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[期刊论文] 作者:兰,陆妍(审校),金玉(审校),刘志峰(审校), 来源:国际儿科学杂志 年份:2020
儿童慢性腹泻会影响多种营养物质的吸收从而导致儿童生长迟缓和发育不良,诸多原因可导致慢性腹泻的发生,寻找病因是治疗的前提。最新研究将儿童慢性腹泻分为获得性腹泻和先天性腹泻病(congenital diarrheal disorders,CDDs)。CDDs根据其病理生理的特征可以分为肠上......
[期刊论文] 作者:双双,陈颖(审校),谭成(审校),成(审校),易秀英(审校), 来源:国际儿科学杂志 年份:2020
心电图P波是心房去极波。P波与诸多疾病相关,可作为其诊断标准、预后指标,具有较重要的临床价值。自主神经介导性晕厥(neurally-mediated syncope,NMS)是以由自主神经介导的反射调节异常或自主神经功能障碍为主要因素所导致的晕厥;同时,NMS也是儿童和青少年最常见的......
[期刊论文] 作者:超,胡强(审校), 来源:国际泌尿系统杂志 年份:2020
上尿路结石是泌尿系统高发的疾病之一。目前,治疗上尿路结石的常用方法包括:药物排石治疗、体外冲击波碎石治疗、经皮肾镜碎石取石术、腹腔镜手术治疗、输尿管硬镜碎石术配合封堵器、软性输尿管下碎石术等。随着软性输尿管镜设备的不断改良和操作技术的不断提高,软......
[期刊论文] 作者:杨颖,李志刚(审校),张蕊(审校),天有(审校), 来源:国际儿科学杂志 年份:2020
噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)是一种以免疫功能紊乱伴多脏器、多系统受累的血液科危重症。继发于风湿免疫性疾病的HLH也称为巨噬细胞活化综合征(macrophage activation syndrome,MAS)。儿童MAS常被原发的风湿免疫性疾病......
[期刊论文] 作者:妍,立文(审校),珺(审校), 来源:国际儿科学杂志 年份:2020
假肥大型肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因突变引起的X连锁隐性遗传性肌肉病,包括Duchenne及Becker肌营养不良症(Duchenne/Becker muscular dystrophy ,DMD/BMD)两种不同临床类型,迄今为止尚无治愈方法,随着近年来对精准医疗研究的积极响应和发展,基因测序技术等精准诊......
[期刊论文] 作者:硕文,张琦宗(审校),张霆(审校),理(审校), 来源:国际儿科学杂志 年份:2020
叶酸是一种人体自身无法合成必须靠外源补充获取的水溶性维生素。大量证据表明叶酸的缺乏将导致神经管缺陷、部分先天性畸形、痴呆症和某些类型的癌症。目前叶酸的主要补充形式为合成叶酸(folic acid,FA),但其过量补充将会增加自身和后代患某些疾病的潜在风险。因......
[期刊论文] 作者:何秀慧,赵俊(审校),陈敬贤(审校),明丽(审校), 来源:国际生物制品学杂志 年份:2020
慢性炎症是一系列临床难治疾病(包括心血管损伤、炎性肠病、癌症等)的病理学基础,而缺氧是慢性炎症引起组织损伤的重要病理生理学机制。缺氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)对组织适应缺氧具有调节作用。缺氧时,HIF-1α通过激活适应性转录反应......
[期刊论文] 作者:李玉杰,凤(审校),吴琳(审校), 来源:国际儿科学杂志 年份:2020
腱糖蛋白C是一种细胞外基质糖蛋白,在胚胎发育早期短暂表达,广泛参与细胞的增殖、分化以及组织修复等过程。腱糖蛋白C的表达受到机械应力、多种信号通路及转录因子的调控,并通过诱导血管平滑肌增殖、介导炎症细胞浸润等机制促进心血管疾病的发生和发展,与疾病的活动......
[期刊论文] 作者:秀,梅花(审校),张亚昱(审校), 来源:国际儿科学杂志 年份:2020
新生儿急性呼吸窘迫综合征(neonatal acute respiratory distress syndrome,NARDS)是新生儿常见的危急重症之一,有较高的病死率和致残率,其发生机制涉及复杂的炎症反应过程,存活患儿常伴多种并发症,远期预后不良。微小RNA(microRNA,miRNA)是一类短小的非编码单链RNA,通......
[期刊论文] 作者:张倩文,丁宇(审校),依柔(审校),秀敏(审校), 来源:国际儿科学杂志 年份:2020
Alstrom综合征(ALMS)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,病变涉及多个系统,主要的临床表现有眼球震颤、听力损失、肥胖、胰岛素抵抗、2型糖尿病、扩张性心肌病等。初级纤毛是发育期间的关键细胞器,ALMS被归类为纤毛病,发病主要与ALMS1基因突变影响纤毛功能有关,但具体......
