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[期刊论文] 作者：陈昱秀,陈通,蒋超然,朱焕玲,潘凌,常红,刘霆,
来源：国际输血及血液学杂志 年份：2021
目的探讨遗传性凝血因子FⅪ缺乏症患者的基因突变、临床特点，以及诊断与治疗方法。方法选择2020年8月10日及2020年10月30日，四川大学华西医院血液科收治的2例遗传性FⅪ缺乏症患者为研究对象。按照就诊时间顺序，将2例患者分别编号为患者1和2。根据2例患者的凝血功能......
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