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[学位论文] 作者:晁恒军,, 来源:中国协和医科大学 年份:1995
肿瘤抑制基因p53发生点突变失活、等位基因缺失以及基因重排是人类恶性肿瘤最普遍的分子病理学改变之一,近年来已为学术界所公认。但是急性白血病患者却较少见p53基因的改变。...
[期刊论文] 作者:晁恒军, 来源:国外医学.输血及血液学分册 年份:1995
肿瘤抑制基因p53最早作为肿瘤抗原见诸文献报道,现已被确认是肿瘤抑制基因,定位于17号染色体短臂(17p13),其基因组DNA和cDNA均已被克隆且进行了序列分析。p53的作用机制正在被逐步阐明,本文就此做一文献......
[期刊论文] 作者:晁恒军, 来源:国外医学.输血及血液学分册 年份:1993
国家供髓者机构(National Marrow Donor Pro-gram)于1986年在美国成立,是海军部资助建立的骨髓移植(BMT)志愿献髓者登记机构。在有关市民、移植医生和美国三大血库组织的共...
[期刊论文] 作者:晁恒军, 来源:中华血液学杂志 年份:1994
癌基因MDM2──P53基因的拮抗基因晁恒军综述郝玉书审阅P53基因的突变和失活已被公认为是肿瘤发生发展的重要机制之一,但目前仍有许多问题未能阐明。如:在相当一部分恶性肿瘤未能检出P53基因......
[期刊论文] 作者:晁恒军,王立,王建祥,郝玉书, 来源:实验血液学杂志 年份:1996
研究了41例急性白血病患者以及两个白血病细胞系K051与HL-60中肿瘤抑制基因p53及其拮抗基因mdm2的改变和相互关系。研究结果如下:①在可分析结果的33例急性白血病中,13例有染...
[期刊论文] 作者:晁恒军,郝玉书(审校者),杨光(审校者), 来源:中华血液学杂志 年份:1994
[期刊论文] 作者:晁恒军,王建祥,王立,郝玉书,孟庆祥,许瑞莲, 来源:中华医学杂志 年份:1995
[期刊论文] 作者:KanamaruAkihisa,KobabaRie,TakemotoYoshinobu,KohsakiMasatoshi,KakishitaEizo,NagaiKiyoyasu,晁恒军(译者),张源慧(, 来源:中华血液学杂志 年份:1990
[期刊论文] 作者:晁恒军,王立,王建祥,郝玉书,孟庆祥,李克,冯宝章, 来源:中华血液学杂志 年份:1997
目的:分析MDM2基因mRNA表达增高的原因。方法:用Southern印迹杂交、点杂交和逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)的方法研究41例不同类型急性白血病和两个相关的白血病细胞系MDM2基因的扩增和mRNA表达。结果:发现51.2%的患者MDM2基因......
[期刊论文] 作者:李克,王立,郝玉书,晁恒军,孟庆祥,冯宝章,唐克晶,卞寿庚, 来源:中华血液学杂志 年份:1997
目的:探讨血细胞克隆性分析的方法。方法:采用PCR和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法对X连锁人雄激素受体(HUMARA)基因在我国女性中的杂合率以及该基因甲基化位点与X染色体灭活的相关性进行了研究,并......
[期刊论文] 作者:孟庆祥,王立,郝玉书,王建祥,卞寿庚,薛艳萍,晁恒军,李克, 来源:中华医学杂志 年份:1997
[期刊论文] 作者:徐开林,王立,郝玉书,邵宗鸿,孟庆祥,李克,晁恒军,唐克晶,王玲, 来源:Chinese Medical Journal 年份:1999
Objective To investigate expression of Evi 1 and MDS1 Evi 1 genes in myelodysplastic syndromes (MDS) and post MDS acute myeloid leukemia (post MDS AML), a...
[期刊论文] 作者:李克,王立,郝玉书,晁恒军,孟庆祥,冯宝璋,崔文,唐克晶,卞寿庚, 来源:白血病 年份:1998
为了动态观察急性髓系白血病(AML)完全缓解(CR)前后的克隆性演变及其与骨髓细胞染色体核型和临床转归的关系。采用人雄激素受体(HUMARA)基因多态性──甲基化分析的方法对15例杂合......
[期刊论文] 作者:晁恒军,王立,王建祥,郝玉书,孟庆祥,李克,冯宝章,张志方(审校者), 来源:中华血液学杂志 年份:1997
目的:分析MDM2基因mRNA表达增高的原因。方法:用Southern印迹杂交、点杂交和逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)的方法研究41例不同类型急性白血病和两个相关的白血病细胞系MDM2基因的扩增和mRNA表达。结果:发现51.2%的患者MDM2基因的mRNA表达水平明显增高,所有患者及两个细......
[期刊论文] 作者:王建祥,肖志坚,郝玉书,李建波,刘汉芝,薛艳萍,韩明哲,卞寿庚,晁恒军, 来源:中华血液学杂志 年份:1995
急性髓系白血病(AML)M_(2b)常伴有t(8:21)染色体易位,两个染色体重排导致形成AMLI/MTG8融合基因,并持续产生融合基因转录本。作者利用逆转录。多聚酶链反应(RT-PCR)扩增AML1/MTG8融合基因转录本进行AML-M_(2b)微量残留白血病的监测,在13例......
[期刊论文] 作者:孟庆祥,晁恒军,王立,王建祥,郝玉书,钱林生,李建波,李克,仵乾玉(审校者), 来源:中华血液学杂志 年份:1996
[期刊论文] 作者:李克,王立,郝玉书,晁恒军,孟庆祥,冯宝章,唐克晶,卞寿庚,张吉贤(审校者), 来源:中华血液学杂志 年份:1997
目的:探讨血细胞克隆性分析的方法。方法:采用PCR和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法对X连锁人雄激素受体(HUMARA)基因在我国女性中的杂合率以及该基因甲基化位点与X染色体灭活的相关性进行了研究,并采用HUMARA基因多态性为标志分析了20名正常女性和30例女性急性髓系白血病(A......
[期刊论文] 作者:王建祥,肖志坚,孟庆祥,郝玉书,李建波,卞寿庚,刘汉芝,钱林生,王立,晁恒军,, 来源:医学研究通讯 年份:1998
急性髓系白血病(AML)M_(2b)是我所在50年代末根据形态学和临床特点提出的一个AML特殊亚型,该亚型已于1986年被正式纳入我国白血病分型方案。对于该亚型的临床表现、细胞化学...
[期刊论文] 作者:王建祥,肖志坚,郝玉书,李建波,孟庆祥,刘汉芝,晁恒军,卞寿庚,钱林生,王立, 来源:中华医学杂志 年份:1995
[期刊论文] 作者:王建祥,肖志坚,郝玉书,李建波,刘汉芝,薛艳萍,韩明哲,卞寿庚,晁恒军,张吉贤(审校者), 来源:中华血液学杂志 年份:1995
急性髓系白血病(AML)M2b常伴有t(8:21)染色体易位,两个染色体重排导致形成AML1/MTG8融合基因,并持续产生融合基因转录本。作者利用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)扩增AML1/MTG8融合基因转录本进行AML-M2b微量残留白血病的监测,在13例完全缓解的患者中,12例可检出残留白血病......
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