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[期刊论文] 作者：刘静,赵文操,徐为人,李劲彤,,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2017
目的评价2种甲磺酸伊马替尼片在中国健康男性受试者的生物等效性。方法用单剂量、开放、随机、双周期交叉设计。30名健康男性受试者随机分为2组,单次口服伊马替尼受试制剂与...
[期刊论文] 作者：朱世超,郑学敏,周植星,徐为人,,
来源：中国新药杂志 年份：2017
胆汁酸作为一种生理洗涤剂,不仅能够促进脂类物质的消化吸收,而且可能是潜在的致癌因素。体内胆汁酸蓄积时,会导致胆汁淤积性肝硬化甚至肝癌。细胞核受体FXR及细胞膜受体TGR5...
[期刊论文] 作者：朱世超,郑学敏,张玥,柳璐,周植星,徐为人,,
来源：中草药 年份：2017
目的探讨甘草次酸衍生物(TY501)对四氯化碳(CCl_4)致小鼠肝纤维化的保护作用及其机制。方法采用经典CCl_4造模法建立小鼠肝纤维化模型,给予高、中、低剂量(45、15、5 mg/kg)T...
[期刊论文] 作者：辛晓,刘巍,谢亚非,刘长鹰,汤立达,徐为人,赵桂龙,,
来源：合成化学 年份：2017
分别以1-溴萘和酮或1-萘甲醛及有机金属试剂为原料,经12步反应合成了8个含萘三氮唑甲烷骨架的硫代乙酸类尿酸转运体1（URAT1）抑制剂（1h~1o）,其结构经1H NMR,13C NMR和MS（ESI）表征。...
[期刊论文] 作者：黎少志,黄紫玉,任晓文,孟凡翠,汤立达,徐为人,,
来源：中国新药杂志 年份：2017
目的：通过研究羟丙甲纤维素（HPMC）凝胶对不同药物的阻滞作用,考察HPMC缓释性征参数的适用性,从相互作用的角度阐明亲水凝胶的缓释机理。方法：选择不同性质的5种模型药物（托拉塞米......
[期刊论文] 作者：范成鑫,陈会慧,李川,谢亚非,徐为人,刘巍,刘长鹰,,
来源：现代药物与临床 年份：2017
目的设计合成一类含萘甲基三唑结构的羧酸类化合物,并对其抑制尿酸转运体1（URAT1）的活性进行研究。方法以4-溴甲基萘、1H-1,2,4-三氮唑-3-硫醇和溴乙酸甲酯为起始原料,通过取代...
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