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[期刊论文] 作者：陈娇,徐为人,,
来源：现代药物与临床 年份：2012
目前肿瘤血管靶向治疗新药的研究主要集中在两个方向,即肿瘤血管生成抑制剂(tumor angiogenesis inhibitor,TAI)和肿瘤血管靶向制剂(vascular targeting agent,VTA)。TAI类旨...
[期刊论文] 作者：付刚,龚珉,徐为人,,
来源：天津医药 年份：2012
糖尿病(diabetes mellitus,DM)是一种慢性高血糖综合征,其中2型糖尿病(T2DM)占糖尿病患者群体的90%以上。世界卫生组织预测,到2030年,全球T2DM患者的数量将超过3亿[1]。...
[期刊论文] 作者：李心,龚珉,徐为人,,
来源：天津医科大学学报 年份：2012
目的：检测MDI301对正常细胞和高糖细胞中基质金属蛋白酶-1（MMP-1）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、金属蛋白酶组织抑制剂-1（TIMP-1）和I、III型前胶原蛋白表达的影响。探讨MDI301对糖尿病......
[期刊论文] 作者：周植星,张玥,潘婷婷,徐为人,,
来源：药物评价研究 年份：2012
黑色素瘤由于转移性强,成为皮肤癌中死亡率最高的恶性肿瘤之一,目前没有有效的治疗方法。凝血酶蛋白酶激活受体-1(PAR-1)在黑色素瘤的发病过程中起到重要作用,PAR-1通过激活...
[期刊论文] 作者：王小彦,王玉丽,徐为人,,
来源：药物评价研究 年份：2012
近年来糖尿病的发病率越来越高,对其研究也成为一大热点。综述治疗糖尿病的热点靶点在最近几年的研究进展,主要包括新型葡萄糖-钠协同转运蛋白2(SGLT2)、胰高血糖素样肽-1(GL...
[期刊论文] 作者：孙敏,刘鹏,付晓丽,徐为人,,
来源：药物评价研究 年份：2012
细胞色素P450(CYP450)是体内参与药物代谢的重要酶系,其活性在受到诱导或抑制后将干扰药物的作用。植物成分普遍存在于食物与药物中,与CYP450的相互作用将产生广泛影响。总结...
[期刊论文] 作者：赵宏涛,黎云燕,徐为人,,
来源：天津医科大学学报 年份：2012
目的:研究人细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)与抑制剂roscovitine相互作用的机制。方法:利用分子动力学模拟的方法研究roscovitine与CDK2之间的相互作用。结果:和空载CDK2相比...
Synthesis and Crystal Structure of Ethyl 1-（2-bromoethyl）-3-（4-meth-oxyphenyl）-1H-pyrazole-5-carboxy
[期刊论文] 作者：王毅,邵华,徐为人,王建武,,
来源：结构化学 年份：2012
The title compound ethyl 1-(2-bromoethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 1 has been synthesized and structurally characterized by single-crystal...
[期刊论文] 作者：曹政红, 付刚, 龚珉, 徐为人,,
来源：现代药物与临床 年份：2012
血栓性疾病包含血栓形成和血栓栓塞所引起的疾病,又称血栓栓塞性疾病,是人类常见的多发病,严重危害人类的健康,是现代社会主要的致死性疾病之一。抗凝血药物是通过影响凝血过...
[期刊论文] 作者：李心,龚珉,徐为人,汤立达,,
来源：现代药物与临床 年份：2012
生物制药是近年来医药行业中增长最迅速的行业之一,治疗性抗体作为生物药物中最耀眼的明珠已成为生物制药的最大产品类别,约占生物制药的35%。抗体药物在治疗以肿瘤为主的人...
[期刊论文] 作者：陈娇,王玉丽,徐为人,汤立达,,
来源：现代药物与临床 年份：2012
未来5年内全球有超过70个畅销的专利药陆续到期,这将为通用名药市场带来巨大的商机。橙皮书(Orange Book)是美国FDA为适应《Hatch-Waxman法案》而设立的新药专利链接制度。简...
[期刊论文] 作者：卜晓斐,刘鹏,付晓丽,徐为人,,
来源：现代药物与临床 年份：2012
心脑血管疾病严重威胁人类健康,抗血小板治疗已经被证明可以有效预防和改善心脑血管疾病。噻吩并吡啶类药物是以二磷酸腺苷受体为靶点的一类抗血小板药物,包括噻氯匹定、氯吡...
[期刊论文] 作者：吕超君,谭初兵,周植星,徐为人,,
来源：中国新药与临床杂志 年份：2012
达比加群酯是一种新型口服抗凝药物,通过直接抑制凝血酶起到抗凝作用。达比加群酯2010年10月19日获准在美国上市,是继华法林之后50年来首个在美上市的口服抗凝血新药。该药具...
[期刊论文] 作者：谭初兵,徐为人,邹美香,汤立达,,
来源：现代药物与临床 年份：2012
过去数十年间,生命科学与疾病基础研究取得了巨大成就,但并未有效转化为临床治疗急需的药物,药物研发的产出反而在不断下降。为了有效填补基础研究与新药研发间的知识鸿沟,更...
[期刊论文] 作者：王业柳,马英,王润玲,王树青,徐为人,,
来源：天津医科大学学报 年份：2012
目的:设计PPARα/γ双重激动剂,提高其降糖活性,为以后相关疾病的治疗提供科学的方法和依据。方法:应用Schrodinger Suite 2009中的Glide模块对drug-like数据库进行高通量虚...
[期刊论文] 作者：张伟光,蔡志强,刘洪强,徐为人,汤立达,,
来源：合成化学 年份：2012
以2-氨基吡啶(2)和丙烯酸乙酯(3)为起始原料,经一步反应合成了凝血酶因子抑制剂达比加群酯的关键中间体3-(2-吡啶氨基)丙酸乙酯,其结构经1H NMR和ESI-MS确证。最佳反应条件为...
[期刊论文] 作者：时丽丽,张莉,谭初兵,徐为人,杜冠华,
来源：中国药理学通报 年份：2012
胰岛素抵抗在肥胖、代谢综合症、心血管类疾病和2型糖尿病及其并发症等疾病的病理病程中起了重要的作用。近年来,研究发现线粒体功能损伤与胰岛素抵抗有着密切的联系。一些遗...
[期刊论文] 作者：张伟光,蔡志强,徐为人,汤立达,刘洪强,,
来源：现代药物与临床 年份：2012
当前手性药物合成的研究已成为国际药学研究领域的热点之一,近几年发展起来的在聚合物固载试剂条件下进行的不对称合成由于其各种优点,引起了药学界广泛的关注。无论从经济角...
[期刊论文] 作者：张卫敏,任晓文,徐为人,孟凡翠,汤立达,,
来源：药物评价研究 年份：2012
环糊精包合技术和缓控释技术是发展较快的释药技术,分子模拟技术在这两种释药技术中的应用也越来越多。简述环糊精包合技术和缓控释释药技术的优点、影响因素和释药原理,介绍...
[期刊论文] 作者：谭初兵,时丽丽,王士伟,徐为人,汤立达,,
来源：现代药物与临床 年份：2012
2011年美国食品药品监督管理局(FDA)共批准30个新药。简要介绍其中的重点品种,并就新药研发的现状与趋势进行分析。在2011年FDA批准上市的新药中,有11个为首创一类新药,其中5...
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