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[期刊论文] 作者：蒋泓,周天鸿,洪亚辉,唐冬生,萧浪涛,,
来源：湖南农业大学学报(自然科学版) 年份：2006
采用RT-PCR方法从超级稻幼苗中扩增DAD1基因的cDNA,并克隆测序,核酸序列表明该基因编码区为342 bp,编码114个氨基酸残基.与GenBank发表的序列（XM_472334）相比,有3处碱基不同,分...
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