搜索筛选:
搜索耗时0.8768秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 48 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：柴玉荣, 王天云, 薛乐勋,,
来源：中国生物工程杂志 年份：2004
转基因植物作为生物反应器生产外源物质已成为基因工程领域的研究热点之一 ,而杜氏盐藻 (Dunaliellasalina)作为新型生物反应器生产外源蛋白具有独特的优点 ,就盐藻这一生物...
[期刊论文] 作者：鲁照明,薛乐勋,董子明,
来源：郑州大学学报(医学版) 年份：2004
目的:建立一种测定人尿液中血管抑素的方法,并探讨其在肿瘤患者中测定的意义.方法:依据ELISA的原理和技术要求,以赖氨酸作固相包被物,血管抑素为标准品,抗人K1～3的单抗为特异...
[期刊论文] 作者：王天云,袁保梅,薛乐勋,
来源：生物学通报 年份：2004
核基质结合区(matrix attachment region，MAR)又叫支架附着区(scaffold attachment region，SAIL)是染色质被限制酶消化后仍与核基质或核骨架结合的DNA序列。转基因沉默主要发生...
[期刊论文] 作者：郭玉华,屈凌波,吴拥军,薛乐勋,
来源：国外医学(放射医学核医学分册) 年份：2004
简要介绍了肿瘤标志物的一般概念及化学发光免疫分析的原理,综述了近年来化学发光免疫分析在主要的肿瘤标志物检测中的应用进展,并对化学发光免疫分析研究肿瘤标志物今后的发...
[期刊论文] 作者：陈涛, 刘红涛, 吕鹏举, 薛乐勋,,
来源：生物工程学报 年份：2004
分别构建杜氏盐藻诱导型和组成型异养表达载体,筛选并初步鉴定异养转化藻株。通过RT-PCR从人胎盘组织中克隆并鉴定人红细胞葡萄糖转运基因(Glut1),构建以诱导型双拷贝碳酸酐...
[期刊论文] 作者：李杰,郭玉忠,谢华,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2004
目的：构建含单纯疱疹病毒胸苷激酶HSV—tk)基因的真核表达载体(pcDNA3-tk)，并观察能否在食管癌细胞株中表达。方法：将HSV—tk的cDNA亚克隆于真核表达载体pcDNA3上，构建pcDNA3-tk...
[期刊论文] 作者：李杰,郭玉忠,谢华,薛乐勋,
来源：郑州大学学报 年份：2004
目的:构建含单纯疱疹病毒胸苷激酶(HsV-tk)基因的真核表达载体(pcDNA3-tk),并观察能否在食管癌细胞株中表达.方法:将HsV-tk的cDNA亚克隆于真核表达载体pcDNA3上,构建pcDNA3-t...
[期刊论文] 作者：陈香宇,段芳龄,李建生,马军,薛乐勋,
来源：第三军医大学学报 年份：2004
目的克隆及表达肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)候选相关基因IDD01 (Institute of Digestive Disease.01),研究其功能.方法用RT-PCR方法从HCC标本中扩增出IDD01的开...
[期刊论文] 作者：张贵星,潘卫东,陈小让,薛乐勋,
来源：中国医药指南 年份：2004
目的探索适于盐藻细胞的简便的遗传转染方法.方法将培养的盐藻细胞离心分离后,转移到具有适宜的电解质溶液中,在不同电激电压下,通过细胞计数和形态观察,寻求细胞死亡率为50%...
[期刊论文] 作者：姜国忠, 吕玉民, 牛向丽, 薛乐勋,,
来源：遗传学报 年份：2004
运用基因组步行方法克隆盐藻肌动蛋白基因 5′上游调控序列,发现相对于ATG上游 -573和 -424b的位置上分别有 75bp长的两个重复序列。没有典型的TATA盒,但有两个TATA样结构、...
