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[期刊论文] 作者:白洁,张月成,赵继全,,
来源:合成化学 年份:2012
甲基脲和氰乙酸经缩合、环化制得3-甲基-4-氨基脲嘧啶(2);2与亚硝酸盐经亲电加成制得3-甲基-4-氨基-5-亚硝基脲嘧啶(3);3经加氢还原、酰化、闭环及酸化合成了3-甲基黄嘌呤(6a)及其......
[期刊论文] 作者:米国瑞,白洁,赵继全,,
来源:石油学报(石油加工) 年份:2012
使用接枝法将介孔分子筛MCM-41官能团化,进而利用负载官能团与氯化铜的配位实现氯化铜在MCM-41上的组装,得到了2个新型多相化催化剂。采用FT-IR、UV-Vis、AAS、XRD以及N2吸附...
[期刊论文] 作者:魏娇娇,张月成,赵继全,,
来源:合成化学 年份:2012
以苄基哌啶酮和苄胺为起始原料,经双Mannich反应、黄鸣龙还原和Pd/C脱苄基合成了双哌啶(4)。以无水碳酸钾为缚酸剂,丙酮为溶剂,4分别与氯乙酸乙酯、氯乙腈反应制得新型的双哌啶...
[期刊论文] 作者:李昭昭,张月成,赵继全,,
来源:合成化学 年份:2012
2-氨甲基吡啶分别与N-Boc-L-脯氨酸、N-Boc-L-羟脯氨酸及N-Boc-L-乙酰氧基脯氨酸反应合成了三个新的手性酰胺化合物(2a~2c);2a~2c依次经季铵化、离子交换、脱Boc保护基制得新型脯...
[期刊论文] 作者:米国瑞,张月成,赵继全,,
来源:化学试剂 年份:2012
拉氧头孢母核经四氮唑巯基取代、甲氧化、侧链裂解得到7β-氨基-7α-甲氧基-3-(1-甲基-5-四唑基)硫甲基-1-氧杂去硫杂-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯,再经酰化、脱羧酸保护基、成...
[会议论文] 作者:段文超;张月成;赵继全;,
来源:第六届全国试剂与应用技术交流会 年份:2012
报道了拉氧头孢合成的关键中间体拉氧头孢侧链酸的合成。首先以对羟基苯乙酸和对甲氧基氯化苄在碘化钠和相转移催化剂存在下在碱性条件下反应得到对(对甲氧基)苄氧基苯乙...
[期刊论文] 作者:赵姗姗,卢华,张月成,赵继全,,
来源:分子催化 年份:2012
D(-)-酒石酸二乙酯(1)分别与2-氨甲基吡啶和4-氨甲基吡啶反应,合成了D(-)-二吡啶甲基酒石酸酰胺2和3.分别以1~3为手性配体与钛酸异丙酯配合,催化过氧化氢异丙苯(CHP)不对称氧...
[期刊论文] 作者:米国瑞,白洁,赵继全,MIGuorui,BAIJie,ZHA,
来源:石油学报(石油加工) 年份:2012
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[期刊论文] 作者:赵姗姗,徐卫华,赵继全,张月成,,
来源:石油学报(石油加工) 年份:2012
以H-ZSM-5系列分子筛、HY、Hβ、Al2O3等固体酸作为催化剂,在固定床反应器中考察了其对四氢呋喃催化氨化合成吡咯烷反应的催化性能。结果表明,n(Si)/n(Al)=80的H-ZSM-5催化剂...
[期刊论文] 作者:张月成,赵姗姗,米国瑞,赵继全,,
来源:化学进展 年份:2012
光学活性仲醇是非常重要的合成多种具有药物和生物活性化合物的原料和关键中间体,它们可通过外消旋仲醇的氧化动力学拆分获得。本文按氧化剂和手性催化剂的类别分类综述了近...
[期刊论文] 作者:刘晓莉,张月成,高宇,赵继全,,
来源:分子催化 年份:2012
通过多步接枝法将双吡啶-甲基三氧化铼配合物负载到MCM-41上,获得多相化的甲基三氧化铼催化剂.通过傅里叶变换红外光谱、紫外-可见漫反射光谱、元素分析、原子吸收、X-光射线...
[期刊论文] 作者:赵姗姗,徐卫华,赵继全,张月成,ZHAOShanshan,X,
来源:石油学报(石油加工) 年份:2012
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