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[期刊论文] 作者：谭建强,,
来源：电脑知识与技术 年份：2019
随着社会发展进程的不断加快,各项新兴技术得以不断创新研发,现代化计算机信息技术也被广泛运用于各领域。处于目前大数据背景下的网络环境愈来愈复杂化,给人们工作生活带来...
[期刊论文] 作者：谭建强,
来源：名城绘 年份：2019
摘要：在新时期背景下，工业对促进我国经济的快速发展所起到的作用日益突出。工业设备是工厂生产中必不可少的组成部分，因此，对其进行有效的电气维护与保养就显得更加重要了。随着现阶段我国工业生产规模的不断扩大，工业设备也也越来越受到业内人士的广泛关注，针对工业......
[期刊论文] 作者：谭建强,
来源：现代经济信息 年份：2019
近年来,国内外电子商务的发展势头迅猛,但是国内部分高校电子商务专业的就业却步入了困境.随着国家创新创业浪潮的兴起,在电子商务专业开展创新创业教育的需求就日益强烈.本...
[期刊论文] 作者：谭建强,
来源：电子商务 年份：2019
摘要：电子商务专业是一个涵盖管理学、计算机科学、市场营销学、现代物流管理以及经济学、法学等多个学科的交叉性学科。但是该专业目前虽然学生人数逐年增加，就业质量却差强人意。我们认为，创业也应看作是电子商务专业就业形式的体现，创业成功的案例也应该看作是电......
[期刊论文] 作者：谭建强,陈大宇,严提珍,黄钧,蔡稔,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2019
目的对3例临床拟诊为戊二酸血症I型(glutaric aciduria type Ⅰ，GA-Ⅰ)的患儿的临床特点及GCDH基因进行变异分析，为其家系的遗传咨询及产前诊断提供依据。方法应用直接测序法对患儿及家系成员进行GCDH基因变异检测。结果Sanger测序结果显示例1 GCDH基因存在c.532G......
[期刊论文] 作者：谭建强,严提珍,李哲涛,黄钧,蔡稔,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2019
目的对1例遗传性低镁血症继发低钙血症患儿的TRPM6基因进行变异分析，探讨其分子遗传学发病机制。方法应用Sanger测序法对患儿及父母的TRPM6基因进行变异分析。结果测序结果显示患儿TRPM6基因存在c.3311C>T(p.Pro1104Leu)纯合变异，其父母均为c.3311C>T(p.Pro1104Le......
[期刊论文] 作者：谭建强, 严提珍, 李哲涛, 黄钧, 蔡稔,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2019
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[期刊论文] 作者：谭建强,陈大宇,黄钧,畅荣妮,严提珍,蔡稔,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2019
目的探讨广西中北部地区新生儿脂肪酸氧化障碍疾病的检出率及疾病分布特点。方法对62 953例新生儿进行滤纸干血片酰基肉碱谱筛查，对阳性病例通过尿有机酸分析、Sanger测序或高通量测序进一步进行确诊，明确基因变异的类型。结果共诊断脂肪酸氧化障碍患儿18例，包括原......
[期刊论文] 作者：谭建强,陈大宇,李哲涛,袁德健,刘百灵,严提珍,黄钧,蔡稔,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2019
目的分析1例原发性肉碱缺乏症(primary carnitine deficiency，PCD)患儿及其父母SLC22A5基因的突变类型，为其家系成员提供遗传咨询及产前诊断。方法采集患儿和父母的外周血样，提取基因组DNA，用PCR及Sanger测序对SLC22A5基因10个外显子的编码区及剪接区进行检测。患儿......
[期刊论文] 作者：谭建强,李哲涛,李伍高,刘百灵,黄际卫,严提珍,黄钧,蔡稔,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2019
目的对1例临床拟诊为Noonan综合征的患儿及其家系成员进行临床及基因突变分析。方法收集患儿及其家系成员的外周血以及母亲的羊水标本，应用高通量测序对患儿的致病突变进行筛查，再通过Sanger测序对患儿、羊水及其父母进行验证。结果高通量测序提示患儿SHOC2基因存......
[期刊论文] 作者：谭建强,潘莉珍,黄钧,李伍高,李哲涛,畅荣妮,李静文,严提珍,黄际卫,袁德健,蔡稔,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2019
目的对14例临床拟诊眼皮肤白化病(oculocutaneous albinism，OCA)患者及核心家系TYR及P基因进行变异分析，为家系的遗传咨询及产前诊断提供依据。方法应用直接测序的方法对患者及家系成员进行TYR及P基因变异检测，寻找可能的致病变异位点，对新发现的变异采用SIFT及Poly......
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