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[期刊论文] 作者:孙建国,徐为人,汤立达,许风国,张尊建,
来源:药物评价研究 年份:2021
在仿制药研究过程中通过体外评价方法替代体内生物等效性研究可以减少临床资源消耗,加快药品上市进度,这是基于生物药剂学分类系统(BCS)的生物等效性豁免的主要原因。随着我国仿制药的快速发展,企业基于BCS的生物豁免申请需求越来越迫切,当药物制剂为具有全身作......
[期刊论文] 作者:赵文静,李亚男,王玉丽,任晓文,汤立达,徐为人,
来源:天津医科大学学报 年份:2021
目的:探索药物的结构特征参数在预测药物与辅料相互作用中的规律。方法:采用两室渗透模型测定不同性质的21种药物的透膜速度,考察辅料对药物渗透的阻滞作用。通过计算药物的...
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