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[期刊论文] 作者：徐如宏,任明见,张庆勤,
来源：种子 年份：2005
本文利用SDS-PAGE电泳方法鉴定了2001～2003年参加省区试的18份小麦品系的高分子量麦谷蛋白亚基组成,并根据Glu-Dly位点的基因序列设计的一对引物,通过PCR技术对这些小麦品系的...
[期刊论文] 作者：徐如宏,任明见,张庆勤,
来源：种子 年份：2005
利用与抗白粉病基因相连锁的RAPD分子标记和控制1 Dy 10基因序列的特异PCR引物对贵农775的杂交组合后代进行了分子标记辅助选择.在50株F2植株中,初步筛选到具有抗白粉病基因...
[期刊论文] 作者：徐如宏,杨英仓,任明见,张庆勤,
来源：麦类作物学报 年份：2005
为了解偏凸山羊草与普通小麦杂种后代抗白粉病种质BC5-2的遗传组成,对其进行了细胞学和RAPD鉴定。结果表明,BC5-2根尖细胞染色体数目为2n=42,花粉母细胞减数分裂中期(PMC M)...
[期刊论文] 作者：思彬彬,张超,徐如宏,任明见,张庆勤,
来源：山地农业生物学报 年份：2005
以标准SDS法、CTAB法、改良SDS法、CTAB法对小麦基因组DNA提取质量进行了比较研究.结果表明,标准方法所提DNA浓度和纯度都较好,但耗时、设备条件要求高;改良方法所提DNA浓度...
[期刊论文] 作者：徐如宏,任明见,杨英苍,张庆勤,
来源：山地农业生物学报 年份：2005
采用微卫星分子标记(SSR)对贵州省2001～2003年参加省和高海拔区试的30个小麦品系的遗传多样性进行了研究.结果表明,12对引物共检测到37个等位位点,每对引物等位位点数为1～8个,...
[期刊论文] 作者：徐如宏,任明见,思彬彬,张超,张庆勤,
来源：山地农业生物学报 年份：2005
运用RAPD技术,采用分离群体分组分析法(BSA)对小麦种质贵农001中的抗白粉病基因进行了分子标记研究.结果表明,引物S2018可在抗病亲本贵农001和抗病单株中扩增出特异的DNA片段...
[期刊论文] 作者：葛昌斌,徐如宏,任明见,张庆勤,
来源：山地农业生物学报 年份：2005
采用品种间杂交(阿春4×一粒葡矮)创造了具有丰富高分子量麦谷蛋白亚基1和14+15亚基的小麦新品系,SDS-PAGE分析结果表明,该品系的Glu-A1和Glu-B1位点上分别编码1和14+15...
[期刊论文] 作者：葛昌斌,徐如宏,任明见,张庆勤,
来源：山地农业生物学报 年份：2005
采用品种间杂交(阿春4×一粒葡矮)创造了具有丰富高分子量麦谷蛋白亚基1和14 +15亚基的小麦新品系,SDS-PAGE分析结果表明,该品系的Glu-A1和Glu-B1位点上分别编码1和14+15亚基...
[期刊论文] 作者：张超,思彬彬,徐如宏,任明见,朱文华,张庆勤,
来源：山地农业生物学报 年份：2005
AFLP(Amplified Fragment length Polymorphism扩增性片段长度多态性)是一种新的DNA分子标记,近年来已应用于小麦及小麦种质资源遗传多样性、种质指纹图谱构建及遗传材料鉴定...
[期刊论文] 作者：徐如宏,任明见,黄世全,杨英仓,张庆勤,
来源：作物学报 年份：2005
运用RAPD技术，采用分离群体分组分析法(BSA)进行了小麦种质贵农775抗白粉病基因连锁的分子标记研究，其中有一个引物S2018在抗病亲本贵农775和抗病材料中扩增出了特异的DNA片段，...
[期刊论文] 作者：李家敏,徐如宏,任明见,葛昌斌,秦江敏,彭嘉,张庆勤,
来源：山地农业生物学报 年份：2005
以一粒葡类型的一个变异系与龙96-6239杂交后代的197个株系为材料,用SDS-PAGE电泳方法鉴定分析其株系的高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)组成.结果表明,在后代材料中的亚基组成类...
[期刊论文] 作者：葛昌斌,徐如宏,任明见,李家敏,彭嘉,秦江敏,张庆勤,
来源：种子 年份：2005
以阿春4与一粒葡矮杂交后代材料的197个株系为供试材料,用SDS-PAGE电泳方法鉴定分析了这些株系的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成.结果表明,在后代材料中亚基组成类型极其...
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