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[期刊论文] 作者：李景智,薛思佳,郭彦玲,,
来源：有机化学 年份：2007
合成并表征了9种未见文献报道的N′-（4，6-二取代嘧啶-2-基）氧化烟酰硫脲衍生物3，结构经IR，^1H NMR，元素分析得到确证．初步的生物活性测试表明化合物3a具有较好的除草活性，化合物3b具......
[期刊论文] 作者：郭彦玲,薛思佳,李景智,
来源：有机化学 年份：2006
采用活性基团拼接法，以酰基脲为骨架，把二氯菊酸与取代-2-氨基嘧啶环连接起来，合成了7种未见丈献报道的2-（N＇-二氯菊酰脲基）嘧啶衍生物，其结构经IR,^1H NMR，元素分析得到确证，初步的生......
[期刊论文] 作者：薛思佳,万树青,刘钊杰,
来源：高等学校化学学报 年份：1993
从噻吩出发经4步反应合成了15种含嘧啶的噻吩磺酰脲N’-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-2-噻吩磺酰脲,其中11种为未见文献报道的新化合物.其结构经红外光谱、~1H NMR谱和元素分析证实...
[期刊论文] 作者：孙晋峰,任天瑞,薛思佳,,
来源：过程工程学报 年份：2008
采用固体酸催化酯交换方法，研究了由麻疯树油制备脂肪酸甲酯（生物柴油）过程中催化剂类型及工艺条件对生物柴油产率和产品组成的影响．采用沉淀法制得两种固体酸催化剂ZrO2-SO4^2-......
[期刊论文] 作者：薛思佳,陈乔,王海涛,刘钊杰,
来源：华中师范大学学报(自然科学版) 年份：1992
采用胍与β-二羰基化合物缩合和嘧啶环上的亲核取代反应,合成了(a)～(p)共16个目标化合物,其中4个是新化合物,经改进合成方法和反应条件,使步骤简化或收率提高。产物结构经~1H...
[期刊论文] 作者：蔡志娟,薛思佳,毛神杰,,
来源：上海师范大学学报(自然科学版) 年份：2006
从取代苯酚出发，经与氯乙酸发生亲核取代反应生成相应的取代苯氧乙酸，后者经酰化，与2-氨基4，6-二取代嘧啶反应等3步，合成了8个未见文献报道的N＇-（4，6-二取代嘧啶-2-基）取代苯氧乙酰胺......
[期刊论文] 作者：薛思佳,柯少勇,段李平,
来源：上海师范大学学报(自然科学版) 年份：2004
采用活性基团拼接法，将叔丁基引入到含有吡啶环的酰基(硫)脲结构中，设计合成了4个未见文献报道的N′-叔丁基-N-β(γ)一吡啶甲酰基脲及N′-叔丁胺基羰基-N-β(γ)-吡啶甲酰基硫...
[期刊论文] 作者：马旭波,尹安琴,薛思佳,,
来源：上海师范大学学报(自然科学版) 年份：2011
通过1-（4-甲基苄基）哌啶-4-酮肟醚与2-氯-5-氯甲基吡啶的亲核取代反应合成了一个未见文献报道的化合物：1-（4-甲基苄基）哌啶-4-酮-6-氯吡啶-3-甲基肟醚.目标化合物的结构经过元素分......
[期刊论文] 作者：薛思佳,柯少勇,段李平,
来源：应用化学 年份：2004
采用有效基团拼接法，以具有良好杀虫^[1]、杀菌和植物生长调节活性^[2,3]的拟除虫菊酯类化合物的取代菊酸为母体，以具有抑制昆虫表皮几丁质生成、干扰昆虫正常生长发育的酰基脲......
[期刊论文] 作者：薛思佳,郭彦玲,李景智,,
来源：应用化学 年份：2006
使用超声辐射及相转移催化剂，采用活性基团亚结构连接接法，由反式桂皮酸（即3-苯基烯丙酸）出发．经酰化、异硫氰酸酯化，与4，6-二取代嘧啶加成等多步反应制备了9种N＇-（4，6-二取代嘧啶-2-基......
