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[期刊论文] 作者：国家保密局监督检查司,
来源：秘书工作 年份：2022
近年来,机关单位工作人员违规通过微信等移动应用发布、传输、处理涉密文件材料的泄密行为多发易发、禁而不绝.这是移动互联网普及给保密管理带来的风险挑战.究其根源,主要还是由于机关单位保密制度执行不严、保密管理不到位,工作人员保密意识、保密常识欠缺等......
[期刊论文] 作者：教育部科学技术与信息化司,
来源：旗帜 年份：2022
为深入贯彻落实党中央关于关键核心技术自主创新的重要部署,充分发挥高校基础研究主力军和重大科技突破策源地作用,强化高水平研究型大学建设与国家战略目标、战略任务的对接,教育部加强政策引领、优化资源配置,奔着最紧急、最急迫的问题去,加快原始创新突破和......
[期刊论文] 作者：国家文物局文物保护与考古司(世界文化遗产司),
来源：旗帜 年份：2022
2021年12月,在刚开馆的三星堆开放式文物保护与修复馆内,络绎不绝的参观者透过玻璃好奇地观看平日难得一见的文物修复场景.指导推动三星堆开放式文物保护与修复馆的建成开放,是国家文物局文物保护与考古司(以下简称“文保司”)贯彻落实习近平总书记“建设中国特......
[期刊论文] 作者：农业农村部市场与信息化司,
来源：农产品市场周刊 年份：2022
农产品产地市场是在农业市场化深入推进和农产品专业化、区域化、规模化生产不断发展的基础上兴起的,在具有较高商品率的农产品优势产区,为快速大批量集散农产品、稳定市场运行而建立的批发市场,以交易本地农产品为主,是我国现代农业产业体系和农产品流通体系的......
[期刊论文] 作者：工业和信息化部产业政策与法规司,
来源：时事报告 年份：2022
为深入学习贯彻习近平总书记重要指示精神和党中央、国务院决策部署,2021年12月,工业和信息化部、发展改革委、科技部和市场监管总局等10部门联合出台《关于促进制造业有序转移的指导意见》(以下简称《指导意见》),明确了制造业“转什么”“谁承接”“如何承接......
[期刊论文] 作者：国家药品监督管理局信息中心,
来源：中国医药导刊 年份：2022
近期,美国食品药品管理局(FDA)发表题为《FDA先进制造计划,为患者提供高质量人用药物》文章,声明:为了能够给患者提供高质量的药物,已全面推进先进制造计划.更早之前,FDA委托美国国家科学、工程和医学院(NAS)召集了创新技术促进药品生产委员会,确定未来5～10年内......
[期刊论文] 作者：农业农村部市场与信息化司专题调研组,
来源：农村工作通讯 年份：2022
陇南曾一度是甘肃省乃至全国脱贫攻坚的主战场.近年来,陇南大胆探索、勇于创新,克服山大沟深、交通不便的限制,开辟出西部欠发达山区利用电商促进农业增效、农民增收、农村发展的电商扶贫新路径.站在全面推进乡村振兴的新起点上,如何继续推进农村电商发展,更好......
[期刊论文] 作者：北京市食品药品监督管理局信息中心,
来源：首都食品与医药 年份：2022
日前,美国FDA批准艾伯维(AbbVie)的Qulipta (atogepant)用于预防性治疗发作性偏头痛成人患者.由此, Qulipta也成为了第一个也是唯一一款专门用于预防性治疗偏头痛的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,并且该药物只需每天口服一次.......
[期刊论文] 作者：北京市食品药品监督管理局信息中心,
来源：首都食品与医药 年份：2022
近期,美国FDA已批准百时美施贵宝(BMS)Zeposia(ozanimod)一个新的适应证,该药是一种每日一次的口服药物,用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者.rn值得一提的是,Zeposia是第一个被批准治疗溃疡性结肠炎(UC)的口服鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂,代表......
[期刊论文] 作者：北京市食品药品监督管理局信息中心,
来源：首都食品与医药 年份：2022
近日,美国FDA批准百时美施贵宝(BMS)抗PD-1疗法Opdivo(中文商品名:欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗),每2周240mg或每4周480mg静脉输注给药,用于辅助治疗肌肉浸润性尿路上皮癌(MIUC)患者,具体为:进行根治性切除后有高复发风险、无论之前是否进行了新辅助化......
