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[学位论文] 作者：贾帅争,
来源：中国人民解放军军事医学科学院 解放军军事医学科学院 年份：2001
该研究目的是建立一种新的T细胞表位鉴定方法,用于分析HCV NS3 CD4T细胞表位.1.HCV NS3区酵母展示随机表位文库的构建;2.纯化细胞膜HLA DR分子;3.以HLA DR分子为配基筛选HCV...
[期刊论文] 作者：杨斌,贾帅军,
来源：武警医学院学报 年份：2001
寄生虫病在我国流行范围广 ,危害严重 ,全国首次人体寄生虫分布调查共发现人体寄生虫 5 6种[1] 。武警部队分布面广 ,疫源地多 ,容易感染寄生虫而引起疾病暴发流行[2 ] 。为...
[期刊论文] 作者：贾帅争,杜勇,等,
来源：中国生物化学与分子生物学报 年份：2001
ＨＣＶ ＮＳ３特异的ＣＤ４^+T细胞反应与ＨＣＶ感染的良性转归相关，为了筛选其ＣＤ４^+T细胞表位，构建了ＨＣＶ ＮＳ３基因片段酵母展示文库，首先ＤＮaseⅠ不完全酶切ＨＣＶ ＮＳ３基因产生长度为１００－３００bp的随机片段，然后在它们两端加上含限制......
[期刊论文] 作者：吕丽萍,贾帅争,王全立,
来源：国际流行病学传染病学杂志 年份：2002
病毒与细胞表面分子结合是病毒感染的前提.研究丙型肝炎病毒(HCV)感染细胞的相关分子,对于阐明HCV的感染机制、预防和治疗丙型肝炎以及建立感染模型具有重要意义.近年来,该方面研究取得了一些重要进展,几种能介导病毒感染的细胞分子被相继发现,如低密度脂蛋白受......
[期刊论文] 作者：杨斌,贾帅军,李浴峰,
来源：武警医学院学报 年份：2001
寄生虫病在我国流行范围广,危害严重,全国首次人体寄生虫分布调查共发现人体寄生虫56种[1].武警部队分布面广,疫源地多,容易感染寄生虫而引起疾病暴发流行[2].为了解基层战士...
[期刊论文] 作者：贾帅争,孙红琰,王全立,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：2002
纳米通道技术是近年来发展的一种直接解读核酸分子编码信息的新方法,它通过将单链核酸上的核苷酸序列直接转化为电信号,能以每秒超过1 000胆个碱基的速度对其进行超快速序列...
[期刊论文] 作者：贾帅争,孙红琰,王全立,
来源：生物技术通讯 年份：2001
应用网络生物信息资源查找丙型肝炎病毒基因组全序列，用软件Lasergene中的EditSeq将来自中国河北株mRNA序列翻译为氨基酸序列，尔后用程序Protean进行氨基酸序列分析，对HCV各区段...
[期刊论文] 作者：贾帅争,孙红琰,刘晓达,杜芝燕,王全立,
来源：军事医学科学院院刊 年份：2001
目的 :纯化HLA DR分子。方法 :纯化抗HLA DR单克隆抗体L2 4 3并与CNBr活化的Sepharose 4B偶联制备亲和柱 ,应用免疫亲和层析方法纯化HLA DR分子。结果 :从 5gHLA DR阳性的人B...
[期刊论文] 作者：孙红琰,王全立,杜芝燕,刘晓达,贾帅争,童静,
来源：中华传染病杂志 年份：2001
目的获得具有多表位的丙型肝炎病毒(HCV)嵌合抗原,以提高HCV酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断试剂的质量.方法采用分子克隆将已获得的HCV各区段优势抗原表位基因,拼接为HCV嵌合抗原基因.将该基因克隆到pQEE-30载体表达.表达抗原经纯化后,包被酶联板,对16份HCV阴性和......
[期刊论文] 作者：詹林盛,孟庆华,贾帅争,孙红琰,杜芝燕,王全立,
来源：军事医学科学院院刊 年份：2001
目的 :了解我国人群中是否存在SEN病毒 (SENV)感染 ,并分析SENV国内分离株的部分基因序列。方法 :在SENV的保守区设计引物 ,建立巢式PCR方法检测血清中SENVDNA ,并对PCR产物...
[期刊论文] 作者：贾帅争,孙红琰,刘晓达,杜芝燕,杜勇,王全立,章扬培,
来源：中国生物化学与分子生物学报 年份：2001
HCV NS3特异的 CD4+T细胞反应与 HCV感染的良性转归相关 .为了筛选其 CD4+T细胞表位 ,构建了 HCV NS3基因片段酵母展示文库 .首先 DNase 不完全酶切 HCV NS3基因产生长度为...
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