[期刊论文] 作者：郭彦玲,薛思佳,李景智,,
来源：有机化学 年份：2006
采用活性基团拼接法,以酰基脲为骨架,把二氯菊酸与取代-2-氨基嘧啶环连接起来,合成了7种未见文献报道的2-(N’-二氯菊酰脲基)嘧啶衍生物,其结构经IR,1HNMR,元素分析得到确证,...
[期刊论文] 作者：薛思佳,马旭波,步洪飞,,
来源：有机化学 年份：2011
以S-甲基-N-硝基异硫脲、取代苄胺为原料,依次经过亲核取代反应,Mannich反应合成了12个未见文献报道的1,5-二取代六氢三嗪-2-N-硝基亚胺(2a～2l),结构经1H NMR,IR和元素分析确...
[期刊论文] 作者：马旭波,尹安琴,薛思佳,
来源：上海师范大学学报（自然科学版） 年份：2004
通过1-(4-甲基苄基)哌啶-4-酮肟醚与2-氯-5-氯甲基吡啶的亲核取代反应合成了一个未见文献报道的化合物:1-(4-甲基苄基)哌啶-4-酮-6-氯吡啶-3-甲基肟醚.目标化合物的结构经过...
[期刊论文] 作者：杨海健,薛思佳,廖展如,
来源：华中师范大学学报(自然科学版) 年份：2000
运用“亚结构连接法”设计合成了 1 0种具有新型分子结构的标题化合物 ,它们的结构经IR,1 H NMR和元素分析测试而确定 .初步生物活性测试结果表明 ,大部分目标化合物具有较好...
[会议论文] 作者：薛思佳;李景智;郭彦玲;,
来源：第六届全国新农药创制学术交流会 年份：2005
酰基(硫)脲类化合物不仅是重要的有机合成中间体，而且具有较好的除草、杀虫、抗菌、植物生长调节等生物活性，噻二唑并嘧啶类化合物具有广泛的生物活性，在农业中可用作杀菌剂、杀......
[会议论文] 作者：薛思佳;郭彦玲;李景智;,
来源：第六届全国新农药创制学术交流会 年份：2005
酰基脲是近年来农药开发的热点之一，此类化合物不仅是重要的有机合成中间体，而且具有良好的除草、杀虫、抗菌、植物生长调节等生物活性。本文采用活性基团拼接法，以酰基脲为骨架......
[会议论文] 作者：任天瑞;孙晋峰;薛思佳;,
来源：中国化工学会2008年工业生物技术研发及生产生物质能和生物及化学品技术交流与发展研讨会 年份：2008
本文采用固体酸催化酯化方法，研究了由植物油制备脂肪酸甲酯(生物柴油)过程中，催化剂类型及其工艺条件对生物柴油产率和产品组成的影响。采用沉淀法制得两种固体酸催化剂ZrO2-S......
[期刊论文] 作者：薛思佳,张爱东,万树青,
来源：华中师范大学学报(自然科学版) 年份：1998
含多取代嘧啶环的磺酰脲的结构与生物活性关系的初步研究（Ⅱ）薛思佳张爱东万树青（华中师范大学化学系，武汉４３００７９）（华中师范大学农药化学研究所，武汉４３００７９）关键词噻吩磺酰脲；苯磺酰脲；生物活性；邻甲......
[期刊论文] 作者：薛思佳,谭冬云,孙昌佑,
来源：化学试剂 年份：1999
合成了１０种含不同取代嘧啶环的苯甲酰硫脲类化合物，其中７个为未见文献报道的新化合物。其生物活性初步测定结果表明４个目标化合物具有超高除草活性，１个具有良好的植物生长调节活性。......
[期刊论文] 作者：倪振杰,薛思佳,王静,孟雯,,
来源：有机化学 年份：2011
以取代苄胺或伯胺为原料,依次经过Michael加成、Dieckmann缩合、水解脱羧、酰腙化反应合成了10个未见文献报道的1-取代哌啶-4-酮芳甲酰腙9a～9j,化合物结构经1H NMR,IR,MS和元...
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