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[期刊论文] 作者：付焱,张嫡群,杨双革,
来源：化学试剂 年份：2001
N-甲基戊胺是合成双膦酸盐类药物埃本膦酸钠的重要中间体,美国专利合成采用催化氢化法(收率49%).我们以德科尔-福斯特(Decker-Forster)一级胺烷基化法合成,方法简便易行,收率...
[期刊论文] 作者：傅焱,张嫡群,杨双革,,
来源：化学试剂 年份：2001
N-甲基戊胺是合成双膦酸盐类药物埃本膦酸钠的重要中间体,美国专利合成采用催化氢化法(收率49%).我们以德科尔-福斯特(Decker-Forster)一级胺烷基化法合成,方法简便易行,收率...
[期刊论文] 作者：张忠敏,张二巧,杨双革,
来源：河北医学院学报 年份：1994
铂、硅、锗类及亚硝脲类抗肿瘤药物进展张忠敏，张二巧，杨双革药物化学教研室（０５００１７）关键词抗癌作用，抗癌谱，药物自４０年代初氮芥用于治疗恶性淋巴瘤后，５０年代烷化剂及抗代谢物的研究发展较快。......
[期刊论文] 作者：张忠敏, 米志华, 张二巧, 杨双革,,
来源：河北化工 年份：2000
1 ,6-萘啶类化合物是以4 -甲酰氨基吡啶为原料 ,经缩合、环合、溴化、氯化等工艺而合成的。药理研究表明 ,1 ,6 -萘啶类化合物具有较强的抗病毒作用...
[期刊论文] 作者：张志敏,张嫡群,李晋,张焕燃,杨双革,
来源：化学试剂 年份：1995
对硝基苯乙酸乙酯的相转移催化合成张志敏，张嫡群，李晋，张焕燃，杨双革（河北医学院药学系，石家庄０５００１７）对硝基苯乙酸乙酯的制备，一般用卤代烃与羧酸反应，采用钠、银盐及无水的条件，收率往往不......
[期刊论文] 作者：张忠敏,黄喜茹,王静,李杰龙,杨双革,张二巧,
来源：河北医科大学学报 年份：2000
３．５－二氯磺胺是合成化工原料２．６－二氯苯胺的中间体，也是合成中枢性降压药盐酸可乐定及烯丙尼啶的原料［１～３］。３．５－二氯磺胺合成路线虽简单，但在按文献投料量反复试验过程中发现合成收率一般在５６％～６３％。本......
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