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[期刊论文] 作者：杨玉雷（摘）,张秀平（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
芳香、杂环及脂肪类伯甲酰胺与邻碘酰苯甲酸和溴化四乙胺在乙腈中，60℃反应15-240min氧化得脱去-碳的腈。14例收率55％～95％。...
[期刊论文] 作者：Ribeiro,RS,胡志（摘）,张秀平（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
β-酮酸甲（乙）酯与伯、仲、叔醇在甲苯或环己烷中，用乌洛托品催化回流24h，进行酯交换，得相应的酯，14例收率49％-93%。α-单取代的β-酮酸酯收率低，双取代的不反应。...
[期刊论文] 作者：Harmata,M,王强（摘）,张秀平（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
苯或对甲苯磺酰氯等在三苯膦（作还原剂）和三乙胺作用下与伯胺或仲胺在二氯甲烷中，0℃反应1h可得亚磺酰胺。30余例收率中等，个别较高或偏低。多数有副产物磺酰胺。...
[期刊论文] 作者：Bandgar,BP,王强（摘）,张秀平（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
各类醛与氨水在室温搅拌2-3min，冷至0℃加入NBs反应10-90min，生成相应的腈，15例收率78％～97％。...
[期刊论文] 作者：Zhao,ZG,刘相奎（摘）,张秀平（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
吡唑和等当量N-卤代琥珀酰亚胺（NXS，X=Br，Cl）在CCl4或水中，25～110℃反应0．5～12h得4-卤代吡唑，吡唑上有吸电子基团活性降低，42例收率80％～99％（另有4例不反应，2例为混合物）。......
[期刊论文] 作者：Lee,JC,朱雪焱（摘）,张秀平（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
烷基芳基酮在离子液体[bmim]BF4中，加N-卤代琥珀酰亚胺和过氧化氢-脲加成物（UHP），在60℃反应1～20h，得相应的α-卤代物，20例收率68％～98％。...
[期刊论文] 作者：Witulski,B,沈裕辉（摘）,张秀平（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
标题化合物与芳基溴于甲苯中在乙酸钯-配体催化下，100℃封管内进行N-芳基化，前者以碳酸钯为缚酸剂，反应1～3d，11例收率78％～98％；后者以t-BuONa为缚酸剂，反应10～24h，6例收率85％～95％。......
[期刊论文] 作者：Jain,SL,杨玉雷（摘）,张秀平（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
苄醇或仲醇在乙腈-水（7：3）中加入NBS和NH4CI，在80℃反应1～6h生成相应的醛或酮，11例收率70％～94％。...
[期刊论文] 作者：Reddy,KR,刘相奎（摘）,张秀平（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
伯、仲胺与0LB-不饱和化合物在甲醇中，室温以纤维素-载体铜（O）催化，反应0．3～5h，生成相应的β-氨基化合物，24例收率90％～98％。咪唑需在甲苯中回流反应12h。除1例不反应外，7例收率56％-98％。催......
[期刊论文] 作者：Wróbel,Z,蒋旭东（摘）,张秀平（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
2-硝基-5-氟苯酚与2．5倍量的伯或仲烷胺在乙腈中回流1h，5例收率97％～99％。4-硝基-3-氯苯酚和2-硝基-5-氯苯酚与伯、仲烷胺较难反应，经强化反应条件，9例收率36％～95％。...
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