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[期刊论文] 作者：邱传将,张月成,高宇,赵继全,,
来源：科学通报 年份：2009
γ-(三乙氧基硅基)丙胺与MCM-41反应,得到氨丙基化的MCM-41,进而利用氨基与2-吡啶甲醛的缩合反应制得双氮螯合配体修饰的MCM-41;利用双氮螯合配体与甲基三氧化铼(MTO)的配位,...
[期刊论文] 作者：刘晓莉,张月成,高宇,赵继全,,
来源：分子催化 年份：2012
通过多步接枝法将双吡啶-甲基三氧化铼配合物负载到MCM-41上,获得多相化的甲基三氧化铼催化剂.通过傅里叶变换红外光谱、紫外-可见漫反射光谱、元素分析、原子吸收、X-光射线...
[期刊论文] 作者：刘雅莉,张月成,赵云萍,赵继全,,
来源：精细化工 年份：2016
以Salen-Mn(Ⅲ)为催化剂、NBS为溴源构建了一种催化体系,以次氯酸钠为氧化剂成功地将4,4’-二羟基二环己烷氧化为4,4’-二环己酮。分别考察了催化剂Salen Mn(Ⅲ)、NBS以及次...
[期刊论文] 作者：莒晓艳,张月成,冯磊,赵继全,,
来源：南开大学学报(自然科学版) 年份：2016
通过水热合成法制备出不同Si/Al比的介孔分子筛Al-MCM-41,并用浸渍法制得SO42-/Al-MCM-41固体酸催化剂.利用XRD、N2吸附、红外、吡啶吸附红外等手段对其进行了表征.吡啶吸附...
[期刊论文] 作者：孙新华 徐卫华 张月成 赵继全,
来源：教育科学博览 年份：2011
摘 要：以对异丙基苯乙酮为原料，经过氧化氢异丙苯氧化、脱水反应合成了对乙酰基-α-甲基苯乙烯，后者再与苯酚反应得到标题化合物，纯度为99.6%（HPLC），总收率为41.3%。 关键词：α,α,α’-三（4-羟基苯）-1-乙基-4-异丙基苯；对异丙基苯乙酮；过氧化氢异丙苯 聚碳酸酯（PC）具......
[会议论文] 作者：冯成,张月成,张一宁,赵继全,
来源：全国第15届有机和精细化工中间体学术交流会 年份：2009
在固定床反应器上，采用Co-Ni/γ-Al2O3复合金属氧化物催化剂，用于乙醇催化胺化合成乙腈的反应，考察了不同反应条件对乙醇转化率及乙腈选择性的影响。实验结果表明：在常压下，反应温度为420℃，氨醇物质量比为5:1，停留时间为6.2S时，乙醇的转化率为100%，乙腈选择性为92.5%。......
[期刊论文] 作者：赵晓甫, 张月成, 张宏宇, 赵继全,,
来源：化工进展 年份：2016
腈水合生成酰胺具有原子经济性高以及无其他副产物生成的优点。通常腈水合生成酰胺是在强酸或强碱催化下进行的,但其具有腈过度水解生成羧酸以及需要中和催化剂生成盐等缺点...
[期刊论文] 作者：张雅娟, 徐景坤, 魏振宏, 赵继全,,
来源：化学研究 年份：2005
在三氟化硼乙醚(BFEE)中,9,9-二乙基芴(DEF)直接阳极氧化聚合可以获得高质量聚(9,9-二乙基芴)膜(PDEF,电导率2×10-2S·cm-1).DEF在BFEE中的起始氧化电位为1.20 V vs...
[期刊论文] 作者：张雅然,赵继全,何乐芹,吴伟鹏,,
来源：化学试剂 年份：2006
以2-叔丁基-4-甲基苯酚为原料，经过羟基保护、氧化、皂化、甲酰化和酯化等过程合成5-叔丁基-3-甲酰基-4-羟基苯甲酸及其甲酯。通过元素分析、核磁共振、红外光谱等手段对二者...
