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[期刊论文] 作者：侯永杰,李庆华,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2013
目的：构建杜氏盐藻FLA8原核表达载体。方法：用RT-PCR方法扩增杜氏盐藻FLA8基因的开放阅读框,通过预先添加的酶切位点切割后按正确的顺序插入到经相同酶切割后的原核表达载体pET...
[期刊论文] 作者：李一帆,崔柳青,韩康,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2013
目的：构建含翻译增强序列的人canstatin杜氏盐藻叶绿体重组表达载体。方法：采用RTP-CR 的方法，获得含有人canstatin 的cDNA片段以及分别在5’UTR下游和3’UTR上游添加了翻译增强...
[期刊论文] 作者：张汇征,崔柳青,潘卫东,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2013
目的：构建杜氏盐藻叶绿体转化载体pUC-chlN1622-氯霉素乙酰转移酶（CAT）。方法：以光非依赖性的原叶绿素酸酯还原酶chlN基因为同源片段,以CAT抗性基因为选择标记,构建盐藻叶绿体转...
[期刊论文] 作者：景坤玉,董腾慧,郭明洲,薛乐勋,,
来源：郑州大学学报(医学版) 年份：2013
目的：研究钙敏感受体（CASR）基因启动子区甲基化状态与食管鳞状细胞癌（ESCC）发生之间的关系,探讨CASR甲基化作为潜在的ESCC早期诊断标志物的可能性。方法：采用甲基化特异性PCR（MSP）方......
[期刊论文] 作者：李靓,崔柳青,王瑞莉,毛丽红,韩康,柴丹丹,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2013
目的：用酵母双杂交的方法筛选与杜氏盐藻驱动蛋白Ⅱ动力亚基（FLA8）C端相互作用的蛋白。方法：设计特异性引物（上下游分别引入EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点）,扩增FLA8C端（433个氨基酸）cDNA,......
[期刊论文] 作者：毛丽红,李庆华,韩康,王瑞莉,龚方华,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2013
目的：克隆杜氏盐藻糖原合成酶激酶3（GSK3）基因序列并探讨它在鞭毛再生中的作用。方法：根据杜氏盐藻转录组测序得到的GSK3的2个片段设计上下游引物,提取盐藻总RNA进行RT-PCR,以此...
[期刊论文] 作者：韩康,石科,毛丽红,李庆华,龚方华,蒋海丽,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2013
目的：克隆杜氏盐藻鞭毛内运输蛋白（IFT）88的cDNA全长并分析其部分功能。方法：根据盐藻转录组测序片段,分别设计其3＇端内、外侧引物及5＇端内、外侧引物,PCR扩增其全长。提取盐藻再生......
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