搜索筛选:
搜索耗时0.7934秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 102 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：王静,李稻,戴菁,陆晔玲,丁秋兰,傅启华,王学锋,沈立松,王鸿利,,
来源：检验医学 年份：2008
目的对遗传性凝血因子V(FV)缺陷症进行诊断。方法通过检测先证者及家系成员的活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、FV促凝活性(FV∶C)和FV抗原(FV∶Ag)等进行临床...
[会议论文] 作者：夏燕,丁秋兰,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,王学锋,奚晓东,王鸿利,
来源：中华医学会第七次全国中青年检验医学学术会议 年份：2012
...
[期刊论文] 作者：夏燕,丁秋兰,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,王学锋,奚晓东,王鸿利,
来源：中华血液学杂志 年份：2011
目的 对2例Ⅰ型抗凝血酶(AT)缺陷症家系进行表型诊断、基因分析,并探讨其静脉血栓发生的分子机制.方法 常规筛查凝血功能,凝血酶生成试验评估高凝状态.用ELISA法及稀释的蝰蛇毒法分别检测抗心磷脂抗体(ACA)及狼疮抗凝物质(LA).用发色底物法或凝固法检测蛋白C、......
[会议论文] 作者：姜林林,王学锋,丁秋兰,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,奚晓东,王鸿利,
来源：中华医学会第七次全国中青年检验医学学术会议 年份：2012
...
[会议论文] 作者：姜林林,王学锋,丁秋兰,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,奚晓东,王鸿利,
来源：中华医学会第七次全国中青年检验医学学术会议 年份：2012
...
[期刊论文] 作者：姜林林,王学锋,丁秋兰,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,王鸿利,奚晓东,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2012
目的 对2例遗传性血管性血友病家系进行临床表型诊断和基因型分析,探讨其分子发病机制.方法 分别采用出血时间、活化部分凝血活酶时间、瑞斯托霉素诱导的血小板聚集试验、血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)瑞斯托霉素辅因子试验、vWF抗原、vWF活性、......
[期刊论文] 作者：曹雅楠,夏燕,王学锋,丁秋兰,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,奚晓东,
来源：中华血液学杂志 年份：2013
易栓症包括遗传性和获得性.获得性易栓症继发于手术创伤、制动、口服避孕药、母体免疫性疾病、恶性肿瘤等,遗传性易栓症主要是由蛋白C(PC)、蛋白S(PS)和抗凝血酶(AT)缺陷导致.AT缺陷的发病率为1/5000～1/500,病情较为严重.遗传性PC缺陷为常染色体显性遗传病,杂合......
[期刊论文] 作者：周景艺,王学锋,丁秋兰,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,奚晓东,王鸿利,
来源：中华血液学杂志 年份：2013
目的 对两个遗传性异常纤维蛋白原血症家系的突变纤维蛋白原(Fg)进行功能研究.方法 常规筛查凝血功能;Fg抗原和活性分别用免疫比浊法和Clauss法测定;抽提DNA,对Fg 3个基因(FGA、FGB和FGG)以及抗凝血酶基因(AT3)所有外显子及侧翼序列进行PCR扩增、测序及分析;采......
[会议论文] 作者：曹雅楠,王学锋,丁秋兰,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,奚晓东,王鸿,
来源：中华医学会第十二次全国血液学学术会议 年份：2012
...
[会议论文] 作者：姜林林,王学锋,丁秋兰,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,奚晓东,王鸿利,
来源：中华医学会第七次全国中青年检验医学学术会议 年份：2012
...
[期刊论文] 作者：黄丹丹,陆晔玲,戴菁,董雷鸣,陈琼,周佳维,丁秋兰,奚晓东,王学锋,王鸿利,,
来源：中国实验诊断学 年份：2011
目的探讨遗传性凝血因子V(FV)、X(FX)和XI(FXI)缺陷及FV和凝血因子VⅢ(FVⅢ)联合缺陷(F5F8D)患者的血浆凝血因子活性、凝血酶生成曲线各参数和临床出血症状之间的关系。方法...