[期刊论文] 作者：韩建萍,赵继全,张月成,陆敬国,
来源：河北工业大学学报 年份：2004
利用丙氨酸和水杨醛合成了席夫碱 Mn (Ⅲ) 配合物(Sal-Ala-Mn).以分子氧为氧源,异丁醛为共还原剂,研究了 Sal-Ala-Mn对环己烯氧化的催化性能,考察了温度、时间、催化剂量、异...
[期刊论文] 作者：张海东,冯小东,赵继全,邵绘林,王敏,
来源：山东工业技术 年份：2019
150t系列的平板车中转向系统设计直接影响着车辆的平稳性和操作性,采用连杆转向机构提高传动效率高、制造成本低、适应性强、传动效果好,运动分析论证了其选择及设计应用。...
[期刊论文] 作者：杨利均,褚若思,张月成,赵继全,
来源：石油化工 年份：2020
以聚2,6-双苯并咪唑吡啶(pbbp)、吡啶二羧酸根(pydic)和三氯化钌共配位制备聚合物-钌配合物Ru(pbbp)(pydic),考察了该聚合物-钌配合物对烷基芳烃氧化反应的催化性能、底物的...
[期刊论文] 作者：路亚飞,杨江婷,张月成,赵继全,
来源：精细石油化工 年份：2020
以磺酸型离子液体1-(3-丙烷磺酸)吡啶磷酸氢盐[PyPS]H2PO4为催化剂催化甲酸-双氧水氧化端烯烃合成相应的1,2-二醇,采用1H NMR对产物的结构进行了表征。以1-己烯合成1,2-己二...
[期刊论文] 作者：郭正轩 康红灿 赵继全 侯建民,
来源：中国现代医生 年份：2009
[摘要]目的 比较硬膜外阻滞麻醉辅助用药的作用。方法 40例病人随机分为两组，每组20例。麻醉完善后，I组咪唑安定0.06mg／ks静注，Ⅱ组哌替啶50ms，氟哌啶2.5mg静注。结果 I组用药后5～10min呼吸抑制明显，Ⅱ组在15～30min较强呼吸抑制，术后24h随访对手术过程记忆，I组顺行性遗......
[期刊论文] 作者：赵继全,周耀坤,罗玉忠,傅宏祥,
来源：河北工学院学报 年份：1994
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[期刊论文] 作者：赵继全,周耀坤,罗玉忠,傅宏祥,
来源：河北工学院学报 年份：1994
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[期刊论文] 作者：葛凤燕,赵继全,户秋义,邵丽君,
来源：催化学报 年份：2003
采用溶胶—凝胶法分别以SiO2，Al2O3和TiO2为基体包容β—二酮钴配合物制备了非均相催化剂，采用FT—IR，TG—DTA，XPS及N2吸附方法对以SiO2为基体包容的乙酰丙酮合钴配合物Co(acac)2...
[期刊论文] 作者：王春玲,张月成,丁春浦,赵继全,,
来源：无机化学学报 年份：2011
利用4-氟苯胺、4-氯苯胺与2-吡啶甲醛缩合得到2个席夫碱（S1,S2）,席夫碱与甲基三氧化铼髪反应生成相应的配合物（1,2）。利用核磁共振波谱、红外光谱、质谱、元素分析和X-射线单晶衍......
[期刊论文] 作者：张雅然,赵继全,何乐芹,张松梅,
来源：无机化学学报 年份：2005
0 引言手性环氧化物是合成许多天然产物、光学活性材料、光学活性药物等的重要中间体[1].上世纪60年代以来,手性过渡金属配合物作为烯烃不对称环氧化的催化剂越来越受到人们...
[期刊论文] 作者：高敬园,张月成,石乃月,赵继全,,
来源：合成化学 年份：2011
N-烷基双哌啶与Boc保护的L-氨基酸反应,再经三氟乙酸脱Boc保护合成了两个新型手性双哌啶-α-氨基酰胺——3-[（2＇S,4＇R）-4＇-乙酰氧基-2＇-吡咯烷基]甲酰基-7-正丙基-3,7-二氮杂双环[3...
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