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[期刊论文] 作者：赵传兵,张正乐,陶京,
来源：腹部外科 年份：2022
急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是临床常见的急腹症之一,且发病率有逐渐上升的趋势.而AP的病程进展被证明与病人肠道菌群失衡密切相关.临床上也常运用抗生素、益生菌等疗法,以调节AP病人肠道菌群.更加深入与系统地了解肠道菌群失衡在AP进展中的作用及其相关......
[期刊论文] 作者：刘成龙,陶京玲,王志敏,
来源：华北地震科学 年份：2003
通过分析多年的观测资料,认为太平庄井地下流体动态的主要干扰因素为区域地下热水开采,其次为降雨.气压的明显变化对水位、水温也有一定干扰.区域开采造成太平庄井水位、水温...
[期刊论文] 作者：陆阳,陶京朝,张志荣,,
来源：世界农药 年份：2008
本文研究了以3，5，6-三氯吡啶醇钠和O，O-二乙基硫代磷酰氯为原料，采用水溶剂法合成毒死蜱的工艺，报道了一种用三元复合催化剂催化合成毒死蜱的新方法，探讨了适宜的工艺条件，毒死蜱的......
[期刊论文] 作者：陆阳,陶京朝,周志莲,,
来源：化工技术与开发 年份：2009
以对苯二酚、2-氯-5-三氟甲基吡啶为原料经过酰化反应生成4-(5-三氟甲基)吡啶-2-苯氧基)苯酚,再与(R)-甲磺酰乳酸丁酯发生酰化反应生成吡氟禾草灵,其结构经元素分析、IR和1H...
[期刊论文] 作者：陆阳,陶京朝,周志莲,,
来源：化工中间体 年份：2010
以苯甲酰腈为起始原料,经过水解、酯化、缩合、酯交换、环合5步反应得到标题化合物苯嗪草酮。首先苯甲酰腈水解得到苯甲酰甲酸(Ⅰ);(Ⅰ)与乙醇在催化剂作用下反应得到苯甲酰...
[期刊论文] 作者：傅玉琴,安雅洁,陶京朝,,
来源：有机化学 年份：2008
糖作为一类具有多官能团、多手性中心、廉价易得的手性小分子可以很方便地作为手性助剂用于不对称合成．综述了近几年来糖类化合物作为手性助剂在不对称C—C键形成反应、环氧化......
[期刊论文] 作者：石伟民,陶京朝,吴健,
来源：化学通报 年份：2005
按卟啉母核的不同合成方法,介绍了卟啉衍生物的合成进展。从各种小分子的缩合而合成卟啉的方法包括经典的Alder-Long法、Lindsey法和新颖的[2+2]法、[3+1]法。这些方法能够合...
[期刊论文] 作者：陆阳,陶京朝,周志莲,,
来源：化工中间体 年份：2010
以2,3-二氯丙烯和硫氰酸钠为起始原料,首先生成中间体2-氯丙烯硫代异氰酸酯（1）,（1）再与苄基硫醇加成,环合生成中间体2-苄硫基-5-氯甲基噻唑（2）;（2）与3-甲基-4-硝基亚胺-1,3,5-恶二嗪......
[期刊论文] 作者：楚全芝,邓志辉,陶京,,
来源：国际地震动态 年份：2012
本研究采用地震构造与中强地震活动性相结合的研究思路，试图探索出大震中长期预测的有效方法。首先，对中国大陆的地震构造进行了较为详细的单元划分，共划分出19个地震构造块体、......
[期刊论文] 作者：陆阳,陶京朝,张志荣,,
来源：世界农药 年份：2009
以对苯二酚、2-氯-5-三氟甲基吡啶为原料经过酰化反应生成4-(5-三氟甲基)吡啶-2-苯氧基)苯酚,再与(R)-甲磺酰乳酸丁酯发生酰化反应生成吡氟禾草灵,其结构经元素分析、IR和1~H...
[期刊论文] 作者：陆阳,陶京朝,张志荣,,
来源：化工技术与开发 年份：2008
经氧化、酰化、氯化、缩合4步反应合成吡虫啉,总收率55.2%。。产物结构经元素分析、IR和1H NMR所表征。该方法可以降低成本,提高反应速度,简化分离步骤,降低能耗和减少污染。...
[期刊论文] 作者：陆阳,陶京朝,周志莲,,
来源：化工中间体 年份：2009
本文介绍了一种先进的草甘膦合成工艺,产品产率达85%,纯度大于98%。研究了反应时间、反应温度对溶剂回收的影响。该工艺可以将回收的溶剂在不进行任何处理的情况下直接循环套...
[期刊论文] 作者：陆阳,陶京朝,周志莲,,
来源：化工中间体 年份：2010
以3-甲基吡啶为起始原料,经过氧化,氯化生成中间体2-氯-5-氯甲基吡啶(1);(1)与一甲胺反应得到N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺(2);(2)再与N-氰基乙亚氨酸乙酯反应合成产物啶虫脒。反...
[期刊论文] 作者：陆阳,陶京朝,张志荣,,
来源：化工中间体 年份：2008
以3-甲基吡啶为原料,经过氯化反应,生成2-氯-5-氯甲基吡啶,再与2-硝基亚氨基咪唑烷反应得到吡虫啉。研究了反应温度、反应时间、原料配比和催化剂等因素对反应收率的影响。其...
[期刊论文] 作者：陆阳,李春仁,陶京朝,,
来源：山西化工 年份：2006
以双（三氯甲基）碳酸酯与邻乙氧羰基苯磺酰胺反应生成邻乙氧羰基苯磺酰基异氰酸酯,再与2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶反应生成氯嘧磺隆.该工艺具有收率高、含量高和成本低的特点.以...
[期刊论文] 作者：陆阳,陶京朝,周志莲,,
来源：化工中间体 年份：2009
以4-三氟甲基苯胺、浓盐酸、双氧水为起始原料合成2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺，2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺，再和2，3-二氰基丙酸乙酯反应合成中间体芳基吡唑腈，5-氨基-3-氰基-1-（2，6-二氯-4......
[期刊论文] 作者：陆阳,陶京朝,周志莲,,
来源：农化新世纪 年份：2009
以对氟苯酚为原料,经过氯化、酯化、硝化、水解反应生成中间体2-氯-4-氟-5-硝基苯酚,再经过酯化、还原、缩合反应得到氟胺草酯,反应总收率为55.42%,纯度达到98%。...
[期刊论文] 作者：陆阳,陶京朝,张志荣,,
来源：化工技术与开发 年份：2009
以1-氯-1-氯乙酰基环丙烷为起始原料，经格式试剂反应、缩合反应、硫的亲电加成反应合成了目标化合物丙硫菌唑，研究了格式试剂反应、缩合反应、硫的亲电加成反应等单元过程的优......
[期刊论文] 作者：陆阳,陶京朝,张志荣,,
来源：化工技术与开发 年份：2008
研究了以3，5，6-三氯吡啶醇钠和O，O-二乙基硫代磷酰氯为原料，采用水溶剂法合成毒死蜱的工艺，报道了一种用三元复合催化剂催化合成毒死蜱的新方法，探讨了适宜的工艺条件，毒死蜱的收率......
[期刊论文] 作者：陆阳,董超宇,陶京朝,,
来源：江苏化工 年份：2007
由邻甲氧羰基苯磺酰胺和氯甲酸甲酯为起始原料,经过酯化、胺解二步反应合成了农药苯磺隆,确定了各步反应的较佳工艺条件.试验表明,反应时间8 h;n(邻甲氧羰基苯磺酰胺甲酸甲酯...
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