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[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
Alexza制药公司治疗精神分裂急性激越症状和双极性疾病的吸入制剂AZ-004（Staccato loxapine，洛沙平）（I）已开始Ⅲ期临床试验。该公司的Staccato系统使用手握式、化学加热、单剂量给...
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
GlaxoSmithKline公司因一个亚组患者中出现了血红蛋白水平降低而已中止了抗疟复方药Dacart（I）的Ⅲ期临床试验，并将召回另一抗疟药Lapdap（chlorprog—uanil／dapsone，氯丙胍／氨苯砜）（Ⅱ）......
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
根据在美国西雅图Fred Hutchinson癌症研究中心进行的一项最新研究显示，当前正处于开发阶段的前列腺癌治疗方法——通过抑制胰岛素样生长因子（IGF）活性来激活其靶受体，有可能得到......
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
Arpida公司已经就其前沿产品，静脉给药制剂Maprim（Ⅰ）（从Roche公司获许可）向美国FDA递交了治疗复杂性皮肤和皮肤结构感染（cSSIs）的申请。公司已申请了优先审核权，（Ⅰ）已获得了在美国的......
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
美国Vertex制药公司和爱尔兰制药公司Tibotec已经开始了ADVANCE研究的患者筛选工作。该研究是基于丙肝肝炎病毒（HCV）蛋白酶抑制剂Telaprevir的联合治疗（I）用于无治疗史的HCV慢性...
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
GSK与被忽视的疾病药物发起组织（DNDi）已进入合作协议阶段，将从GSK现有的研究项目中确认和开发潜在的三种主要热带疾病治疗新药。...
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
在Ⅲ期临床试验得到阳性结果后．GTx公司计划于夏天在美国申请SERM，Acapodene（toremifene citrate，柠檬酸托瑞米芬）（I）治疗晚期前列腺癌患者在接受雄激素去除疗法（ADT）时产生的副作用。......
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
Regeneron制药公司的白介素（IL）-1阻滞剂Arcalyst（rilonacept）（I）已通过美国FDA批准，成为治疗cryopyrin相关周期性综合征（CAPS）这一罕见病的首个药物。FDA已经批准（I）的优先审批地位。（I）......
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
法国生物技术公司Cytheris的重组白介素7（rIL-7）（I）的主要适应症为HIV，（I）预计于2008年进入概念验证性Ⅱ期临床试验。...
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
一项最新研究显示，与Procter＆Gamble／Sanofi—Aventis公司的二膦酸盐Actonel（risedronate，利塞膦酸盐）（Ⅱ）相比，每年注射一次Novartis公司的二膦酸盐Reclast（zoledronic acid，唑来膦酸）（Ⅰ......
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
据发表于3月21日Lancet杂志的一篇研究称，接受Roche公司的Actemra（tocilizumab）（Ⅰ）治疗的类风湿性关节炎（RA）患者疾病的症状和体征得到了快速而显著的缓解。Roche公司称，一项Ⅲ期国......
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
根据发表在柳叶刀的一项研究报道，当前口服避孕药服用者子宫颈癌风险增加。此外，子宫颈癌发生风险随着避孕药服用时间的延长而增加，一旦停止服用避孕药，癌症发病风险将降低。......
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
英国伦敦皇家自由医院临床生化科室Kosmos I Paraskevas提示，“他汀可能成为类风湿性关节炎（RA）治疗方法之一，尤其是对那些心血管风险增加的长期活动性RA患者。”Paraskevas通过...
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
根据-Ⅱb期临床试验最终结果显示，Nabi生物医药公司的尼古丁滥用疫苗NicVAX（I）有助于戒烟。这项研究有301名患者参加。与安慰剂组相比，接受（I）400μg治疗和最佳时间安排组有更高比......
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
美国FDA已批准Helsinn Healthcare公司第二代5-羟色胺5HTs受体拮抗剂Aloxi（palonosetron，帕洛诺司琼，0．075mg）（I）附加适应症即可预防术后24小时恶心呕吐（PONV）。...
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
英国私营制药公司Thiakis的TKS1225（I）已开始第一项临床试验。（I）是公司新研制的胃泌酸调节素类似物，用于治疗肥胖。在研究（I）对食欲和进食效应之前，临床试验将主要集中于药物安全性......
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
在美国神经学学会第60届年会上公布的一项Ⅲb期临床试验结果显示，MerckSerono公司的不含人血清白蛋白的干扰素βla新配方Rebif治疗多发性硬化（MS）患者时改善免疫原性和耐受性均...
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
日本制药大公司第一三共最近召开了研发会议，更新了其研发产品的优先权地位，其优先研发产品包括抗血小板药物prasugrel（CS－747）（I）、2型糖尿病治疗药物rivoglitazone（CS－011）（Ⅱ）、抗凝血......
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
根据Decision Resources公司医疗咨询报告显示，由于Merck＆Co公司的产品Zocor（simvastatin，辛伐他汀）2006年在美国专利到期和Pfizer公司的Lipitor（atorvastatin，阿托伐他汀）的专利将于...
[期刊论文] 作者：黄敏燕（摘）,
来源：国外药讯 年份：2008
Pfizer公司今明两年将有几个从Ⅱ期临床进入Ⅲ期临床的药物。其中有：...
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