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[期刊论文] 作者：Khalafi-Nezhad,A,杨玉雷（摘）,张秀平（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
用硅胶吸附的铵盐和三乙胺与羧酸以对甲苯磺酰氯为缩合剂，在试管中混和1min，室温反应制备伯、仲、叔及芳香酰胺，反应无需溶剂，操作简洁，28例收率70％～90％。...
[期刊论文] 作者：Kodomari,M,王强（摘）,张秀平（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
N-单取代或N-，N-二取代-N-苯甲酰硫脲（有制法）和2当量水合肼混合搅拌，室温下无溶剂反应10～180min脱除苯甲酰基，得到相应的N-单取代或N-，N-二取代硫脲，21例收率75％～100％。...
[期刊论文] 作者：Li,BF,王强（摘）,张秀平（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
对甲苯亚磺酰胺和硫酚在CH2Cl2中，氯化锌催化下室温反应得到相应脱亚磺酰基的胺类化合物。反应时间伯胺2～6h，收率7例80％～90％；仲胺7-24h，2例为50％和70％。...
[期刊论文] 作者：Monnereau,C,朱雪焱（摘）,张秀平（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
苯胺衍生物在吡啶和二噁烷（1：1，v／v）混合溶剂中，0℃加入碘反应1h，升到室温反应1h，得对位碘化苯胺衍生物，7例收率80％～98％。...
[期刊论文] 作者：Pearson,AJ,刘相奎（摘）,张秀平（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
烯丙醇或苄醇用三甲胺氧化物（Me3NO）和羰基铁[CHDFe（CO）3]室温反应10h，氧化成醛或酮，12例收率87％～98％，混合有饱和醇时，选择性氧化不饱和醇。...
[期刊论文] 作者：Wu,G,杨玉雷（摘）,张秀平（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
用过硫酸氢钾、硫氰酸铵与吲哚或吡咯、芳香胺、2-甲氧基咔唑在甲醇中室温反应12～43min（1例2h），得相应的硫氰化物，11例收率63％～98％。...
[期刊论文] 作者：Rodrigues,RC,刘相奎（摘）,张秀平（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
等摩尔量的三苯膦、三氯异氰脲酸和羧酸在二氯甲烷0℃反应生成酰氯的反应液中，加入含三乙胺的胺或醇反应牛成酰胺（6例收率50％～96％）或酯（6例收率30％～96％），反应产物能保持立体构型。......
[期刊论文] 作者：Movassagh,B,朱雪焱（摘）,张秀平（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
醛与盐酸羟胺在无水DMF中加热至100℃，于15min内分次加入KF/Al2O3继续同温反应4．5～10．5h，得相应的腈。14例收率73％～91％。...
[期刊论文] 作者：Chhikara,BS,刘相奎（摘）,张秀平（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
醇和催化量钨酸钠、四丁铵硫酸氢盐在叔丁醇中加热到90℃，再滴加30％过氧化氢，8例仲醇氧化成酮，收率89％～100％；9例伯醇氧化成醛或酸，收率52％～100％。...
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