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[期刊论文] 作者：史瑞明,曹晓琴,,
来源：临床儿科杂志 年份：2013
遗传性血小板减少症（hereditarythromboeytopenia，HT）是一类少吧的遗传性血小板数目减少，或（和）伴有血小板功能异常的疾病。该病因发病率较低，缺乏特异性临床表现而常被漏诊或披误诊......
[期刊论文] 作者：史瑞明,强华,张艳敏,马爱群,高洁,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2013
目的构建先天性QT间期延长综合征相关基因SCN5A-delQKP1507-1509突变型真核表达载体,并观察其在人胚肾293（HEK293）细胞中的表达。方法采用一步法构建SCN5A-delQKP1507-1509突变...
[期刊论文] 作者：黄燕萍,孙艳,吴红艳,史瑞明,赵文静,
来源：中国妇幼健康研究 年份：2013
目的探讨血浆内皮素-1水平与过敏性紫癜的关系。方法采用病例对照研究，选择72例过敏性紫癜患者，年龄9．05±2．85岁，作为病例组及；20例健康体检儿童，年龄9．73±3．52岁，作为对照组......
[期刊论文] 作者：廉国利,孙艳,黄燕萍,吴红艳,史瑞明,赵文静,刘丽,
来源：中国妇幼健康研究 年份：2013
目的探讨过敏性紫癜与内皮素-1基因多态性间的关系。方法采用病例对照研究，运用聚合酶链反应和限制性内切酶片段长度多态性方法，测定72例过敏性紫癜患儿和20例正常儿童血液内皮......
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