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[学位论文] 作者：李亚勤,,
来源：长春中医药大学 年份：2016
目的:探讨针刺单穴及腧穴配伍对糖尿病胃轻瘫(Diabetic gastroparesis,DGP)大鼠胃窦Cajal间质细胞(Interstitial Cells of Cajal,ICC)的影响。方法:选取雄性SD(Sprague Dawle...
[期刊论文] 作者：李亚勤,
来源：今日健康 年份：2016
【摘 要】 目的：研究血液检验在貧血鉴别诊断中的作用，并评估其临床价值。方法：选取2014年6月至2015年6月期间在我院进行血液检验的100例患者，其中地中海贫血及缺铁性贫血各50例，分别为地中海贫血组和缺铁性贫血组进行研究，另选取同时期的50例健康人的体检结果作为对......
[期刊论文] 作者：李亚勤,
来源：中国保健营养 年份：2016
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[会议论文] 作者：利婧,李亚勤,朱瑜龄,张成,
来源：广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议 年份：2016
目的 探讨中国脊肌萎缩症患者运动神经元存活基因(SMN 1)基因突变情况，分析SMN1基因突变类型.方法 应用多重连接依赖式探针扩增法(MLPA)对59例脊肌萎缩症患者及其父母行SMN1检测.结果 89.8％(53/59)的患者SMN1基因突变类型为SMN 1基因第7、8号外显子纯合缺失；5.1％ (3......
[会议论文] 作者：利婧,李亚勤,朱瑜龄,张成,
来源：广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议 年份：2016
目的 既往曾生育脊肌萎缩症(Spinal muscular atrophy,SMA)患儿家庭再生育时,对其患病高风险胎儿进行产前诊断。方法 家系1先证者为女性SMA Ⅰ型患儿,10个月时仍不能竖颈、独坐,无阳性家族史,先证者母亲怀孕20周。家系2先证者为男性SMA Ⅰ型患儿,出生后哭声小、......
[期刊论文] 作者：孔杰,操基清,杨娟,陈菲,李亚勤,张成,,
来源：中国组织工程研究 年份：2016
背景：Duchenne型肌营养不良症患者神经肌肉接头结构存在缺陷,主要表现为乙酰胆碱受体结构碎片化和突触后膜上棘状突起的减少,一直以来,公认这种结构上的缺陷是肌细胞结构破坏...
[期刊论文] 作者：曹方, 李铁, 单纯筱, 哈丽娟, 李亚勤, 王富春,,
来源：中国中医基础医学杂志 年份：2016
目的:总结分析针刺治疗糖尿病胃轻瘫现代临床文献的经穴选用规律。方法:对1982至2014年Pub Med、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台中符合针刺或针刺配合其他...
[期刊论文] 作者：李亚勤,于波,李铁,赵宗江,杨美娟,王富春,
来源：世界中医药 年份：2016
目的：探讨针刺单穴及腧穴配伍对糖尿病胃轻瘫（Diabetic gastroparesis,DGP）大鼠胃窦Cajal间质细胞（Interstitial Cells of Cajal,ICC）的影响。方法：选取雄性SD大鼠50只,随机分为正...
[会议论文] 作者：王倞,李亚勤,陈孟龙,张惠丽,朱瑜龄,张誉,张成,
来源：广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议 年份：2016
目的 报道GNE基因新发点突变所致GNE肌病一例,并通过生物信息学方法探索该点突变致病的可能机制。方法 对患者进行全面的病史采集、体格检查,行血液指标检验、肌电图、肌肉活检等检查,收集患者的临床资料,抽取患者及直系亲属的血液,行GNE基因全外显子测序,对检......
[会议论文] 作者：朱瑜龄,孙毅明,张惠丽,张誉,李亚勤,陈孟龙,王倞,张成,
来源：第五届中国中西医结合学会神经科专业委员会第十二次全国中西医结合神经科学术年会 年份：2016
目的 观察Duchenne型肌营养不良症模型小鼠骨骼肌肌膜抗肌萎缩蛋白(dystrophin)表达变化和神经肌肉接头形态，分析其可能机制.方法 C57BL/6和mdx小鼠各8只， HE染色观察肌细胞组织学形态，免疫荧光染色检测腓肠肌肌膜dystrophin蛋白表达变化和神经肌肉接头形态.结果 C......
[会议论文] 作者：朱瑜龄,孙毅明,张惠丽,张誉,李亚勤,陈孟龙,王倞,张成,
来源：第五届中国中西医结合学会神经科专业委员会第十二次全国中西医结合神经科学术年会 年份：2016
研究目的观察未成年mdx鼠、成年mdx鼠和正常成年C57鼠骨骼肌神经肌肉接头的形态和抗肌萎缩蛋白的表达变化，分析造成其变化的可能因素。方法用免疫荧光染色方法来检测未成年mdx鼠、成年mdx鼠和正常成年C57鼠骨骼肌神经肌肉接头和抗肌萎缩蛋白表达情况。结果 (1)在......
[会议论文] 作者：陈孟龙,张惠丽,朱瑜龄,李亚勤,张誉,何若洁,王倞,张成,
来源：广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议 年份：2016
目的 dysferlin肌病是由dysferlin (DYSF)基因突变引起的常染色体隐性肌肉萎缩症。本研究的目的是评估8个患有dysferlin肌病中国患者的临床表现和分子生物学特征。方法 我们采集了临床表现疑似dysferlin肌病患者的外周血分析DYSF基因,并进行肌肉核磁共振检查(6/......
[会议论文] 作者：张誉,朱喻龄,李亚勤,操基情,张惠丽,陈孟龙,王倞,张成,
来源：第五届中国中西医结合学会神经科专业委员会第十二次全国中西医结合神经科学术年会 年份：2016
研究背景:Duchenne肌营养不良症是由位于x染色体的dystrophin基因突变导致的致死性遗传病,以进行性肌肉萎缩和反复肌肉坏死再生为主要特点,目前尚无有效的疗法.干细胞疗法是目前研究中充满希望的疗法之一,脂肪干细胞简单易取,无创,低免疫源性,具有多向分化潜能,......
[会议论文] 作者：张誉,朱喻龄,李亚勤,操基清,张惠丽,陈孟龙,王倞,张成,
来源：广东省医学会第十八次神经病学学术会议暨第八届粤港澳神经病学学术会议 年份：2016
目的 Duchenne肌营养不良症是由位于X染色体的dystrophin基因突变导致的致死性遗传病，目前尚无有效的疗法。脂肪干细胞简单易取，无创，低免疫源性，具有多向分化潜能，不涉及伦理学问题等多个优点，且能向肌肉细胞分化，然而目前的研究中脂肪干细胞向肌肉细胞分化的效率低且......
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