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[会议论文] 作者：刘莉,邵宇权,张宝荣,都爱莲,
来源：第七届中华医学会神经病学分会全国中青年神经病学学术大会暨第十届全国神经系统感染性疾病与脑脊液细胞学学术大会 年份：2014
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[期刊论文] 作者：尹厚民,邵宇权,刘莉,沈春红,都爱莲,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2014
研究背景线粒体肌病主要表现为慢性四肢近端肌无力伴肌肉酸痛，可合并亚临床周围神经损害，而急性轴索性运动感觉神经病样表现伴乳酸酸中毒极为罕见。本研究对2例急性轴索性运动......
[会议论文] 作者：尹厚民,沈春红,都爱莲,邵宇权,刘莉,
来源：第七届中华医学会神经病学分会全国中青年神经病学学术大会暨第十届全国神经系统感染性疾病与脑脊液细胞学学术大会 年份：2014
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[会议论文] 作者：尹厚民,邵宇权,刘莉,沈春红,都爱莲,
来源：第七届中华医学会神经病学分会全国中青年神经病学学术大会暨第十届全国神经系统感染性疾病与脑脊液细胞学学术大会 年份：2014
目的 线粒体肌病主要表现为慢性四肢近端无力伴肌肉酸痛,可合并亚临床周围神经损害,而急性轴索性神经病样表现伴乳酸酸中毒极为罕见.本研究对2例急性轴索性神经病样和乳酸酸中毒表现病例的临床特点进行分析,并探索其组织病理学和基因突变特点.方法 2例患者均行......
[期刊论文] 作者：刘莉, 邵宇权, 张宝荣, 蒋萍萍, 都爱莲, 管敏鑫,,
来源：遗传 年份：2014
线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征（Mitochondrial encephalomyopathy,lactic acidosis and stroke-like episodes,MELAS）是一种异质性很强的遗传代谢性疾病,而位于t...
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