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[期刊论文] 作者：张明,徐为人,,
来源：吉林体育学院学报 年份：2007
通过对体育院系学生裁判员在临场执法的过程中产生心理压力的成因进行调查分析，并提出相应的对策。篮球裁判员的临场心理素质培养，要通过加强业务学习、要有充分的自信心、要有......
[期刊论文] 作者：徐为人,汤立达,,
来源：中国医药技术经济与管理 年份：2007
国家中长期科技发展纲要中,将"重大新药创制"列为十六个专项之一,希望通过加大投资及国家政策的引导,加速我国创制新药的出现。而新药创制过程是一个多学科协同配合的系统工...
[期刊论文] 作者：徐为人,王文清,,
来源：扬州大学税务学院学报 年份：2007
2006年以来,我国出口退税政策调整频繁。出口退税调整完善了税收制度,强化了退税政策的宏观调控职能,缓和了外部失衡压力。然而,在利用税收政策对经济结构产生积极影响的同时...
[会议论文] 作者：王润玲,李文明,徐为人,
来源：2007年全国药物化学学术研讨会 年份：2007
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[会议论文] 作者：王润玲,徐为人,李文明,
来源：2007年全国药物化学学术研讨会 年份：2007
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[期刊论文] 作者：林宪杰,徐为人,武剑,刘成卜,,
来源：化学学报 年份：2007
用密度泛函理论（DFT）方法在B3LYP/6-31G＊水平上研究了苯甲醛肟与炔丙醇加成反应的微观机制和热力学、动力学行为.结果表明,在苯甲醛肟与炔丙醇加成反应过程中,8个可能反应通道的...
[期刊论文] 作者：石方牛,徐为人,张士俊,王玉丽,,
来源：心血管病学进展 年份：2007
ADP受体阻滞剂是一类与血小板的ADP受体特异性结合从而抑制血栓形成的一类药物。该类药物选择性的作用于血小板的ADP受体(P2Y1和P2Y12受体),抑制血小板膜ADP受体的表达、结合...
[期刊论文] 作者：周娜,李神亮,徐为人,汤立达,
来源：中国新药杂志 年份：2007
肽脱甲酰基酶（PDF）作为细菌蛋白质合成过程中的关键酶之一，是一种较理想的抗微生物药物作用靶点。随着PDF晶体结构和作用机制的阐明，PDF抑制剂的研究已经成为近年来抗菌领域研究......
[期刊论文] 作者：齐悦,王玉丽,张士俊,徐为人,,
来源：中草药 年份：2007
炎症是具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御性反应,参与多种疾病的发病过程。细胞信号传导通路中的多种关键酶和因子参与其中,如核因子NF-κB、丝裂原激活蛋白酶(p...
[期刊论文] 作者：许菁,王玉丽,徐为人,张士俊,,
来源：中国药物与临床 年份：2007
目前，二肽基肽酶Ⅳ（DPP-Ⅳ）抑制剂类降糖药成为研究热点，它属于非胰岛素治疗药物，主要涉及2型糖尿病病理过程中的信号传导过程，通过抑制在体内降解外源性肠促胰岛素（GLP）-1的DPP-ⅣV，......
[期刊论文] 作者：许箐,王玉丽,徐为人,张士俊,
来源：中国药物与临床 年份：2007
目前,二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂类降糖药成为研究热点,它属于非胰岛素治疗药物,主要涉及2型糖尿病病理过程中的信号传导过程,通过抑制在体内降解外源性肠促胰岛素(GLP)-1的...
[期刊论文] 作者：高维娜,刘冰妮,任晓文,徐为人,魏冬青,,
来源：中草药 年份：2007
目的利用药物设计方法,从蘑菇氨酸的衍生物中寻找HIV蛋白酶结合能力更强的抑制剂。方法通过分子对接方法筛选了HIV-1蛋白酶晶体结构作用受体,并对蘑菇氨酸进行了理论改造。结...
[期刊论文] 作者：黄长江,刘冰妮,张士俊,王平保,徐为人,,
来源：中国新药杂志 年份：2007
目的：合成吡唑类衍生物并研究其抗流感病毒活性。方法：以1-甲氧甲酰基-5-氨基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯为原料，同氯乙酰氯和取代哌嗪反应得到含氮化合物；同硫氰酸钠、酰氯反应得到酰氨......
[期刊论文] 作者：石方牛（综述）,徐为人（综述）,张士俊（综述）,王玉丽（综述,
来源：心血管病学进展 年份：2007
ADP受体阻滞剂是一类与血小板的ADP受体特异性结合从而抑制血栓形成的一类药物。该类药物选择性的作用于血小板的ADP受体（P2Y1和P2Y12受体），抑制血小板膜ADP受体的表达、结合及...
[会议论文] 作者：徐为人,刘成卜,汤立达,刘登科,孟凡翠,刘冰妮,刘默,
来源：第三届国际理论化学、分子模拟和生命科学研讨会暨第三届北京宏剑公司用户大会 年份：2007
药物的实验筛选通常包括活性、毒性、药代性质、药学性质四个方面,对应于实验筛选的四个方面,以理论方法寻找药物的分子筛选都可以广义地称为“虚拟筛选”。实际应用中狭义的...
[会议论文] 作者：徐为人[1]刘成卜[2]汤立达[1]刘登科[1]孟凡翠[3]刘冰妮[1]刘默[1],
来源：第三届国际理论化学、分子模拟和生命科学研讨会暨第三届北京宏剑公司用户大会 年份：2007
药物的实验筛选通常包括活性、毒性、药代性质、药学性质四个方面,对应于实验筛选的四个方面,以理论方法寻找药物的分子筛选都可以广义地称为“虚拟筛选”。实际应用中狭义的...
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