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[期刊论文] 作者：郭予雄, 钟敏泉, 翟琼香, 何少茹, 林晓源, 王一飞,,
来源：实用医学杂志 年份：2012
目的:测定重症EV71脑炎患儿脑脊液和血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)和S-100β蛋白的含量,探讨其在EV71脑损伤中的评估价值。方法:采用ELISA法测定25例E...
[会议论文] 作者：卓木清, 翟琼香, 陈志红, 张宇昕, 郭予雄, 王春, 王,
来源： 年份：2004
目的明确CaBP4基因p.G1 55D突变在常染色体显性遗传夜发性额叶癫痫(ADNFLE)发病机制的电生理功能。方法应用膜片钳技术检测CaBP4基因p.G1 55D突变对海马神经元L型钙通道...
[期刊论文] 作者：翟琼香,乔惠宪,林晓源,黄焕波,张宇昕,刘纪清,
来源：中山大学学报(医学科学版) 年份：2003
[目的]探讨18F脱氧葡萄糖(FDG)PET对小儿难治性癫痫发作期及发作间期癫痫灶的诊断价值.[方法]对23例癫痫患儿于发作期及发作间期行18F-FDG PET检查,并与MRI及EEG比较.男10例,...
[期刊论文] 作者：缪勤飞,马红霞,陈志红,翟琼香,梁明娟,黎雪萍,
来源：临床儿科杂志 年份：2020
目的探讨ASPM基因检查对小头畸形的诊治价值。方法回顾分析1例小头畸形患儿的临床资料以及采用二代测序方法进行小头畸形相关基因全外显子捕获检测结果,同时复习相关文献。结...
[期刊论文] 作者：陈志红,翟琼香,桂娟,张宇昕,郭予雄,丁健,郝英,
来源：实用儿科临床杂志 年份：2004
目的 探讨全面性癫(癎)伴热性惊厥附加症(GEFS+)的临床特点.方法 收集2004年1月-2009年12月收治的8个GEFS+家系资料,详细调查及建立家系图谱,并对患者及家系成员的临床症状和...
[期刊论文] 作者：郭予雄,翟琼香,郝英,陈志红,张宇昕,桂娟,陈前,
来源：实用儿科临床杂志 年份：2004
目的 探讨病灶多变的家族性部分性癫(FPEVF)家系的临床特征.方法 收集2008-2010年就诊于本院小儿神经专科门诊的2个FPEVF家系资料,建立家系系谱图,对先证者家系成员的临床特...
[期刊论文] 作者：曾小璐,岑超群,钟敏泉,翟琼香,卢奕云,杨杰,钟向明,,
来源：实用儿科临床杂志 年份：2012
目的了解极低出生体质量儿童(VLBWI)学龄期的生存质量状况及其影响因素,为早期临床干预提供理论依据。方法采用横断面病例对照研究设计。以儿童生存质量量表体系的普适性核心...
[期刊论文] 作者：翟琼香,杨惠玲,曹素珍,丁健,乔惠宪,潘运宝,,
来源：中国病理生理杂志 年份：2009
目的：探讨小儿癫痫及其发作类型、频率与癫痫灶脑细胞葡萄糖代谢的相关性。方法：对经临床、EEG及MRI检查确诊的86例癫痫患儿进行脑^18F—FDGPET显像检测，以反映癫痫灶脑细胞葡萄...
[期刊论文] 作者：翟琼香,王春,陈前,郭予雄,张宇昕,陈志红,黄飚,
来源：中华神经医学杂志 年份：2012
目的 探讨癫痫患儿头颅氢质子磁共振波谱(1H-MRS)影像学改变特点及临床意义.方法 选取自2008年3月至2011年3月在广东省人民医院就诊的癫痫患儿64例(癫痫组)及对照组10例(门诊体检健康儿童)为观察对象,癫痫组根据头颅MR有无结构异常再分为MR正常组和MR异常组.全......
[期刊论文] 作者：郭予雄,翟琼香,郝英,陈志红,张宇昕,桂娟,陈前,,
来源：实用儿科临床杂志 年份：2011
目的探讨病灶多变的家族性部分性癫(FPEVF)家系的临床特征。方法收集2008-2010年就诊于本院小儿神经专科门诊的2个FPEVF家系资料,建立家系系谱图,对先证者家系成员的临床特...
[期刊论文] 作者：陈志红,翟琼香,桂娟,张宇昕,郭予雄,丁健,郝英,,
来源：实用儿科临床杂志 年份：2010
目的探讨全面性癫伴热性惊厥附加症(GEFS+)的临床特点。方法收集2004年1月-2009年12月收治的8个GEFS+家系资料,详细调查及建立家系图谱,并对患者及家系成员的临床症状和体...
[期刊论文] 作者：陈志红,翟琼香,丁健,桂娟,郭予雄,郝英,张宇昕,,
来源：实用儿科临床杂志 年份：2011
目的探讨全面性癫癎伴热性惊厥附加症（GEFS＋）家系SCN1A及GABRG2基因突变情况。方法收集8个GEFS＋家系中包括先证者在内符合GEFS＋临床表型的生存患者共31例,健康对照组100例,均为汉...
[期刊论文] 作者：陈志红,翟琼香,桂娟,张宇昕,郭予雄,丁健,郝英,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2011
目的 研究常染色体显性遗传夜发性额叶癫痫(autosomal dominant nocturnalfrontallobe epilepsy,ADNFLE)人群的CHRNB2及CHRNA2基因突变情况.方法 收集106例汉族ADNFLE患者血样,其中散发病例74例,家系病例32例.应用PCR产物直接测序方法进行筛查CHRNB2基因组全部......
[会议论文] 作者：王春,翟琼香,郭予雄,陈前,张宇昕,陈志红,桂娟,
来源：第十四届全国小儿神经学术会议暨北大国际小儿神经论坛 年份：2011
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[期刊论文] 作者：韩颖, 张月华, 肖农, 周水珍, 翟琼香, 钟建民, 侯梅,,
来源：癫痫杂志 年份：2018
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[会议论文] 作者：陈志红,翟琼,香丁健,桂娟,郭予雄,郝英,张宇昕,
来源：第四届CAAE国际癫痫论坛 年份：2011
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[会议论文] 作者：郭予雄,翟琼香,钟敏泉,林晓源,何少茹,桂娟,
来源：第十四届全国小儿神经学术会议暨北大国际小儿神经论坛 年份：2011
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[期刊论文] 作者：郭予雄, 翟琼香, 郝英, 陈志红, 张宇昕, 桂娟, 陈前,
来源：实用儿科临床杂志 年份：2011
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[会议论文] 作者：王春, 翟琼香, 陈前, 郭予雄, 陈志红, 张宇昕, 桂娟,,
来源：第五届CAAE国际癫痫论坛论文集 年份：2013
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[期刊论文] 作者：郭予雄,钟敏泉,翟琼香,孙跃玉,何少茹,刘双信,,
来源：中华临床医师杂志(电子版) 年份：2011
目的探讨儿童噬血细胞综合征并多脏器功能不全的临床特征、治疗及预后。方法回顾性分析2008～2010年儿童重症监护室(PICU)收治的11例噬血细胞综合征并多脏器功能不全危重症患者...
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