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[期刊论文] 作者：夏正坤,于生友,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2019
儿童慢性肾脏病(CKD)是危害人类健康的全球性公共卫生问题，也是高尿酸血症(HUA)发生的重要病因之一。近年来，全球儿童HUA的发病率不断增高，极大地影响了儿童的身心健康，HUA不仅是肾脏损伤的标志，也是CKD、心脑血管疾病和代谢性疾病的独立危险因素。因此，对CKD并HUA患......
[期刊论文] 作者：于生友,夏正坤,
来源：中华儿科杂志 年份：2019
促肾上腺皮质激素（ACTH）是一种由脑垂体前叶分泌的多肽类激素，其在维持儿童的免疫系统、神经系统和内分泌系统的稳定等方面发挥至关重要的作用。国内外研究已证实ACTH对儿童微小病变性肾病、膜性肾病、系膜增生性肾小球肾炎、局灶节段性肾小球硬化、糖尿病肾病、遗......
[期刊论文] 作者：吴和燕(综述),高春林,夏正坤(审校),
来源：医学研究生学报 年份：2019
IgA肾病(IgAN)是世界范围内最常见的原发性肾小球疾病,其免疫病理表现主要为肾小球系膜区和(或)血管袢IgA的沉积。一些参与IgAN病理损伤的因子表达及变化,可为IgAN的诊断、病...
[期刊论文] 作者：张沛,吴和燕,高春林,夏正坤,
来源：中华临床医师杂志电子版 年份：2019
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[期刊论文] 作者：吴和燕,李晓洁,高春林,夏正坤,
来源：中华肾脏病杂志 年份：2019
目的探讨伴C1q沉积的IgA肾病患儿的临床、病理改变特征及其预后分析。方法回顾性分析2000年1月至2017年12月于东部战区总医院肾活检确诊为原发性IgA肾病患儿的临床病理资料，根据肾小球免疫荧光检查是否有C1q沉积分为C1q沉积组和C1q阴性组。随访终点事件包括血肌......
[期刊论文] 作者：匡仟卉柠, 高春林, 姚俊, 夏正坤,
来源：临床儿科杂志 年份：2019
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[期刊论文] 作者：匡仟卉柠,高春林,姚俊(综述),夏正坤(审校),
来源：临床儿科杂志 年份：2019
局灶节段性肾小球硬化(FSGS)临床主要表现为蛋白尿和肾病综合征,病理以局灶节段分布的肾小球硬化及足细胞的足突融合为特征,是导致终末期肾脏病的主要原因之一。由于FSGS病因...
[期刊论文] 作者：高春林,章丹,夏正坤,樊忠民,高远赋,张沛,
来源：中华肾脏病杂志 年份：2019
目的从肾活检病理角度分析2004—2017年儿童肾脏疾病的构成特征及其变化。方法回顾性收集并分析2004年4月至2017年12月在东部战区总医院就诊的0~18岁肾脏病患儿的临床及病理资料，并与1982年6月至2004年3月本院的1611例0~18岁患儿肾脏病理资料数据进行比较。结果......
[期刊论文] 作者：吴和燕,张沛,高春林,史卓,何旭,匡仟卉柠,夏正坤,
来源：中华肾脏病杂志 年份：2019
报道1例紫癜性肾炎合并遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症致颅内静脉窦血栓形成病例，遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症经基因检测确诊。全外显子测序发现患儿SERPINC1基因杂合无义突变（c.1171C>T；p.Arg391X；EX6）及HABP2基因杂合错义突变（c.1063T>C；p. Cys355Arg；EX9）。患儿及其母亲和舅舅均......
[期刊论文] 作者：高春林,夏正坤,杨晓,匡仟卉宁,姚俊,张沛,王美秋,
来源：中华肾脏病杂志 年份：2019
本例患儿表现为小头畸形、光敏感、生长及智能等发育迟缓、早老面容、肾病综合征、肾功能衰竭的科凯恩综合征，合并鱼鳞病。全外显子测序发现患儿CSA基因（ERCC8基因）c.394-c.398delTTACA纯合缺失突变，p.L132Nfs*6（p.leu132Asnfs*6），父母及弟均为杂合突变；患儿及父弟均为F......
[期刊论文] 作者：方香,高春林,夏正坤,高远赋,杨晓,吴和燕,王美秋,王忍,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2019
目的观察利妥昔单抗(RTX)治疗儿童频繁复发型肾病综合征(FRNS)的远期疗效和不良反应，探讨RTX在儿童FRNS中的可行性治疗方案。方法回顾性分析2011年2月至2017年12月南方医科大学南京临床医学院金陵医院儿科接受RTX治疗[375 mg/(m2·次)，2～3次]的FRNS患儿临床资料，随......
[期刊论文] 作者：吕幸,吴维青,崔英霞,陈芳芳,孙宁,姚新月,夏正坤,刘志红,,
来源：医学研究生学报 年份：2019
目的对一个中国Alport综合征家系进行基因变异检测,并对发现的基因变异进行致病性分析。方法采用目标序列捕获芯片联合高通量测序技术对先证者进行基因变异检测,应用Sanger测...
[期刊论文] 作者：吕幸,吴维青,崔英霞,陈芳芳,孙宁,姚新月,夏正坤,刘志红,李晓,
来源：医学研究生学报 年份：2019
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[期刊论文] 作者：吕幸,吴维青,崔英霞,陈芳芳,孙宁,姚新月,夏正坤,刘志红,李晓军,,
来源：医学研究生学报 年份：2019
目的 对一个中国Alport综合征家系进行基因变异检测,并对发现的基因变异进行致病性分析. 方法 采用目标序列捕获芯片联合高通量测序技术对先证者进行基因变异检测,应用Sanger...
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