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[期刊论文] 作者：贾岩龙,牛杰,贾俊英,邱乐乐,薛乐勋,
来源：生物技术通报 年份：2011
根据藻类甘油醛3-磷酸脱氢酶（Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH）氨基酸高度保守序列设计简并引物,采用5′,3′-RACE和巢式PCR的方法,得到了杜氏盐藻（Dunaliella...
[期刊论文] 作者：李杰,贾岩龙,闫红霞,潘卫东,薛乐勋,
来源：中国生物工程杂志 年份：2006
目的：克隆杜氏盐藻硝酸盐还原酶（NR）基因5’上游序列，并对其功能进行分析。方法：利用BamHI、EcoRI、HindIII、PstI、SalI、Xbal6种限制性内切酶分别酶切盐藻基因组DNA，并与接头连接...
[期刊论文] 作者：曲东京,李杰,潘卫东,贾彦龙,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2008
目的：分离大量完整的杜氏盐藻叶绿体,提取高纯度的叶绿体DNA（cpDNA）。方法：取对数生长后期的杜氏盐藻细胞进行高压破碎,利用差速离心和蔗糖密度梯度离心得到完整的叶绿体。采用优......
[期刊论文] 作者：闫红霞,李杰,王莉莉,冯英才,曲东京,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2008
目的：探讨杜氏盐藻硝酸盐还原酶（NR）基因5′上游序列（Pnr）是否可以驱动外源基因在杜氏盐藻中的表达。方法：利用改进的重叠区扩增基因拼接法（SOEing）,将杜氏盐藻NR基因5′上游序列（Pnr）......
[期刊论文] 作者：冯书营,李杰,王莉莉,贾岩龙,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2008
目的：构建人canstatin基因转化盐藻反应器的真核表达载体。方法：采用RT-PCR扩增得到人canstatin cDNA，克隆到pMD18-T载体形成pMD18-T／Can重组质粒。对pMD18-T／Can进行酶切鉴定和测...
[期刊论文] 作者：柳丽平,李杰,王翠,阎赘梦,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2010
目的：构建杜氏盐藻cDNA文库并从该文库中筛选类驱动蛋白钙调素结合蛋白（KCBP）基因cDNA序列。方法：取对数生长期的杜氏盐藻细胞,提取总RNA并分离纯化mRNA,反转录合成双链cDNA,连接...
[期刊论文] 作者：宋贤瑞,李杰,吕玉民,刘玲玲,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2009
目的：制备抗草丁膦bar基因的原核表达系统和多克隆抗体。方法：以常规基因重组技术,将bar基因片段插入原核表达载体pET28,得到重组质粒pET28-bar,经酶切、测序鉴定正确后,用该重...
[期刊论文] 作者：刘红涛, 侯桂琴, 席宇, 赵以军, 薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2004
目的:分离筛选高铜离子抗性的铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa),并研究其抗性机制及对铜离子的富积效果.方法:将抗性株与野生株分别加入不同浓度铜离子的BGll培养基中,在...
[期刊论文] 作者：张贵星,袁保梅,许培荣,王建民,薛乐勋,
来源：生命科学研究 年份：2004
为提高基因组DNA中的基因PCR检出的特异性,设计了一种改良的降落PCR程序,并分别用TaqDNA聚合酶及高保真Pfu DNA聚合酶进行实验.自盐藻Dunaliella bardawil中提取基因组DNA作...
[期刊论文] 作者：张贵星,许培荣,郑合明,王建民,薛乐勋,,
来源：生命科学研究 年份：2002
对分离出的单藻落盐藻进行除草剂草丁膦的抗性实验.液体培养结果显示,野生盐藻对除草剂草丁膦敏感,3.0mg/L剂量的草丁膦能完全抑制盐藻的生长和增殖....
