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[期刊论文] 作者：朱海生,
来源：长江技术经济 年份：2021
在充分认识长江大保护重要意义的基础上,江苏省水利厅按照江苏省委、省政府部署要求,突出问题导向,坚持系统思维,扎实推进长江治理,强化岸线管理,加强保护力度,为长江经济带...
[期刊论文] 作者：朱海生,,
来源：江苏水利 年份：2021
”十三五”时期,江苏水利投入近2100亿元,一大批重点水利工程陆续建成发挥效益.回顾了”十三五”期间和2020年水利工程建设管理工作取得的新成效,分析了当前对全面提升水安全保障能力提出的更高要求,谋划了”十四五”发展蓝图,提出了2021年水利工程建设管理的具......
[学位论文] 作者：朱海生,
来源：合肥工业大学 年份：2021
作为新一代人机交互平台,虚拟现实聚焦身临其境的沉浸体验,强调用户连接交互深度而非广度。虚拟化身是用户在虚拟场景中所使用的虚拟形象。应用可由用户身体动作直接实时控制的三维虚拟化身（Avatar）一直被认为是实现虚拟现实深度沉浸感的重要手段。由用户身体动作......
[期刊论文] 作者：朱海生,赵恺悦,吕姗姗,刘懿凛,
来源：吉林金融研究 年份：2021
我国居民家庭总资产逐年提升,房产也成为居民家庭生活中不可或缺的一部分,然而作为家庭资产重要组成部分的金融资产,特别是风险资产,其持有比例却并未同比例上升。因此研究房产支出如何影响居民家庭参与金融市场,对改变家庭资产配置的失衡状态至关重要。......
[期刊论文] 作者：叶新如,刘建汀,李永平,朱海生,温庆放,
来源：核农学报 年份：2021
种质资源鉴定是研究与利用冬瓜种质资源的基础。为了明确冬瓜种质资源遗传多样性,本研究基于表达序列标签-简单重复序列(EST-SSR)分子标记的人工绘制品种鉴别示意图(MCID)法鉴定40份冬瓜种质资源。利用筛选出的7对引物对冬瓜种质资源进行PCR扩增,应用MCID法构建......
[期刊论文] 作者：李永平 黄春容 康玉妹 马慧斐 薛珠政 朱海生,
来源：福建农业科技 年份：2021
摘要：為优化黄秋葵膳食纤维的提取工艺，以黄秋葵为原料，采用酸解法提取黄秋葵可溶性膳食纤维，以及酶解法提取黄秋葵不溶性膳食纤维，通过单因素试验和正交试验，确定黄秋葵可溶性、不溶性膳食纤维的最佳工艺条件。结果表明：酸解法提取黄秋葵可溶性膳食纤维得率的最主要影......
[期刊论文] 作者：李永平,叶新如,王彬,陈敏氡,刘建汀,朱海生,温庆放,
来源：核农学报 年份：2021
为筛选黄秋葵实时荧光定量PCR的稳定内参基因,本研究以绿白1号为试验材料,根据黄秋葵RNA-seq数据库,筛选并验证获得18SrRNA、ACT、EF-1α、TUA、TUB、GAPDH等6个内参基因ORF...
[期刊论文] 作者：李水平,叶新如,王彬,陈敏氡,刘建汀,朱海生,温庆放,
来源：核农学报 年份：2021
为筛选黄秋葵实时荧光定量PCR的稳定内参基因,本研究以绿白1号为试验材料,根据黄秋葵RNA-seq数据库,筛选并验证获得18SrRNA、ACT、EF-1α、TUA、TUB、GAPDH等6个内参基因ORF...
[期刊论文] 作者：庞旭阳,郝晓静,郭宏盛,郭敏,朱海生,石小翠,王敏,贾庆祥,
来源：中国现代医学杂志 年份：2021
目的 探讨急性缺血性脑卒中患者血清过氧化还原蛋白1(PRDX1)、Sestrin2水平与病情及预后的关系.方法 选取2016年7月—2018年2月于邯郸市中心医院收治的急性缺血性脑卒中患者9...
[期刊论文] 作者：曾美娟,刘建汀,卓玲玲,陈敏氡,叶新如,王彬,朱海生,温庆放,
来源：中国蔬菜 年份：2021
全基因组关联分析(GWAS)是一种高效地将表型和基因型进行关联并用于遗传作图和搜寻相关性状候选基因的方法,可同时对多个复杂性状进行关联分析,在蔬菜育种中应用日益广泛。本...
[期刊论文] 作者：庞旭阳,郝晓静,郭宏盛,郭敏,朱海生,石小翠,王敏,贾庆祥,卢怀海,
来源：现代生物医学进展 年份：2021
目的:探讨丁苯酞联合低剂量阿替普酶治疗急性脑梗死的疗效及对患者神经内分泌因子的影响.方法:按照随机数表法将105例患者分为对照组(n=52)和研究组(n=53).对照组患者采用低...
[期刊论文] 作者：刘建汀,曾美娟,温文旭,王彬,陈敏氡,叶新如,朱海生,温庆放,
来源：核农学报 年份：2021
为探究9-顺式-环氧类胡萝卜素双加氧酶(NCED)在西葫芦干旱胁迫环境中的调控作用,本研究基于前期构建的转录组数据库从西葫芦中分离到1条1 941 bp的cDNA,该序列包含一个完整的开放阅读框(ORF),命名为CpNCED2;基因预测编码588个氨基酸,其理论分子量(Mw)为65.73 kD......
[期刊论文] 作者：陈敏氡,王彬,刘建汀,叶新如,曾美娟,朱海生,温庆放,康玉妹,
来源：安徽农业科学 年份：2021
[目的]通过CRISPR/Cas9系统构建丝瓜LcPPO1基因编辑载体。[方法]根据前期已经克隆得到的LcPPO1基因序列,设计2个sgRNA靶位点序列,退火制备sgRNA双链,分别与线性PCA1301-Cas9...
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