[期刊论文] 作者：郭玉忠, 李杰, 姜国忠, 王建民, 薛乐勋,,
来源：郑州大学学报(医学版) 年份：2004
目的 :构建人端粒酶逆转录酶基因启动子区的真核表达载体。方法 :用核酸内切酶NotⅠ和KpnⅠ酶切报告基因GFP ,插入pcDNA3.1 (+)载体 ,得到pcDNA3.1 (+) -GFP(PG)载体 ;用PCR...
[期刊论文] 作者：刘红涛, 李杰, 席宇, 赵以军, 薛乐勋,,
来源：郑州大学学报(医学版) 年份：2004
目的 :研究铜绿微囊藻在铜离子胁迫下的生长及生理学效应和其培养的最佳铜离子浓度。方法 :根据铜绿微囊藻在不同浓度铜离子中的生长 ,光合速率、超氧化物歧化酶 (SOD)活性及...
[期刊论文] 作者：刘红涛, 侯桂琴, 席宇, 赵以军, 薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2004
目的:分离筛选高铜离子抗性的铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa),并研究其抗性机制及对铜离子的富积效果.方法:将抗性株与野生株分别加入不同浓度铜离子的BGll培养基中,在...
[期刊论文] 作者：张贵星,袁保梅,许培荣,王建民,薛乐勋,
来源：生命科学研究 年份：2004
为提高基因组DNA中的基因PCR检出的特异性,设计了一种改良的降落PCR程序,并分别用TaqDNA聚合酶及高保真Pfu DNA聚合酶进行实验.自盐藻Dunaliella bardawil中提取基因组DNA作...
[期刊论文] 作者：王天云,柴玉荣,袁保梅,侯卫红,薛乐勋,
来源：细胞生物学杂志 年份：2004
核基质结合区(matrix attachment region，MAR)是一段在体外能与核基质结合的富含AT的DNA序列。研究发现MAR能使染色质形成环状结构；将其连到目的基因二侧构建载体并转至生物体...
[期刊论文] 作者：王天云, 臧卫东, 赵清赞, 王建人, 薛乐勋,,
来源：生物技术通讯 年份：2004
根据GenBank报道的序列设计引物,PCR扩增克隆玉米乙醇脱氢酶1(Adh)核基质结合区序列及大鼠脑啡肽基因.扩增的序列电泳分析条带与预期的片段大小基本一致,但测序分析均为非目...
[期刊论文] 作者：吕玉民, 谢华, 牛向丽, 姜国忠, 薛乐勋,,
来源：郑州大学学报(医学版) 年份：2004
目的 :探讨基因枪转化方法不同轰击条件和启动子的选择对转化杜氏盐藻的影响。方法 :以抗除草剂(bar)基因作为报告基因 ,用基因枪法将其导入杜氏盐藻。通过草丁膦筛选培养获...
[期刊论文] 作者：陈香宇, 李建生, 段芳龄, 李玉龙, 马军, 薛乐勋, 曾,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2004
目的:鉴定表达序列标签(EST)在肝细胞癌(HCC)和癌旁非癌组织表达,扩增其全长.方法:采用半定量RT-PCR方法,对21例HCC患者的癌组织和癌旁非癌组织EST mRNA的表达情况进行检测,...
[期刊论文] 作者：吕玉民,姜国忠,牛向丽,谢华,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2004
目的:克隆杜氏盐藻双拷贝碳酸酐酶(DCA1)和碳酸酐酶(CA1)基因跨内含子基因组DNA序列.方法:利用跨内含子PCR方法,从杜氏盐藻基因组中克隆DCA1和CA1基因跨内含子基因组DNA序列....
[期刊论文] 作者：姜国忠,谢华,郭玉忠,范天黎,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2004
目的:比较扩增盐藻肌动蛋白基因3'旁侧序列的2种PCR方法.方法:用pvuⅡ、EcoRV和Stu I 3种限制性内切酶消化盐藻基因组DNA后,供2种PCR用,一种是连接介导法PCR(LMPCR),与用...
相关搜索：
