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Identification of the SLC22A2 Genetic Variants (808G/T) by allele specific primer-polymerase chain r
[会议论文] 作者：潘晓平,贾伟平,刘芳,李青,郑泰山,唐峻岭,
来源：中华医学会第八次全国内分泌学学术会议 年份：2009
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[会议论文] 作者：李青,刘芳,唐峻岭,郑泰山,陆惠娟,贾伟平,
来源：中华医学会第八次全国内分泌学学术会议 年份：2009
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Identification of the SLC22A2 Genetic Variants (808GT) by allele specific primer-polymerase chain re
[会议论文] 作者：刘芳,李青,郑泰山,唐峻岭,潘晓平,贾伟平,
来源：中华医学会第八次全国内分泌学学术会议 年份：2009
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[期刊论文] 作者：赵蔚菁,刘丽梅,郑泰山,李鸣,汪年松,王峰,,
来源：上海交通大学学报(医学版) 年份：2009
目的探讨溶质载体家族12成员3（SLC12A3）基因Arg913Gln（G—A）多态与上海地区汉族人群2型糖尿病（T2DM）及糖尿病肾病（DN）的相关性。方法上海地区258例汉族T2DM患者（T2DM组）根据24h尿自蛋白......
[会议论文] 作者：李青,刘芳,郑泰山,唐峻岭,陆俊茜,陆惠娟,贾伟平,
来源：中华医学会第八次全国内分泌学学术会议 年份：2009
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[期刊论文] 作者：刘丽梅,赵蔚菁,郑泰山,李鸣,徐靖,贾伟平,项坤三,
来源：中华内分泌代谢杂志 年份：2009
目的 在中国人早发2型糖尿病家系先证者中筛查NeuroD1基因突变/变异,并研究其功能及携带者家系的临床表型和遗传特点.方法 用PCR-直接测序法检测85例早发、95例晚发2型糖尿病家系先证者和87名非糖尿病对照者NeuroD1基因突变/变异,比较筛查到的组间突变/变异的基......
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