[会议论文] 作者：黄丹丹,王鸿利,董雷鸣,陈琼,周佳维,奚晓东,陆晔玲,戴菁,丁秋兰,王学锋,
来源：第六次全国中青年检验医学学术会议暨第三届中国检验医学中青年论坛 年份：2010
...
[会议论文] 作者：蔡晓红,王学锋,林琳,陆晔玲,戴菁,龚淞颂,叶勤,王钰箐,王勤,邹纬,
来源：中华医学会临床输血学分会第一届学术年会 年份：2015
目的 类孟买是一种罕见的H基因缺陷分泌型血型。本文以3名血清学检出为类孟买血型的中国籍个体为对象,研究其类孟买血型的分子基础。方法 ABO血清学定型,H抗原及Lewis血...
[会议论文] 作者：黄丹丹,王鸿利,陆晔玲,戴菁,董雷鸣,陈琼,周佳维,丁秋兰,奚晓东,王学锋,
来源：第六次全国中青年检验医学学术会议暨第三届中国检验医学中青年论坛 年份：2010
...
[期刊论文] 作者：黄丹丹,王学锋,陈华云,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,丁秋兰,奚晓东,王鸿利,
来源：中华血液学杂志 年份：2010
目的 研究4个遗传性凝血因子V(FV)缺陷症家系的临床表型和基因突变.方法 测定家系成员活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)及FV促凝活性(FV:C)和FV抗原(FV:Ag)含量进行表型诊断;用PCR法扩增先证者F5基因的25个外显子及其侧翼序列,PCR产物纯化后直接测......
[期刊论文] 作者：陈华云,杨芳,许冠群,陆晔玲,张利伟,戴菁,丁秋兰,奚晓东,王学锋,王鸿利,,
来源：诊断学理论与实践 年份：2008
目的:探讨凝血酶生成试验在血友病患者中的应用。方法:收集134例血友病患者[其中血友病A(HA) 114例,血友病B(HB)20例]的临床资料,根据FⅧ:C/FⅨ:C不同,将无FⅧ/FⅨ抑制物的13...
[期刊论文] 作者：姜林林,王学锋,丁秋兰,欧阳琦,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,奚晓东,王鸿利,
来源： 年份：2012
目的对1个遗传性低纤维蛋白原血症家系进行临床表型诊断和基因分析，并探讨该病的分子发病机制。方法采集该家系3代共7人外周血，检测活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、蕲蛇酶时间（RT）、抗凝血酶活性（AT∶A）、蛋白C活性（PC∶A）和蛋白S活性（PS∶A），纤......
[期刊论文] 作者：姜林林,曹雅楠,王学锋,丁秋兰,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,王鸿利,奚晓东,
来源：中华内科杂志 年份：2012
目的 分析3例遗传性血管性血友病（vWD）患者的表型和基因型，探讨其分子发病机制。方法 采用出血时间（BT）、APTT、瑞斯托霉素诱导的血小板聚集试验（RIPA）、血管性血友病因子（vWF）瑞斯托霉素辅因子活性（vWF∶Rco）、vWF抗原（vWF∶Ag）、vWF活性（vWF∶A）、vWF胶原结合试验（vWF∶CB）和......
[期刊论文] 作者：黄丹丹,郁婷婷,陈华云,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,丁秋兰,奚晓东,王学锋,王鸿利,,
来源：血栓与止血学 年份：2009
目的对一个遗传性异常纤维蛋白原血症家系进行表型和基因型分析。方法采集先证者及其父母外周血进行常规出凝血检查,用Clauss法和免疫比浊法分别检测纤维蛋白原(Fbg)活性和抗...
[会议论文] 作者：陈琼,周佳维,黄丹丹,奚晓东,王鸿利,丁秋兰,王学锋,戴菁,陆晔玲,许冠群,张利伟,
来源：第六次全国中青年检验医学学术会议暨第三届中国检验医学中青年论坛 年份：2010
...
相关搜索：
