检:体重55kg,身高172cm,指间距180cm,头围53cm,高腭,左右耳长径均为6.5cm,睾丸左32ml,右...
[期刊论文] 作者：项坤三,郑泰山,陆惠娟,孙多奇,陆俊茜,李杰,
来源：中华医学杂志 年份：1998
...
[期刊论文] 作者：王遂军,吴松华,郑泰山,王凌,陆惠娟,项坤三,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2004
目的 研究线粒体基因11个已知突变或变异在中国家族性糖尿病人群中的确切发生率及其与糖尿病的相关性.方法 应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态结合直接测序方法 对随机抽...
[期刊论文] 作者：杨震,吴松华,郑泰山,王遂军,陆惠娟,项坤三,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2007
目的 对中国早发及多发糖尿病患者进行转录因子1(transcription factor 1, TCF1,HNF-1A)基因筛查以了解中国人早发及多发糖尿病家系中TCF1基因突变发生情况及突变携带者临床特征.方法 用PCR产物直接测序的方法在341个无亲缘关系的中国人[其中80名为正常对照者,2......
相关搜索：
