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[会议论文] 作者：林晓幸, 张厚双, 曹杰, 周勇志, 周金林,,
来源： 年份：2004
弓形虫表面抗原相关序列蛋白(SRSs)家族成员分散于弓形虫速殖子的不同染色体上,这些蛋白表达后分泌到虫体表面,SRSs蛋白作为糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定点,通过一个锚定点蛋...
[会议论文] 作者：王亚楠, 龚海燕, 周勇志, 曹杰, 张厚双, 周金林,,
来源： 年份：2004
蜱的唾液腺在蜱吸血(7~14d)过程中具有重要作用,是蜱传病原传播的主要媒介器官。雌蜱的唾液腺饱血后会发生快速的退化,通过对未吸血和饱血后的蜱唾液腺进行转录组测序并进行...
[期刊论文] 作者：徐畅, 王方方, 龚海燕, 曹杰, 周勇志, 张厚双, 周金,
来源：中国兽医科学 年份：2004
为了研究长角血蜱体内miRNAs的生物学功能,本研究从饱血后差异表达的miRNAs中筛选了3种miRNAs(mi R-278,Let-7和Bantam),采用荧光定量PCR方法检测了3种miRNAs在蜱的各个发育...
[期刊论文] 作者：王娜,张厚双,周勇志,曹杰,张守发,周金林,
来源：畜牧与兽医 年份：2004
为了探索新型弓形虫疫苗的传递系统,本试验分别构建了细胞渗透肽反式转录激活因子(TAT)与3种弓形虫抗原和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合表达的重组质粒,即pET28a-TAT-EGFP,pE...
[期刊论文] 作者：王英,王笑梅,高宏雷,付朝阳,张厚双,宋素泉,郭艳,
来源：中国预防兽医学报 年份：2004
将从组织病料中提取到的鸡传染性贫血病毒核酸经PCR扩增得到vp1基因,用DNAStar分析软件分析预测VP1的抗原表位,它们主要位于VP1氨基酸序列的第1～95、134～303、327～435位,分别命...
[期刊论文] 作者：蔺智兵, 张厚双, 曹杰, 周勇志, 张彦雷, 李国清, 周,
来源：畜牧与兽医 年份：2004
根据已发表的弓形虫529 bp高拷贝序列,设计特异性引物和探针,建立TaqMan探针法的实时荧光定量PCR检测方法。将该方法用于360份临床样本的检测,并与常规PCR和环介导等温扩增(L...
[期刊论文] 作者：付朝阳,宋素泉,高宏雷,王笑梅,郭艳,王英,张厚双,尹训南,,
来源：中国预防兽医学报 年份：2004
自哈尔滨某送检患病鸡群中分离出一株病毒，经RT-PCR检测、SPF鸡胚成纤维细胞增殖后，获取其前病毒DNA，采用依据原型毒株HPRS-103 cDNA序列设计并合成的一对引物，PCR扩增病毒的囊膜...
[会议论文] 作者：张厚双,王笑梅,高宏雷,包晓玮,付朝阳,彭志伟,鞠玉琳,
来源：中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会 年份：2004
利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDV-Gx株进行培育,通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱,使其成为弱毒株IBDV-Gt.从细胞适应毒中提取病毒dsRNA,通过反转录,使用Long-accurate PCR(LA-PCR)用一对引物一步直接扩增IBDV-Gt基因组A节段全长cDNA的方法,得......
[期刊论文] 作者：付朝阳,宋素泉,高宏雷,王笑梅,郭艳,王英,张厚双,尹训南,童光志,
来源：中国预防兽医学报 年份：2004
自哈尔滨某送检患病鸡群中分离出一株病毒,经RT＿PCR检测、SPF鸡胚成纤维细胞增殖后,获取其前病毒DNA,采用依据原型毒株HPRS＿103cDNA序列设计并合成的一对引物,PCR扩增病毒的囊膜基因,连接pMD18＿T载体并转化大肠杆菌JM109,培养后提取质粒分别用HindIII,BamHI进行单......
[会议论文] 作者：张厚双[1]王笑梅[2]高宏雷[2]包晓玮[2]付朝阳[2]彭志伟[2]鞠玉琳[3],
来源：中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会 年份：2004
利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDV-Gx株进行培育,通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱,使其成为弱毒株IBDV-Gt.从细胞适应毒中提取病毒dsRNA,通过反转录,使用Lon...
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