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[期刊论文] 作者：谢敏,苗成霞,王寿峰,孙伟,,
来源：分子催化 年份：2012
以水为反应介质、NBS为氧化剂,在水相无催化剂条件下实现了醇的氧化.芳香醇、脂肪醇都可以达到95%以上的醛(或酮)产率,但该体系对一些含供电子取代基的醇的反应活性不高,选用...
[会议论文] 作者：於兵,刘安华,苗成霞,李斌,何良年,
来源：第五届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会 年份：2012
近年来，绿色化学得到蓬勃发展，人们正在努力通过建立和发展绿色化学技术从源头上阻止环境污染。目前这方面的研究主要是围绕化学反应、原料、催化剂、溶剂和产品的绿色化来......
[会议论文] 作者：苗成霞,王寿峰,夏春谷,孙伟,
来源：第十六届全国催化学术会议 年份：2012
手性环氧化合物是一种重要的有机合成中间体，通过选择性开环和官能团转化可以方便的合成许多有价值的手性化合物。在众多制备手性环氧化物的方法中，烯烃不对称环氧化是获得手性环氧化物最经济的方法。......
[会议论文] 作者：何良年;王金泉;苗成霞;刘安华;於兵;,
来源：第九届全国超临界流体技术学术及应用研讨会 年份：2012
利用超临界介质CO2在反应、产物分离及催化剂回收等方面的特点，将其应用于气体参与的反应如氧化反 应、自由基反应中。通过调节反应体系的温度、压力等参数控制反应进程、以及......
[会议论文] 作者：王斌,苗成霞,王寿峰,夏春谷,孙伟,
来源：第十六届全国催化学术会议 年份：2012
光学纯的环氧化合物是一种重要的有机合成中间体，在药物、香料、食品添加剂等精细化学品的合成中具有极其广泛的应用[1]。在众多获得手性环氧化物的方法当中，烯烃不对称环氧化是获得手性环氧化物最为直接的途径。金属氧化酶催化的氧化反应通常具有高效、高选择性......
[期刊论文] 作者：吕成伟,王寿峰,苗成霞,徐大乾,孙伟,,
来源：分子催化 年份：2012
手性α-氰醇类化合物在有机合成领域中的应用非常广泛,分子中α-碳原子上连接的羟基和氰基两个官能团很容易控制、转化为大量极其重要的合成中间体,包括:α-羟基酸、α-羟基...
[会议论文] 作者：张荣召,苗成霞,王寿峰,夏春谷,孙伟,
来源：第十六届全国催化学术会议 年份：2012
和均相催化剂相比，多相催化剂具有易分离、稳定性高和可重复使用等优点而备受重视。纳米催化剂因具有比表面积大、表面活性高等特性而具有比传统多相催化剂更高的催化活性和选择性，但是因其粒径小，难以通过简单的过滤实现分离，从而增加了分离和回收的难度。......
[会议论文] 作者：于松杰,王寿峰,苗成霞,夏春谷,孙伟,
来源：第十六届全国催化学术会议 年份：2012
环氧化合物是一类非常重要的有机合成中间体，通过环氧化合物官能团转化可以制备一系列不同结构的化合物。目前很多催化剂，例如salen 及其衍生物，已经成功应用于催化烯烃的环氧化反应当中[1-5]。......
[会议论文] 作者：吕成伟,徐大乾,王寿峰,苗成霞,夏春谷,孙伟,
来源：第十六届全国催化学术会议 年份：2012
手性氰醇类化合物是一类重要的合成中间体，其分子中同一手性碳上的两个官能团很容易控制转化生成大量在生物学上非常重要的化合物，如α-羟基酸、α-羟基酯、α-羟基醛、α-...
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