[期刊论文] 作者：北京市食品药品监督管理局信息中心,
来源：首都食品与医药 年份：2022
近日,美国FDA批准优时比(UCB)的Briviact (brivaracetam,布瓦西坦)CV片剂、口服溶液、静脉(IV)注射剂扩大适应证:可作为单药疗法或辅助疗法用于年龄低至1个月大的患者,治疗部分发作性癫痫.值得一提的是,这是首次在口服给药暂时不可行的情况下向儿科患者提供Briv......
[期刊论文] 作者：北京市食品药品监督管理局信息中心,
来源：首都食品与医药 年份：2022
近日,美国FDA批准勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)与礼来(Eli Lilly)的SGLT2抑制剂Jardiance(中文商品名:欧唐静,通用名:empagliflozin,恩格列净)一个新的适应证:用于治疗射血分数降低的心力衰竭(HFrEF,收缩性心力衰竭)成人患者,降低心血管死亡和心衰住院风......
[期刊论文] 作者：北京市食品药品监督管理局信息中心,
来源：首都食品与医药 年份：2022
美国FDA已批准安进(AMGEN)靶向抗癌药Lumakras (Sotorasib,AMG510).该药是一种KRAS G12C抑制剂,用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晩期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者.Lumakras基于总缓解率(ORR)......
[期刊论文] 作者：北京市食品药品监督管理局信息中心,
来源：首都食品与医药 年份：2022
近日,Incyte公司的Opzelura(ruxolitinib,芦可替尼)乳膏剂获美国FDA批准.这是一款外用JAK抑制剂,用于短期和非持续性慢性治疗接受外用处方疗法未能充分控制病情,或当这些疗法不可取、非免疫功能低下的轻度至中度特应性皮炎(AD),适用人群 为青少年(年龄≥12岁)和......
[期刊论文] 作者：国家卫生健康委食品安全标准与监测评估司,
来源：中国财政 年份：2022
“吃得安全、吃得健康”是新发展阶段提升人民幸福感的内在要求,是构建“十四五”时期卫生健康新发展格局的重要内容.勤俭节约是中华民族的传统美德,也是合理膳食养成良好饮食习惯的重要内容,珍惜食物、避免浪费,一粥一饭,当思来之不易.《粮食节约行动方案》针......
[期刊论文] 作者：司高丽, 司富春,
来源：时珍国医国药 年份：2022
中医药文化是中华文明的瑰宝，是中华优秀传统文化对外传播的重要载体。加强中医药文化对外传播是展示文化自信、传播中华优秀传统文化、增强中医药国际认同、助推共建人类卫生健康共同体的需要。从中医药文化对外传播的政策保障、传播载体、传播内容、传播语言、......
[期刊论文] 作者：张与平,
来源：当代临床医刊 年份：2022
目的 研究复杂性桡骨远端骨折患者实施手术治疗和保守治疗的临床疗效.方法 将我院从2017年1月至2019年1月复杂性桡骨远端骨折患者100例作为研究对象,分为试验组和对照组,各50例.对照组使用保守治疗,试验组使用手术治疗,对两组患者经治疗6个月后的临床疗效、影像......
[期刊论文] 作者：诗与星空,
来源：证券市场周刊 年份：2022
上市不足一年的超越科技(301049.SZ)急匆匆地发布了业绩预报修正的公告,其招股书中预测2021年全年归属于母公司的净利润1.57亿元至1.81亿元,同比增长10.64％至27.63％;新的业绩预测是净利润8000万元至1亿元,比上年同期下降43.49％-29.37％.......
[期刊论文] 作者：诗与星空,
来源：证券市场周刊 年份：2022
大北农(002385.sz)对员工推出了鼓励优育方案,从2022年元月1日起执行.一时间吸引了网友沸沸扬扬的讨论,但对于投资者来说,公司另外一件重大事项却悄悄地被淹没了.rn2022年1月10日,公司发布了关于收购湖南九鼎科技(集团)有限公司(下称“九鼎科技”)部分股权的公......
[期刊论文] 作者：诗与星空,
来源：证券市场周刊 年份：2022
2021年中国人口净增长48万人,人口增长率0.34‰.与此同时,中国的城市化率超过了60％,新增城市人口增速放缓.rn这意味着很多依赖于消费者数量的行业,从增量市场彻底转变成为存量市场.比如移动通信、宽带运维和有线电视等行业.rn巧合的是,A股有不少上市公司正是以此......
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