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[期刊论文] 作者：刘琼,张逸伟,陈海权,,
来源：广东化工 年份：2007
以4-氨基苯甲酸乙酯、原甲酸三甲酷和N-甲基苯胺为起始原料在冰乙酸的催化下一步反应合成了紫外线吸收剂N＇-（4．乙氧羰基苯基）-N-甲基-N-苯基甲脒，收率93.3％。工艺过程简单，有良好的......
[期刊论文] 作者：黄晓龙,张逸伟,林东恩,,
来源：化学与生物工程 年份：2007
利用邻苯二胺分别与全氟辛酸和三氟乙酸在无溶剂、无催化剂条件下一步合成了2-全氟庚基苯并咪唑和2-三氟甲基苯并咪唑，产率分别为67．9％、81．7％。合成条件为：n（邻苯二胺）：n（含氟羧酸）为1：1......
[期刊论文] 作者：张逸伟,何伟彪,陈海权,,
来源：化学试剂 年份：2007
以二乙醇胺和二乙烯三胺为起始原料与对甲苯磺酰氯进行磺酰化反应生成N,O,O′-三（对甲苯磺酰基）双（2-羟乙基）胺和N,N′,N″-三（对甲苯磺酰基）二亚乙基三胺,产率分别为90.0%和92.4%......
[期刊论文] 作者：黄晓龙,林东恩,张逸伟,,
来源：化学试剂 年份：2007
利用改进的DUFF反应，以N，N-二甲基苯胺和乌洛托品为原料，在冰醋酸和三氟乙酸混酸体系中成功合成了对二甲氨基苯甲醛，并采用正交实验法对其合成条件进行了优化，得出最佳的反应条件......
[期刊论文] 作者：张逸伟,陈海权,何伟彪,刘琼,,
来源：华南理工大学学报(自然科学版) 年份：2007
以2,4-二羟基喹啉为起始原料经过硝化、氯代、胺解、硝基还原、环化、苄胺化和脱苄基等七步反应合成了目标产物咪喹莫特.通过7次循环使用硝化反应的母液使2,4-二羟基-3-硝基...
[期刊论文] 作者：陈海权,张逸伟,何伟彪,刘琼,,
来源：精细化工 年份：2007
以1-（2-甲基丙基）4-氯-1H-肌咪唑并[4，5-c]喹啉（Ⅰ）为原料与哌啶反应合成了1．（2-甲基丙基）-4-哌啶-1-基]-H-肌咪唑并[4，5-c]喹啉（Ⅱ），当用甲苯为溶剂，n（Ⅰ）：n（哌啶）：n（K2CO3）：1：2：0．3时，Ⅱ的收率为88．5％；Ⅰ......
[期刊论文] 作者：刘琼,陈海权,张逸伟,林东恩,,
来源：化学通报 年份：2007
一些1H-咪唑并[4,5-c]喹啉的衍生物具有免疫调节功能,能诱导干扰素和其他细胞因子的产生,表现为重要的抗病毒和抗增殖活性。本文以1-异丁基-4-氯-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉为起始...
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