[会议论文] 作者：陈晓杰;薛乐勋;丁兰平;宫亚欧;杨胜利;,
来源：2008年(第十届)中国科协年会 年份：2008
目的：探讨皂荚提取物对人食管癌细胞株EC9706的生长抑制作用及其作用机制。 方法：用光学显微镜观察细胞形态学变化,采用MTT法检测不同浓度皂荚提取物对EC9706细胞增殖的影响...
[期刊论文] 作者：张贵星,许培荣,郑合明,王建民,薛乐勋,
来源：生命科学研究 年份：2002
对分离出的单藻落盐藻进行除草剂草丁膦的抗性实验 .液体培养结果显示 ,野生盐藻对除草剂草丁膦敏感 ,3.0mg L剂量的草丁膦能完全抑制盐藻的生长和增殖The results showed...
[期刊论文] 作者：薛乐勋,袁保梅,王建民,许培人,王建人,
来源：肿瘤防治研究 年份：1998
本研究目的是观察饮食中添加钙和维生素D对高脂饮食诱发的小鼠乳腺上皮细胞增生的影响。将四周龄小鼠随机分成三组，分别给予对照AIN－76A饲料，高脂低钙低维生素D饲料（试验饲料Ⅰ）和......
[期刊论文] 作者：鲁照明,刘红涛,许培荣,侯桂琴,薛乐勋,,
来源：中国肿瘤临床 年份：2007
目的:研究Notch1基因在食管癌细胞株中的表达及其对食管鳞癌细胞EC9706凋亡的影响。方法:通过免疫细胞化学检测Notch1基因在EC9706细胞中的表达。通过RT-PCR扩增Notch1基因,...
[期刊论文] 作者：贾岩龙, 柴玉荣, 曲东京, 刘红涛, 薛乐勋,,
来源：生物技术通报 年份：2008
应用高压破碎及蔗糖密度梯度离心的方法,分离出杜氏盐藻的完整叶绿体,随后用冻融法和研磨法分别提取叶绿体蛋白,并通过蛋白定量和SDS-PAGE凝胶电泳对两种蛋白提取方法进行比...
[期刊论文] 作者：王建人,王红伟,徐霞,许世华,薛乐勋,
来源：海峡药学 年份：2002
目的探讨仙人掌提取物对提高雄鼠性功能的作用. 方法取60只健康雄鼠随机平分为3组,20只/组.实验组1(低剂量)和实验组2(高剂量),分别每天灌胃仙人掌提取物旧200mg/(kg*d)-1和...
[期刊论文] 作者：田卫红,田芳,许培荣,刘红涛,薛乐勋,,
来源：基础医学与临床 年份：2008
目的通过RNA干扰阻断宫颈癌HeLa229细胞中NF-κB信号通路，研究其与肿瘤细胞增殖、耐药和侵袭力的关系。方法利用RNAi技术，将HeLa229分为转染组和对照组，MTT法检测细胞增殖，Boyden...
[期刊论文] 作者：王天云,柴玉荣,袁保梅,侯卫红,薛乐勋,
来源：细胞生物学杂志 年份：2004
核基质结合区(matrix attachment region，MAR)是一段在体外能与核基质结合的富含AT的DNA序列。研究发现MAR能使染色质形成环状结构；将其连到目的基因二侧构建载体并转至生物体...
[期刊论文] 作者：王天云,侯卫红,柴玉荣,姬翔,王建民,薛乐勋,
来源：遗传学报 年份：2005
真核生物细胞核DNA通过核基质结合区(Matrix attachment region,MAR)附着到核基质上.为了进一步探索染色体DNA与核基质之间的相互作用,从单细胞真核藻类-杜氏盐藻中克隆出了M...
[期刊论文] 作者：王天云, 臧卫东, 赵清赞, 王建人, 薛乐勋,,
来源：生物技术通讯 年份：2004
根据GenBank报道的序列设计引物,PCR扩增克隆玉米乙醇脱氢酶1(Adh)核基质结合区序列及大鼠脑啡肽基因.扩增的序列电泳分析条带与预期的片段大小基本一致,但测序分析均为非目...
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