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[期刊论文] 作者：徐为人,,
来源：扬州大学税务学院学报 年份：2009
近日国家税务总局党校教研二部与福建省国税局税收科研所和厦门市税收科研所合作完成了对福建省六个市的代表性外向型企业的半个月调研。本文以调研的第一手资料为基础．通过对......
[期刊论文] 作者：饶立新,徐为人,,
来源：当代财经 年份：2009
通过对当前国外各个主要市场经济国家(地区)资本市场印花税制现状和变革历程的研究发现,取消或减免证券交易印花税几乎成为国际金融市场税制改革的主流,但这种变革趋势受到本...
[期刊论文] 作者：贾炯,汤立达,徐为人,王建武,,
来源：世界科技研究与发展 年份：2009
本文综述了将取代异噁唑作为药效活性基团,引入到四类不同母体分子中,所合成的新型化合物分别具有抗菌、消炎等生物活性,成为有价值的药物先导化合物的研究进展。This revi...
[期刊论文] 作者：贾炯,汤立达,徐为人,王建武,
来源：世界科技研究与发展 年份：2009
本文综述了将取代异嗯唑作为药效活性基团，引入到四类不同母体分子中，所合成的新型化合物分别具有抗菌、消炎等生物活性，成为有价值的药物先导化合物的研究进展。...
[期刊论文] 作者：刘巍,王玉丽,徐为人,张士俊,,
来源：国际检验医学杂志 年份：2009
本文就近年来抗炎作用机制研究相关的核因子κB、p38丝裂原激活的蛋白激酶、环氧合酶、脂氧合酶、磷酸二酯酶-4、基质金属蛋白酶、过氧化物酶体增殖物激活受体等热点方向作一...
[期刊论文] 作者：刘巍,李祎亮,石玉,周娜,徐为人,
来源：中国药理通讯 年份：2009
目的：在已报道具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的黄酮类结构的基础上，进行结构修饰，设计并合成了一系列化合物，并对其生物活性进行测定，旨在发现新的抗肿瘤先导化合物。方法：利用Swiss......
[会议论文] 作者：刘巍,李袆亮,石玉,周娜,徐为人,
来源：全国第十一次生化与分子药理学学术会议 年份：2009
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[会议论文] 作者：徐为人, 汤立达, 符海霞, 刘冰妮, 刘鹏,,
来源： 年份：2009
分子模拟是基于分子力场对各种性质进行理论模拟技术的总称。"计算机辅助药物设计"属于分子模拟技术在药物发现的方面的应用,是分子设计和虚拟筛选技术的集合,传统上主要...
[期刊论文] 作者：王博,任晓文,徐为人,王玮,汤立达,,
来源：中草药 年份：2009
目的研究不同的羟丙基取代模式对环糊精包合苯基丙烯酸类结构的影响。方法分别以β-环糊精和6位4取代的羟丙基-β-环糊精结构为受体,以各种不同羟基或甲氧基取代的苯基丙烯酸...
[期刊论文] 作者：成碟,刘颖,刘登科,刘默,徐为人,刘昌孝,,
来源：中国药学杂志 年份：2009
目的设计合成一系列新型的含取代哌嗪及哌啶的噻吩并吡啶类衍生物,并对其体内抗血小板聚集活性进行了初步评价。方法从噻吩并吡啶(1)出发,与氯乙酰氯连接得到关键中间体(2),...
[期刊论文] 作者：任晓文,王博,李洪起,连潇嫣,徐为人,,
来源：现代药物与临床 年份：2009
目的采用计算机辅助模拟设计对环糊精的包合作用进行理论研究，从分子水平对β-环糊精（β-CD）包合阿德福韦（PMEA）的可行性进行研究和探讨。方法受体β-CD结构取自剑桥晶体结构库中......
[期刊论文] 作者：刘巍（综述）,王玉丽（综述）,徐为人（审校）,张士俊（审校）,
来源：国际检验医学杂志 年份：2009
本文就近年来抗炎作用机制研究相关的核因子κB、p38丝裂原激活的蛋白激酶、环氧合酶、脂氧合酶、磷酸二酯酶-4、基质金属蛋白酶、过氧化物酶体增殖物激活受体等热点方向作一...
[期刊论文] 作者：王晶晶,刘巍,徐为人,刘鹏,刘冰妮,汤立达,,
来源：中草药 年份：2009
目的利用对接方法对黄酮苷类与表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)结合模式和能力进行理论研究。方法从RCSB Protein数据库检索EGFR晶体结构为受体,收...
[期刊论文] 作者：刘鹏,王晶晶,徐为人,刘巍,刘冰妮,汤立达,,
来源：药物评价研究 年份：2009
目的:利用对接方法对黄酮苷元类与表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)结合模式和能力进行研究,以阐明黄酮苷元类生物活性作用的理论基础。方法:从RCSB...
[期刊论文] 作者：王致峰,赵桂龙,徐为人,汤立达,王建武,田来进,
来源：合成化学 年份：2009
以1，2-二甲氧基苯，丁二酸酐以及α-溴代四乙酰基吡喃糖为原料，设计并合成了作为SGLT2抑制剂的两个结构新颖的苯萘基糖苷化合物（6a和6b），其结构经1HNMR，13CNMR，IR和ESI—MS确认。利用......
[期刊论文] 作者：战付旭,赵桂龙,王玉丽,徐为人,汤立达,王建武,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2009
目的合成一类新型的以噻唑环为母体的二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂,并测试它们在治疗糖尿病方面的活性。方法通过Hantzsch噻唑合成反应制备各种2-氨基噻唑,用氯乙酰氯和三乙胺...
[会议论文] 作者：刘旭圆,徐为人,王润玲,程先超,胡骁,刘梦源,
来源：2009年全国药物化学学术会议 年份：2009
芳香肼类化合物是一类具有很高反应活性的物质，在医药中间体(例如吲哚、吡唑及三氮唑类化合物)和化工染料的合成中有广泛的应用。本文对2-(4-甲氧基苯基)亚肼基乙酸与乙醛酸反应密度泛函理论进行了研究。......
[期刊论文] 作者：刘巍,邢洁,徐为人,刘鹏,刘冰妮,李祎亮,汤立达,,
来源：药物评价研究 年份：2009
目的:利用理论对接方法对查尔酮类衍生物的可能活性作用进行虚拟评价。方法:选取12个查尔酮类衍生物,收集现有常见靶标的晶体结构,利用Schrdinger软件进行计算,估算测试分...
[期刊论文] 作者：刘梦源,王润玲,刘鹏,汤立达,徐为人,周慧,贾林,,
来源：黑龙江科技信息 年份：2009
本文通过对荣华二采区10...
[会议论文] 作者：赵桂龙,徐为人,王玉丽,战付旭,李祎亮,汤立达,
来源：中国中西医结合学会微循环2009学术大会 年份：2009
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