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[期刊论文] 作者：张桂敏, 周秀芬, 邓子新,
来源：中国抗生素杂志 年份：2005
pHZ1276是透明颤菌血红蛋白基因(vgb)的诱导型表达载体,携带有硫链丝菌素诱导的强启动子PtipA和φC31int,attP基因使载体整合在染色体上.本研究利用组成型启动子ermP1P2替代p...
[期刊论文] 作者：孙宇辉, 周秀芬, 涂国全, 邓子新,
来源：生命科学 年份：2005
南昌链霉菌是从江西农业大学校园油茶根际土壤中分离筛选到的一株链霉菌新种,它至少可以产生两种具有重要应用和基础研究价值的抗生素--南昌霉素和梅岭霉素.在国家自然科学基...
[期刊论文] 作者：毛相朝, 沈亚领, 魏东芝, 陈实, 邓子新,
来源：中国药学：英文版 年份：2005
目的建立发酵液中杀念菌素 (Candicidin)/FR-008及其相关组分的快速测定方法.方法色谱条件SB-C8(4.6 mm×250 mm) 色谱柱,乙腈-20 mmol·L-1醋酸铵缓冲液 (pH 4.0)=...
[期刊论文] 作者：李晓华, 周秀芬, 邓子新, 刘梅芳, 万中义, 文胜利,,
来源：安徽农业科学 年份：2005
研究了外源基因对小单孢菌40027菌株产生抗生素水平的影响.结果表明:整合了质粒pSET152和质粒pHZ1904的小单孢菌40027菌株比原始菌株产生福堤霉素A的产量低,在产素时间上缩短...
[期刊论文] 作者：李晓华, 周秀芬, 邓子新, 刘梅芳, 万中义, 文胜利,,
来源：湖北农业科学 年份：2005
培养基和接种方式对小单孢菌40027菌株菌丝体生长的影响的研究结果表明,小单孢菌 40027菌株菌丝体生长最佳的培养基为菌丝体液体培养基,最佳的接种方式为用培养4 d的菌块接种...
[期刊论文] 作者：李晓华, 周秀芬, 邓子新, 刘梅芳, 万中义, 文胜利,,
来源：湖北农业科学 年份：2005
通过酶解温度、酶解时间和再生培养基对小单孢菌40027菌株原生质体形成和再生的研究,确定小单孢菌40027菌株原生质体制备条件为37℃酶解60min;原生质体的再生培养基为R-1培养...
[期刊论文] 作者：李晓华, 周秀芬, 邓子新, 刘梅芳, 万中义, 文胜利,,
来源：湖北农业科学 年份：2005
小单孢菌40027菌株对不同抗生素的敏感性研究结果表明,小单孢菌40027菌株对硫链丝菌素、阿泊拉霉素、链霉素和卷曲霉素表现敏感;而对卡那霉素、潮霉素和庆大霉素表现抗性....
[会议论文] 作者：邓子新,周秀芬,贺新义,梁晶丹,李爱英,徐铁钢,T.Kieser,J.Helmann,
来源：2005中国微生物学会学术年会 年份：2005
廿一世纪将成为生物学世纪.对DNA大分子的研究,是生物学科最为引人注目的研究领域之一,因为DNA是生命的物质基础,由五种元素(C,H,O,N,P)所构成的四种核苷酸序列编码着自然界...
[期刊论文] 作者：李晓华,周秀芬,邓子新,刘梅芳,万中义,文胜利,陈玉霞,林勇,,
来源：安徽农业科学 年份：2005
研究了外源基因对小单孢菌40027菌株产生抗生素水平的影响.结果表明:整合了质粒pSET152和质粒pHZ1904的小单孢菌40027菌株比原始菌株产生福堤霉素A的产量低,在产素时间上缩短...
[期刊论文] 作者：李晓华,周秀芬,邓子新,刘梅芳,万中义,文胜利,陈玉霞,林勇,,
来源：湖北农业科学 年份：2005
通过酶解温度、酶解时间和再生培养基对小单孢菌40027菌株原生质体形成和再生的研究,确定小单孢菌40027菌株原生质体制备条件为37℃酶解60min;原生质体的再生培养基为R-1培养...
[期刊论文] 作者：李晓华,周秀芬,邓子新,刘梅芳,万中义,文胜利,陈玉霞,林勇,,
来源：湖北农业科学 年份：2005
小单孢菌40027菌株对不同抗生素的敏感性研究结果表明,小单孢菌40027菌株对硫链丝菌素、阿泊拉霉素、链霉素和卷曲霉素表现敏感;而对卡那霉素、潮霉素和庆大霉素表现抗性....
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