[期刊论文] 作者:于涛,华(审校), 来源:国际儿科学杂志 年份:2020
微小RNA(microRNA,miRNA)是一类长约22个核苷酸的内源性非编码RNA,参与调控细胞增殖、分化、代谢、凋亡的各个方面。小胶质细胞是中枢神经系统的固有免疫细胞,参与介导免疫炎症反应,在众多神经系统疾病的发生、发展及康复过程中扮演重要角色。激活的小胶质细胞能够......
[期刊论文] 作者:斯炜,春霞(审校),张育才(审校), 来源:中国小儿急救医学 年份:2020
特异性促炎症消退介质(specialized proresolving mediators,SPMs)是一类由必需脂肪酸衍生而来的脂质介质,具有抗炎/促消退作用。SPMs主要包括脂氧素(lipoxin)、消退素(resolvin)、保护素(protectin)和胞壁质(maresin)。不同种类的SPMs可结合不同受体,如甲酰肽受体......
[期刊论文] 作者:立锋(译者),樊菁(审校),廷(审校), 来源:中华乳腺病杂志电子版 年份:2020
[期刊论文] 作者:燕菲,何大可(审校),李玲(审校), 来源:国际儿科学杂志 年份:2020
抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)脑炎是由自身抗体IgG作用于NMDAR的GluN1亚基引起的弥漫性脑炎,临床多以神经症状如运动障碍、共济失调和癫痫为首发症状,辅助检查可有脑脊液IgG抗体阳性、脑电图(electroencephalogram,EEG)慢波和氟脱......
[期刊论文] 作者:李宗源,黄一飞(审校),丽强(审校), 来源:中华实验眼科杂志 年份:2020
Notch信号通路在胚胎期细胞命运转归和成体组织稳态的维持中起重要作用。各种研究已经证明Notch信号通路在角膜损伤后修复及角膜生理性稳态的维持中有重大意义,角膜缘干细胞主要通过抑制Notch信号通路来抑制细胞的分化和增生;在角膜上皮早期修复阶段生理性下调促......
[期刊论文] 作者:爽,卢志涛(审校),孙峥嵘(审校), 来源:国际儿科学杂志 年份:2020
人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染是全球范围内导致出生缺陷和发育异常的主要原因之一,可使多系统多器官受累,危害较大。HCMV基因组可编码多种功能的蛋白,在病毒感染过程中,需要病毒自身及宿主免疫调节基因帮助其完成复制,这种编码蛋白和宿主细胞因子之......
[期刊论文] 作者:卢晓颖,赵秀芝(审校),张晓梅(审校),朱华(审校), 来源:国际儿科学杂志 年份:2020
川崎病是一种急性自限性血管炎,主要影响婴儿和5岁以下儿童,主要的并发症是冠状动脉病变。约15%~25%未经治疗的川崎病患儿会留有不同程度的冠状动脉损害。川崎病的发病呈逐年增高趋势,成为儿童后天性心脏病的主要病因之一,对儿童及成年后的生活质量造成严重影响。川......
[期刊论文] 作者:陈凯,李洁(审校),邵静波(审校),蒋慧(审校), 来源:国际儿科学杂志 年份:2020
异基因造血干细胞移植是治愈恶性血液病、免疫缺陷病、遗传代谢病等疾病的有效方式,移植成功与移植后受者造血系统和免疫系统恢复程度有重要的相关性。移植后患者的感染、复发、继发性肿瘤都可能与持续免疫缺陷有关,因此造血干细胞移植后免疫重建非常重要。该文对......
[期刊论文] 作者:李丹丹,刘伟(审校), 来源:中华实验眼科杂志 年份:2020
维持正常的房水流出(AHO)是眼内细胞健康和视力稳定至关重要的因素。AHO的损伤可导致眼压升高、神经损伤并伴随青光眼的发生。了解AHO能更好地指导青光眼手术,促进AHO靶向药物的研发,进而改善AHO的功能。AHO通道造影是一种与荧光素眼底血管造影类似的、应用荧光素......
[期刊论文] 作者:许艳,杨琳(审校),程国强(审校), 来源:国际儿科学杂志 年份:2020
KCNQ2基因编码电压门控钾离子通道,在大脑中表达。KCNQ2变异导致临床上严重程度不同的疾病,包括从临床症状较轻、精神运动发育良好的良性家族性新生儿惊厥1型,到临床症状严重、伴有中至重度精神运动发育障碍的早期婴儿癫痫性脑病7型等一系列的癫痫谱系疾病。目前,根......
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