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[期刊论文] 作者：余建鑫,张万年,朱驹,吕加国,李科靠,,
来源：城市道桥与防洪 年份：2004
3′,5′-O-二苯甲酰胸苷在三氯氧磷存在的条件下与1,2,4-三唑缩合可得到1-(3′,5′-O-二苯甲酰-β-D-呋喃核糖)- 4-(1,2,4-三唑-1-基)-5-甲基-嘧啶-2-(1H)-酮,再用不同的胺取...
[期刊论文] 作者：姚建忠,张万年,余建鑫,杨松,宋云龙,盛春泉,
来源：中国药物化学杂志 年份：2004
目的合成用于caspofungin类似物全合成的关键中间体--(4S)-1-芴甲氧羰基-4-叠氮基-L-脯氨酸.方法以(4R)-1-叔丁氧羰基-4-羟基-L-脯氨酸乙酯(2)为原料,经羟基甲磺酰化、叠氮基...
[期刊论文] 作者：杨松,张万年,周有骏,姚建忠,余建鑫,盛春泉,
来源：中国药物化学杂志 年份：2004
目的 改进喜树碱全合成关键中间体的合成工艺。方法 以叔丁醇钾代替金属氢化物，于THF中制备6-氰基-1，1-亚乙二氧基-7-乙氧羰基甲基-5-氧代-△^6(8）四氢中氮茚(6)，并以6于DMF和THF...
[期刊论文] 作者：杨松,张万年,周有骏,姚建忠,余建鑫,盛春泉,
来源：中国药物化学杂志 年份：2004
目的改进喜树碱全合成关键中间体的合成工艺。方法以叔丁醇钾代替金属氢化物 ,于THF中制备 6 氰基 1,1 亚乙二氧基 7 乙氧羰基甲基 5 氧代 Δ6(8) 四氢中氮茚 (6 ) ,并...
[期刊论文] 作者：盛春泉, 朱杰, 张万年, 宋云龙, 张珉, 季海涛, 余建鑫,,
来源：药学学报 年份：2004
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[期刊论文] 作者：盛春泉,朱杰,张万年,宋云龙,张珉,季海涛,余建鑫,姚建忠,,
来源：药学学报 年份：2004
目的寻找广谱、高效、低毒的新一代三唑类抗真菌药物.方法根据靶酶活性位点的空间特征、各种力场和关键残基分布,设计并合成了21个1-(1,2,4-三唑-1H-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-...
[期刊论文] 作者：马福家,姚建忠,张万年,余建鑫,章玲,盛春泉,宋云龙,缪振元,
来源：中国药学杂志 年份：2004
目的优化光敏剂二氢卟吩e6(1)的合成工艺.方法按L9(34)正交表设计考察了影响以脱镁叶绿酸a(2)为原料合成二氢卟吩e6产率的回流反应时间(A)、氢氧化钾溶液浓度(B)、溶剂(C)和...
[期刊论文] 作者：盛春泉,朱杰,张万年,宋云龙,张珉,季海涛,余建鑫,姚建忠,杨松,缪震元,
来源：药学学报 年份：2004
目的 寻找广谱、高效、低毒的新一代三唑类抗真菌药物。方法 根据靶酶活性位点的空间特征、各种力 场和关键残基分布,设计并合成了21个1 (1,2,4 三唑 1H 1 基) 2 (2,4 二...
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