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[期刊论文] 作者：张明忠,,
来源：现代农业科技 年份：2009
研究湖北沙隆达公司生产的50％乙草胺乳油防除夏大豆田杂草效果，结果表明：该药剂对大豆田禾本科杂草及阔叶杂草有较好的防效；防除以禾本科为主的杂草推荐用量1500-2000g／hm^2，以阔叶......
[期刊论文] 作者：张明忠,,
来源：黑龙江科技信息 年份：2009
随着实验教学水平和难度的提高,对实验教师业务水平也要不断提高。要不断进修实验教材,学习先进的实验新技术和实验管理方法,攻克实验难点,总结实验成败。所以中学实验室管理...
[期刊论文] 作者：张明忠,,
来源：冶金动力 年份：2009
从转炉煤气回收系统阀门控制的安全性和使用寿命出发,基于简单实用的原则,分析了水封逆止阀的结构原理,对水封逆止阀的开闭装置构成进行了分析比较,并对其结构进行了选择和设...
[学位论文] 作者：张明忠,
来源：中山大学 年份：2009
县级广播电视台在我国“四级办广播电视’’格局中处于最底层，与地市级以上台相比，县级台生存发展空间相对狭窄。作者所管理的鹤山广播电视台也是一个县级台，作者在管理过程中观......
[会议论文] 作者：张明忠;白燕;,
来源：中国衡器协会第八届称重技术研讨会 年份：2009
数十年来,中航电测坚持“以人为本、竞争国际”的经营理念,凭借雄厚强大的科技研发实力、完善严谨的质量保证体系和精良完备的生产检测设备,不断与时俱进、开拓进取。现在,中...
[期刊论文] 作者：张明忠,单丽萍,毕建杰,,
来源：安徽农业科学 年份：2009
[目的]为了解决野蔷薇种子休眠期长、发芽不整齐、育苗困难等技术难题。[方法]以野蔷薇为试验材料，研究冷藏时间、激素处理、基质选择等因素对野蔷薇种子发芽的影响。[结果]结...
[期刊论文] 作者：张明忠,林全业,毕建杰,,
来源：实验室科学 年份：2009
分析了高等农林院校加强本科专业实践教学体系建设的重要性,阐述了林学本科专业实习基地建设与实践教学改革的关系,介绍了林学本科专业加强实践教学体系建设的经验和做法,为...
[期刊论文] 作者：丘晓花,王嘉福,张明忠,张立,田启培,徐云龙,冉雪琴,
来源：山地农业生物学报 年份：2009
骡鸡是乌骨鸡（♂）与珍珠鸡（♀）通过人工受精产生的远缘杂交体,成年骡鸡的性腺发育不完全,不能从外形上区分雌雄性别。笔者根据已知禽类CHD基因序列设计了3条引物,采用特异性PCR扩......
[期刊论文] 作者：韩学琴,史亮涛,金杰,张明忠,龙会英,纪中华,沙毓沧,,
来源：草业科学 年份：2009
基于灰色系统理论,对金沙江干热河谷地区引种的14个紫花苜蓿Medicago sativa品种的鲜草产量、干草产量、株高、分蘖数、茎叶比、蛋白质含量主要生产性能指标进行灰色关联度分...
[期刊论文] 作者：龙会英,沙毓沧,朱红业,金杰,张明忠,史亮涛,江功武,,
来源：水土保持研究 年份：2009
根据干热河谷区生态环境脆弱，土壤贫瘠，有机质含量低的现状，研究本区种植豆科豆科牧草和灌木部分生态与改良的土壤效应。结果表明：（1）小气候得到改善，豆科牧草和灌木种植样地表及土......
[期刊论文] 作者：龙会英,史亮涛,钟利,张德,朱红业,金杰,张明忠,张映翠,
来源：云南农业大学学报：社会科学版 年份：2009
根据元谋干热河谷小新村流域高温干旱、生态环境脆弱、农村经济贫困、农业农村产业结构单元化及种植体系不合理的现状，应用小流域生态综合治理技术与试验示范，以小流域为单元，选......
[期刊论文] 作者：孙解生,黄丽亚,崔显念,李祚品,李松,张明忠,陈丽艳,郝君,,
来源：国际检验医学杂志 年份：2009
目的以细菌胞外多糖黏附素（PIA）产生作为毒力指标，鉴定凝固酶阴性葡萄球菌（CNS）的致病性。方法用刚果红琼脂培养法分离CNS，用刚果红-阿里新蓝对PIA进行联合染色，同时，与采自皮肤的CNS......
[期刊论文] 作者：袁理春,赵琪,张克华,杨顺林,瞿文林,张明忠,金杰,何璐,陈,
来源：西南农业学报 年份：2009
从能源植物麻疯树的根部凸起部分韧皮部、木质部中分离到内生真菌42株,应用PCR技术对分离菌rDNA的内转录间隔区（ITS区）基因克隆后测序,并将所测序列提交到欧洲分子生物学实验室...
[期刊论文] 作者：龙会英,徐宁生,张德,史亮涛,金杰,张明忠,江功武,袁理春,,
来源：西南农业学报 年份：2009
对2007年引进的8个甘薯种质资源，开展引种研究与评价。结果表明：①综合评价认为，参试的9个甘薯材料。在元谋干热河谷具有很好的适应性，均能正常生长。②按产量评价，鲜薯产量最高是......
[期刊论文] 作者：袁理春,赵琪,张克华,杨顺林,瞿文林,张明忠,金杰,何璐,陈新云,范源洪,,
来源：西南农业学报 年份：2009
从能源植物麻疯树的根部凸起部分韧皮部、木质部中分离到内生真菌42株,应用PCR技术对分离菌rDNA的内转录间隔区(ITS区)基因克隆后测序,并将所测序列提交到欧洲分子生物学实验...
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