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[期刊论文] 作者：欧阳德群,何剪太,仇海荣,蒋荣旺,,
来源：中国普通外科杂志 年份：2008
目的探讨CT检查对进展期胃癌手术可切除性的术前评估价值。方法回顾性分析对比93例进展期胃癌的CT表现及手术治疗的相关资料。结果胃底贲门癌23例,胃体部癌59例,胃窦部癌11例...
[期刊论文] 作者：沈华,朱雨,吴雨洁,仇海荣,束永前,,
来源：实用临床医药杂志 年份：2008
目的分析肺腺癌及肺鳞癌肿瘤中染色体异常变化和基因组的改变。探讨肺腺癌及肺鳞癌细胞遗传物质的改变，揭示这两种NSCLC主要亚型发生发展的内在本质及其与临床特征之间的关系...
[期刊论文] 作者：沈华,朱雨,吴雨洁,仇海荣,束永前,,
来源：肿瘤学杂志 年份：2008
[目的]分析肺腺癌中染色体异常变化和基因改变,探讨肺腺癌细胞遗传物质的改变与肺腺癌发生发展之间的关系。[方法]应用M-FISH技术,检测3株肺腺癌细胞株的染色体数目及结构畸...
[期刊论文] 作者：刘琼,朱雨,仇红霞,仇海荣,王蓉,徐卫,李建勇,,
来源：中国实验血液学杂志 年份：2008
为研究伴复杂核型异常（complex chromosome abnormalities，CCA）的髓系恶性血液病的8号染色体异常，采用常规染色体分析和多重荧光原位杂交技术检测81例伴CCA的髓系恶性血液病患者...
[期刊论文] 作者：包卿兵,刘军,林建中,李建勇,孙宏斌,仇海荣,,
来源：临床泌尿外科杂志 年份：2008
目的：探讨17号染色体数目异常在预测浅表性膀胱癌复发中的作用。方法：取随访3年经病理检查证实的25例复发性和15例未复发性浅表性膀胱癌石蜡切片标本，应用17号染色体特异性荧光......
[期刊论文] 作者：林建中,刘军,李建勇,孙宏斌,包卿兵,仇海荣,,
来源：现代泌尿外科杂志 年份：2008
目的探讨7号和17号染色体数目异常增多能否用于预测浅表性膀胱癌术后复发。方法应用7号和17号染色体荧光探针，通过在石蜡切片标本上进行细胞核双色荧光原位杂交（fluorescence i...
[期刊论文] 作者：仇海荣,李建勇,缪扣荣,王蓉,张建富,徐卫,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2008
目的 探讨一例核型为47,XY,t(5;17),+22的少见急性早幼粒细胞白血病(acute promyelo-cytic leukemia,APL)的临床和实验特征.方法 在常规核型分析的基础上,应用荧光原位杂交(fluorescencein situ hybridization,FISH)和多重荧光原位杂交(multiplex fluorescence ......
[期刊论文] 作者：刘琼,徐卫,朱雨,范磊,仇海荣,王蓉,乔纯,李建勇,,
来源：中国实验血液学杂志 年份：2008
为了研究伴有复杂核型异常的髓系恶性血液病的5号染色体异常,对68例经常规染色体分析及多重荧光原位杂交技术检测为复杂核型异常的髓系恶性血液病患者(急性髓系白血病22例,慢...
[期刊论文] 作者：张建富,缪扣荣,仇海荣,杨慧,吴雨洁,乔纯,李建勇,,
来源：中国实验血液学杂志 年份：2008
为了探讨形态学酷似幼淋巴细胞白血病（PLL）的急性髓系白血病（AML）的临床、骨髓细胞形态学、免疫表型及细胞遗传学特点，用显微镜观察骨髓细胞形态学特点，用流式细胞术检测骨髓细胞的......
[期刊论文] 作者：徐卫,李建勇,范磊,陈丽娟,仇海荣,王蓉,乔纯,陆化,,
来源：中国实验血液学杂志 年份：2008
为了解浆细胞白血病（PCL）中13号染色体缺失情况及其与临床特征的相关性，运用双色荧光原位杂交（FISH）技术及位于13q14和13q31的序列特异性DNA探针，对21例初发PCL患者的间期细胞进行1......
[期刊论文] 作者：程月新,李建勇,徐卫,陈天荣,吴雨洁,朱雨,仇海荣,,
来源：中华肿瘤防治杂志 年份：2008
报道伴复杂染色体异常的套细胞淋巴瘤（MCL）1例并复习相关文献。患者男，58岁。发现全身肿块1年余，常规染色体核型为92，XXYY，7q^＋×2，9q^＋×2，t（11；14）×2，13qˉ×2，15q^＋×......
[期刊论文] 作者：程月新,李建勇,徐卫,陈天荣,吴雨洁,朱雨,仇海荣,,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2008
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[期刊论文] 作者：陈丽娟,李建勇,仇海荣,王蓉,潘金兰,钱思轩,薛永权,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2008
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种难以治愈的以骨髓中克隆性浆细胞恶性增殖和异常积聚为特征的血液系统恶性肿瘤.MM部分核型异常是非随机分布的.我们对135例MM患者进行细胞遗传学分析。......
[期刊论文] 作者：陈丽娟,李建勇,仇海荣,王蓉,潘金兰,钱思轩,薛永权,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2008
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种难以治愈的以骨髓中克隆性浆细胞恶性增殖和异常积聚为特征的血液系统恶性肿瘤.MM部分核型异常是非随机分布的.我们对135例MM患者进行细胞遗传学分析。......
[期刊论文] 作者：姜乃可,李建勇,仇海荣,王蓉,张闰,陈丽娟,吴汉新,
来源：中华血液学杂志 年份：2008
t(11;14)(p13;q11)染色体异常主要见于T细胞急性淋巴细胞白血病(ALL),其发生率为5%～20%,而在非T细胞恶性血液病中罕见.新近我们发现1例伴髓系抗原表达的B细胞ALL患者伴有t(11;14)(p13;q11),现报道如下。......
[期刊论文] 作者：陈丽娟,李建勇,朱雨,仇海荣,张苏江,钱思轩,徐卫,陆化,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2008
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是以骨髓中克隆性浆细胞恶性增殖和异常积聚为特征的肿瘤.核型异常是MM主要的预后因素之一,13q14缺失是最常见的一种染色体异常[1,2].间期荧光原位杂交(interphase fluorescence in situ hybridization,I-FISH)技术的应用不受......
[期刊论文] 作者：陈丽娟,李建勇,朱雨,仇海荣,张苏江,钱思轩,徐卫,陆化,
来源： 年份：2008
多发性骨髓瘤(MM)核型异常是MM主要的预后因素之一,13q14缺失是最常见的一种染色体异常[1-2].间期荧光原位杂交(I-FISH)技术由于不受细胞分裂相影响,高纯度细胞分离的磁珠分选系统(MACS)富积了骨髓瘤细胞,二者可极大地提高MM核型异常的检出率。......
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